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¿Cuáles son las leyes y regulaciones relevantes para el comercio electrónico de productos farmacéuticos?

En 2005, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (SFDA) emitió las "Disposiciones provisionales para la aprobación de servicios de comercio de medicamentos por Internet".

El sistema legal actual de mi país para el comercio electrónico farmacéutico consta de cuatro partes: la primera es el nivel legal básico, que consta de los "Principios Generales del Derecho Civil de la República Popular China" y los "Principios Generales del Derecho Civil de la República Popular China". Derecho penal de la República Popular China"; el segundo es el nivel de derecho económico, que incluye el "Derecho contractual de la República Popular China", las "Medidas de gestión de la banca electrónica", las "Directrices de evaluación de la seguridad de la banca electrónica" y las leyes y reglamentos relacionados con derechos de propiedad intelectual. El tercero son las leyes y reglamentos de comercio electrónico, incluida la "Ley de Firma Electrónica de la República Popular China", el "Reglamento de la República Popular China sobre la protección de la seguridad de los sistemas de información informática", las "Medidas para la administración de servicios de autenticación electrónica". ", "Reglamento sobre la protección del derecho a difundir redes de información" y "Directrices para pagos electrónicos" (Nº 1); en cuarto lugar, las leyes y reglamentos sobre drogas, incluida la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". "Prácticas de Gestión de Productos Farmacéuticos", "Reglamento para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos", "Medidas para la Supervisión y Administración de Medicamentos Piloto de Comercio Electrónico", "Medidas para la Administración de Servicios de Información en Internet", "Disposiciones Provisionales sobre Aprobación de Servicios de Transacción de Medicamentos por Internet", avisos relevantes, avisos complementarios, así como regulaciones, medidas de gestión o requisitos de notificación relacionados con la licitación y adquisición centralizada de medicamentos.

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