Introducción a los polvos en libros antiguos.

Medicina China·Polvo El polvo es una de las formas farmacéuticas. También conocido como "polvo". Se refiere a una preparación que muele un solo medicamento o un compuesto hasta obtener un polvo extremadamente fino. Es decir, el medicamento se muele hasta convertirlo en polvo. Cómo utilizar el polvo: hervir el polvo grueso en agua y mezclar el polvo fino con sopa blanca, té, sopa de arroz o vino. Uso externo: Tritúrelo hasta obtener un polvo muy fino y espolvoréelo sobre la zona afectada, o mézclelo con vino, vinagre, miel, etc. y aplíquelo sobre la zona afectada. Medicina occidental · El polvo en polvo es una de las formas farmacéuticas, que se refiere a una preparación en polvo seco que se elabora triturando y mezclando uniformemente el medicamento o los excipientes adecuados. Se divide en polvo oral y polvo tópico. El medicamento se muele hasta convertirlo en polvo. Se puede tomar interna y externamente. Clasificación de los polvos Los polvos se dividen en polvos orales y polvos tópicos. Los polvos orales generalmente se disuelven o dispersan en agua u otros líquidos, o se pueden tomar directamente con agua. Administración oral: el polvo grueso se hierve en agua y el polvo fino se mezcla con sopa blanca, té, sopa de arroz o vino; Los polvos tópicos se pueden aplicar sobre la piel, boca, garganta, caries, etc. Los polvos diseñados para el tratamiento, la prevención y la lubricación de la piel también pueden denominarse esparcidores o polvos para espolvorear. Uso externo: Tritúrelo hasta obtener un polvo muy fino y espolvoréelo sobre la zona afectada, o mézclelo con vino, vinagre, miel, etc. y aplíquelo sobre la zona afectada. Requisitos de calidad para la producción y almacenamiento de polvo El polvo debe cumplir con las siguientes regulaciones relevantes durante la producción y almacenamiento. 1. Todos los ingredientes para la preparación del polvo deben triturarse hasta obtener un polvo fino. A menos que se especifique lo contrario, los polvos para uso oral serán un polvo fino y los polvos para uso tópico serán el polvo más fino. 2. El polvo debe estar seco, suelto, mezclado uniformemente y de color uniforme. Al preparar polvos que contienen drogas tóxicas o pequeñas dosis de drogas, se debe utilizar el método de molienda para mezclar y tamizar. 3. El polvo puede contener o no materiales auxiliares, y se pueden añadir agentes aromatizantes, aromáticos y colorantes según sea necesario. 4. Los polvos pueden envasarse en dosis únicas o en paquetes multidosis (divididos). Los paquetes multidosis deben ir acompañados de equipo para dividir las dosis. 5. A menos que se especifique lo contrario, los polvos deben almacenarse de manera sellada. Los polvos que contengan medicamentos volátiles o que absorban fácilmente la humedad deben almacenarse en un recipiente sellado. Inspección de calidad A menos que se especifique lo contrario, los polvos deben someterse a las siguientes inspecciones correspondientes. Tamaño de partícula A menos que se especifique lo contrario, el tamaño de partícula del polvo tópico se verificará de acuerdo con el siguiente método. El tamaño de partícula deberá cumplir con las regulaciones. Método de inspección: Tome 10 g de la muestra de prueba, pésela con precisión y colóquela en un tamiz número 7. Verificar según el método de determinación del tamaño de partícula y distribución granulométrica (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice IXE, segundo método, método de tamizado único), y pesar con precisión el peso del polvo que pasa por el tamiz, el cual no debe ser menor a 95 %. Uniformidad de la apariencia Método de inspección de la uniformidad de la apariencia: Tome una cantidad adecuada de la muestra de prueba, colóquela sobre un papel liso, extiéndala unos 5 cm2, aplane la superficie y obsérvela en un lugar brillante. El color debe ser uniforme sin patrones ni manchas. Pérdida por secado Pérdida por secado

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