Preguntas del capítulo "Farmacología" del médico asistente dental: Introducción general (2)

31. Los factores que no tienen nada que ver con la absorción del fármaco son

A. Las propiedades físicas y químicas del fármaco B. La forma farmacéutica del fármaco C. La vía de administración administración

D. La relación entre el fármaco y la afinidad de las proteínas plasmáticas E. Eliminación de primer paso del fármaco

32. La circulación enterohepática del fármaco afecta el comportamiento del fármaco en el cuerpo:

A. La velocidad de inicio de la acción B. La velocidad del metabolismo C. Distribución

D. Duración de la acción E. Unión a las proteínas plasmáticas

> 33. El inicio del fármaco puede depender de

A. Absorción B. Distribución C. Biotransformación D. Concentración del fármaco en sangre E. Todo lo anterior es posible

34. La combinación del fármaco y proteína plasmática

A. es firme B. no se expulsa fácilmente C. es una forma eficaz

D. Se encuentra en todos los medicamentos E. Se reemplaza fácilmente por otros medicamentos

35. Unión de fármacos a proteínas plasmáticas

A. Es permanente B. Acelera la distribución de fármacos en el organismo C. Es reversible

D. Influye en el transporte activo de fármacos E. Promover la excreción del fármaco

36. Después de que el fármaco se une a las proteínas plasmáticas

A. Efecto mejorado del fármaco B. Metabolismo acelerado del fármaco C. Reversión acelerada del fármaco

D. Excreción acelerada del fármaco E. Pérdida temporal de actividad farmacológica

37. Fármacos y proteínas plasmáticas Una alta tasa de unión significa un efecto farmacológico

A. Inicio rápido B. Inicio lento C. Tiempo de mantenimiento prolongado

D. Tiempo de mantenimiento corto E. Ninguno de los anteriores

38. El proceso por el cual los medicamentos ingresan al líquido intersticial a través de la sangre

A Absorción B. Distribución C. Almacenamiento D. Redistribución E. Excreción

39. No influye en la distribución del fármaco Los factores que influyen son

A. Propiedades físicas y químicas del fármaco B. Flujo sanguíneo en tejidos y órganos C. Tasa de unión de las proteínas plasmáticas

D. Afinidad tisular E. Forma farmacéutica del fármaco

40. Los fármacos que son difíciles de atravesar la barrera sanguínea son

A. Moléculas grandes y de alta polaridad B. Moléculas pequeñas y de baja polaridad C. Moléculas grandes y de baja polaridad

D. La molécula es pequeña y altamente polar E. Ninguna de las anteriores

41. Un fármaco se elimina según una cinética de primer orden

A. Su vida media plasmática es constante

B. La velocidad de eliminación constante cambia con la nivel de concentración del fármaco en sangre

C. La cantidad de eliminación del fármaco es constante

D. Aumentar la dosis puede prolongar el tiempo de mantenimiento de la concentración efectiva del fármaco en sangre en proporción.

p>

E. La capacidad de metabolizar y excretar fármacos está saturada

42. Eliminación de fármacos según medios cinéticos de orden cero

A. Absorción y metabolismo equilibrio

B. Eliminar una cantidad constante de fármaco por unidad de tiempo

C. Eliminar una proporción constante de fármaco por unidad de tiempo

D. La concentración plasmática alcanza un nivel estable

E. El fármaco se elimina por completo

43. Los fármacos metabolizados por las enzimas hepáticas pueden debilitarse cuando se combinan con inductores de enzimas hepáticas

A. Su original se debilitan los efectos B. Se debilitan sus efectos originales Se potencia el efecto original C. Se produce un nuevo efecto

D. Su efecto original permanece sin cambios E. Se elimina su efecto original

44. La vida media de un fármaco es

A. El tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad

B. El tiempo que tarda en estabilizarse -la concentración plasmática en estado disminuye a la mitad

C. La eficacia del medicamento El tiempo necesario para que la concentración sanguínea del medicamento disminuya a la mitad

D. El tiempo necesario para que la concentración tisular del fármaco disminuya a la mitad

E. El tiempo necesario para que la concentración sanguínea máxima del fármaco disminuya a la mitad

45. El metabolismo en el cuerpo se refiere a

A. Activación de drogas B. Inactivación de drogas C. Cambios en la estructura química de las drogas

D. Eliminación de drogas E. Absorción de fármacos

46. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el metabolismo de los fármacos en el organismo es incorrecta?

A. La eliminación de los fármacos depende principalmente del metabolismo

B. La principal enzima oxidativa en el cuerpo de las drogas son las células del pigmento P450

C. La especificidad de las enzimas hepáticas de las drogas es muy baja

D. Algunas drogas pueden inhibir la actividad de las enzimas hepáticas de los fármacos

E. Barbitúricos Los canoides inducen la actividad de las enzimas hepáticas de los fármacos

47. El principal órgano que metaboliza los fármacos es

A.Mucosa intestinal B. Sangre C. Músculo D. Riñón E. Hígado

48. Los medicamentos se metabolizarán en el hígado

A. La toxicidad se reduce o desaparece B. Se excreta a través de la bilis C. La polaridad aumenta

D. Coeficiente de distribución lípido/agua Aumento E. Disminución del peso molecular

49. La velocidad de eliminación de un fármaco puede determinar su

A. Qué tan rápido hace efecto B. Duración de la acción C. Efecto máximo

D. Tamaño de las secuelas E. Tamaño de las reacciones adversas

50. El principal sistema enzimático que promueve el fármaco el metabolismo es

A. Monoamonio oxidasa B. Sistema enzimático citocromo P450 C. Sistema coenzima II

D. Glucuronosiltransferasa E. Hidrolasa

51. Eliminación del primer paso del fármaco puede ocurrir en

A. Administración sublingual B. Administración por absorción C. Administración oral

D. Después de inyección intravenosa E. Después de administración subcutánea

52 Los factores que afectan la excreción de medicamentos del cuerpo son

A. Aumento de la permeabilidad capilar glomerular

B. Los medicamentos altamente polares y altamente solubles en agua se excretan fácilmente de los riñones. /p>

C. Los fármacos ácidos débiles se excretan más en la orina débilmente ácida

D. Los fármacos son metabolizados por el hígado en metabolitos altamente polares que son difíciles de excretar de la bilis

E. La circulación enterohepática puede acortar el tiempo de excreción del fármaco Acortar

53. La vida media de los fármacos transportados pasivamente depende de

A. Dosis B. Volumen de distribución C. Eliminación tasa

D. Vía de administración E. Ninguna de las anteriores

54. El metabolismo y la excreción de medicamentos en el cuerpo se denominan colectivamente

A Metabolismo B. Eliminación C. Inactivación D. Desintoxicación E. Biodisponibilidad

55. Cuando la función renal es deficiente, es necesario reducir la dosis durante la medicación

A. Todos los medicamentos

B. Fármacos excretados principalmente por el riñón

C. Fármacos metabolizados principalmente por el hígado

D. Fármacos con poca absorción desde el tracto gastrointestinal

E. Ninguno de los anteriores

56. Según la constante de vida media Durante la administración repetida, para acortar el tiempo para alcanzar la concentración sanguínea en estado estacionario

A. Duplicar la primera dosis B. Aumentar la primera dosis 3 veces C. Infusión intravenosa continua a velocidad constante

D .Aumentar la cantidad de cada dosis E. Aumentar el número de dosis

57 La afirmación incorrecta sobre la administración sublingual es

A. Debido a la eliminación de primer paso, la concentración del fármaco en sangre en el plasma se reduce

B. Los fármacos liposolubles se absorben rápidamente

. p>

C. Esta vía de administración no es adecuada para fármacos altamente irritantes

D. Motilidad sublingual

El flujo sanguíneo del pulso es grande y fácil de absorber

E. El olor del medicamento limita la vía de administración del medicamento

58. El principal factor que afecta la vida media es

A. Dosis B. Tasa de absorción C. Concentración plasmática original

D. Tasa de eliminación E. Tiempo de administración

59. Después de una dosis, aproximadamente el 95% puede ser eliminado después de varias vidas medias

p>

A.2--3 B.4--5 C.6--8

D.9--11 E Ninguno de los anteriores

　60. Cuando la absorción del fármaco alcanza la concentración en estado estacionario en plasma, significa

A. La concentración a la que el fármaco tiene el efecto más fuerte

B. El proceso de absorción del fármaco se ha completado

C. El proceso de eliminación del fármaco está comenzando

D. La velocidad de absorción y eliminación del fármaco están equilibradas

E. La distribución del fármaco en el organismo está equilibrada

Respuesta de referencia

1.D 2.D 3.C 4.B 5.D 6.B 7.B 8.A 9.D 10.E

11.D 12.B13 14.C 15.C 16.D 17.D 18.D 19.C 20. C

　21.C 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.C , 28.E, 29. 30.D

　31.D 32 .D 33.E 34.E 35.C 36.E 37.C 38.B, 39.E 40.A

41.A 42.B 43.A 44.A 45. C 46.A.47.E 48.C 49.B 50.B

51.C 52.B 53 .C 54.B 55.B 56.A 57.A 58.D 59. B 60.D