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Cómo identificar alcoholes primarios, alcoholes secundarios y alcoholes terciarios

Los métodos de identificación de alcoholes primarios, alcoholes secundarios y alcoholes terciarios incluyen la identificación de reactivos de Lucca y la identificación de reacciones químicas.

1. Identificación mediante el reactivo de Luca: este es el método más utilizado. Los alcoholes primarios no reaccionan en el reactivo de Luca a temperatura ambiente. Se vuelven turbios y estratificados después de 10 minutos. minutos, turbio y separado en capas, el alcohol terciario se volvió turbio en 1 minuto y luego se separó en capas.

2.Identificación de reacciones químicas: Las estructuras químicas de los alcoholes primarios, los alcoholes secundarios y los alcoholes terciarios son diferentes, lo que da lugar a diferentes velocidades y formas de reaccionar con determinadas sustancias. Por ejemplo, los alcoholes primarios reaccionan más rápido con los sulfúricos. El ácido y los alcoholes secundarios reaccionan más rápido con el ácido sulfúrico. Los alcoholes están en segundo lugar y los alcoholes terciarios son los más lentos. Cuando los alcoholes primarios se calientan bajo la catálisis de ácido sulfúrico concentrado, pueden ocurrir reacciones de deshidratación para generar alquenos, y los alcoholes secundarios pueden generar alcoholes terciarios. o alquenos.

3. Los alcoholes primarios, los alcoholes secundarios y los alcoholes terciarios son tres tipos diferentes de compuestos alcohólicos. La principal diferencia entre ellos es el número de átomos de hidrógeno en los átomos de carbono conectados al grupo hidroxilo y las propiedades químicas. También son diferentes, por ejemplo, los alcoholes primarios se oxidan fácilmente a aldehídos y ácidos carboxílicos mediante oxidantes, y las reacciones de sustitución nucleófila SN2 pueden ocurrir fácilmente. Bajo ciertas condiciones, también pueden ocurrir reacciones de sustitución nucleófila SN1 y las reacciones de eliminación o condensaciones pueden ocurrir fácilmente. ocurren bajo la oxidación catalítica de ácido sulfúrico concentrado. En la reacción, los alcoholes secundarios se pueden oxidar para formar cetonas, mientras que los alcoholes terciarios no se pueden oxidar y pueden sufrir reacciones de oxidación con oxígeno.