Informe de autoexamen y autocorrección de conducta médica

#report# Introducción Con la promoción de la economía de mercado, varios tipos de empresas también han logrado grandes avances y la presentación de informes se ha convertido en una industria emergente. El siguiente es un informe compilado de autoexamen y autocorrección sobre el comportamiento médico. ¡Bienvenido a leerlo!

1. Informe de autoexamen y autocorrección de conducta médica Parte 1

1 Gestión de la calidad médica

Nuestro hospital presta mucha atención a la calidad del servicio, estrictamente. previene errores médicos y practica de acuerdo con la ley. Practicar la medicina de manera civilizada. El hospital ha establecido un grupo líder de gestión de calidad médica encabezado por el vicepresidente Zhang Jiyue, que verifica periódicamente las recetas y los registros médicos, brinda retroalimentación oportuna a las personas responsables relevantes y supervisa la calidad médica de todo el hospital. El control de calidad de diversas enfermedades individuales alcanza los estándares municipales y distritales.

2. Documentos médicos

Respetar estrictamente los requisitos de las "Normas básicas para la redacción de registros médicos" y redactar toda la atención médica de los pacientes de forma objetiva, veraz, precisa, oportuna y completa. .

3. Normas y reglamentos

Nuestro hospital ha mejorado e implementado una serie de normas y reglamentos, y ha mejorado varios sistemas de gestión, incluidos trece sistemas centrales, un sistema de acceso a nuevas tecnologías y productos farmacéuticos. sistema de gestión, sistema de gestión de emergencias públicas, etc. Los pacientes que buscan tratamiento médico deben presentar su certificado médico y su tarjeta de identificación al registrarse. Los pacientes hospitalizados deben presentar copias de ambos certificados durante la hospitalización y revisarlos cuidadosamente para evitar suplantaciones. Respetar estrictamente las normas de admisión, seguir lo que se puede tratar en clínicas ambulatorias, resueltamente no ser hospitalizado, seguir estrictamente las normas de hospitalización, no reducir arbitrariamente los indicadores de hospitalización y no retrasar los días de hospitalización.

Nuestro hospital cumple estrictamente con los sistemas pertinentes de seguro médico, organiza a todo el personal médico del hospital para estudiar repetida y cuidadosamente las pólizas de seguro médico pertinentes y realiza trabajos de evaluación, vinculando los resultados de la evaluación con la distribución. de intereses personales.

IV. Sistema de Medicamentos Esenciales

Nuestro hospital sigue estrictamente el “Catálogo de Medicamentos Esenciales” para el examen y tratamiento de los pacientes en tratamiento u hospitalización. Todo médico debe cumplir estrictamente con la ética profesional y garantizar exámenes razonables, el uso racional de los medicamentos, un tratamiento razonable y un cobro razonable. Puede utilizar medicamentos de bajo precio en lugar de medicamentos de alto precio, para reducir efectivamente la carga de los costos médicos. de agricultores. El stock de medicamentos en la droguería alcanza más del 90% de lo estipulado en el catálogo. La cantidad de medicamentos recetados está estrictamente controlada. Los pacientes hospitalizados no deben tomar más de 3 días de medicamentos y los pacientes dados de alta no deben tomar más de 7 días de medicamentos. Las recetas grandes, las prescripciones favorables y el abuso de drogas están estrictamente prohibidas, y el número de días. El tiempo de alta del hospital no debe exceder el número real de días de hospitalización. Realizar inspecciones estrictamente de acuerdo con las normas y poner fin resueltamente al fenómeno de que una persona tenga seguro médico y toda la familia tome medicamentos.

5. Control de gastos médicos

Nuestro hospital cobra tarifas en estricta conformidad con los estándares de cobro formulados conjuntamente por los departamentos de precios, salud, finanzas y otros departamentos provinciales, municipales y distritales. Preste mucha atención a la construcción de connotaciones, mejore la calidad del servicio, acorte los días promedio de hospitalización de los pacientes y controle estrictamente los gastos de hospitalización.

2. Informe de autoexamen y autocorrección de conducta médica, Parte 2

Con el fin de implementar la inspección de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos de nuestro hospital por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos, y Garantizar el uso popular de dispositivos médicos. Seguro y eficaz. Estandarizar el uso y manejo de medicamentos. El hospital ha establecido un equipo de autoexamen encabezado por el presidente de conformidad con el "Aviso sobre el fortalecimiento eficaz de la gestión de seguridad de medicamentos y dispositivos médicos en instituciones médicas en todos los niveles" y la "Ley de administración de medicamentos" y la "Calidad del uso de medicamentos". Los "Estándares de Gestión de la Oficina de Salud de Xiwu Banner" y los "Estándares para la Regulación de Farmacias" se autoexaminaron uno por uno y se compararon uno por uno. El equipo de autoexamen realizó un gran trabajo de autoexamen detallado. El informe es el siguiente:

1. Instituciones, personal y sistemas:

Nuestro hospital cuenta con calificaciones legales como la "Licencia de Práctica de Institución Médica". Se ha establecido una organización de gestión de la calidad de los medicamentos, compuesta por el decano a cargo, el responsable del departamento farmacéutico y de dispositivos, el responsable de la farmacia, el responsable de calidad y el comprador, y las responsabilidades del personal. y se han aclarado las instituciones a todos los niveles. Al mismo tiempo, se han formulado como garantía diversas normas y reglamentos de gestión de calidad que se organizan e implementan cuidadosamente. Al mismo tiempo, se han establecido y mejorado el Comité de Gestión de Asuntos Farmacéuticos y el Grupo Directivo y de Supervisión del Uso Racional Clínico de Medicamentos Antimicrobianos de nuestro hospital.

Nuestro hospital ha establecido un plan de educación y formación continua, centrándose en la formación sobre la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Reglamento de Administración Farmacéutica para Instituciones Médicas", "Reglamento de Supervisión y Administración de dispositivos médicos", "Principios rectores para la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos", "Medidas para la gestión de la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos", "Medidas para la gestión de recetas", "Plan de actividades especiales de rectificación 20xx de la Región Autónoma de Mongolia Interior para Aplicación de medicamentos antimicrobianos" y otras leyes y reglamentos, medicina étnica y conceptos básicos médicos

Sobre los documentos normativos emitidos por la Oficina de Salud de Heqi sobre el fortalecimiento de la supervisión y la gestión, el almacenamiento y el uso de medicamentos y dispositivos médicos para mejorar la calidad del personal y estandarizar aún más la adquisición, aceptación, almacenamiento y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Se deben seguir estrictamente todos los aspectos, desde el almacenamiento hasta el uso. El personal que se dedica a labores farmacéuticas y tiene contacto directo con productos farmacéuticos debe someterse a exámenes de salud cada año y establecer expedientes sanitarios para garantizar la seguridad y eficacia del uso de productos farmacéuticos.

2. Adquisición y aceptación:

La adquisición de medicamentos se realizará en estricta conformidad con el sistema centralizado de adquisición de medicamentos formulado por la dirección superior de salud. Los medicamentos se compran en empresas con calificaciones de producción y operación de medicamentos, la aceptación del almacenamiento de medicamentos se lleva a cabo estrictamente de acuerdo con los procedimientos operativos estándar, y la calidad de los medicamentos comprados y devueltos se inspecciona lote por lote en estricta conformidad con los estándares de calidad legales y la calidad del contrato; términos.

3. Implementar el sistema de gestión de farmacias estandarizado:

Siga estrictamente los estándares de las farmacias estandarizadas para administrar la farmacia y la biblioteca de medicamentos de Mengxi en todo el hospital.

IV. Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos:

El almacén se divide en almacén de medicamentos y almacén de dispositivos médicos. Cada almacén se divide en área calificada, área no probada y área no calificada. implementarse de acuerdo con la gestión de marcas de color, es decir, el área calificada es verde, el área a inspeccionar y devolver es amarilla y el área no calificada es roja. Después de pasar la inspección de aceptación, el almacén especial de medicamentos se clasificará y almacenará estrictamente de acuerdo con el sistema de almacenamiento y mantenimiento de medicamentos. Los medicamentos se almacenarán en las áreas de almacén correspondientes de acuerdo con las condiciones y requisitos de almacenamiento de medicamentos. de forma centralizada según el número de lote y el período de validez, y de forma secuencial o por separado según el número de lote y el período de validez cada mes.

5. Dispensación de medicamentos:

Cuando los farmacéuticos preparan medicamentos, deben confiar en las recetas emitidas por médicos registrados. No se permite la dispensación de medicamentos sin receta médica. El trabajo de dispensación de medicamentos es estricto. La distribución debe realizarse de acuerdo con los requisitos de cuatro controles y diez pares, y la distribución debe seguir los principios de "primero en entrar, primero en salir", "primero en entrar, primero en salir" y Distribución por número de lote.

6. Monitoreo de reacciones adversas a medicamentos:

Establecer un equipo de manejo y monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, designar personal de tiempo completo o parcial para que sea responsable de informar y monitorear las reacciones adversas a medicamentos. y establecer y mantener archivos de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, recopilar de forma proactiva reacciones adversas a medicamentos e informarlas a través de la Red Nacional de Información de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos. El contenido del informe debe ser verdadero, completo y preciso.

7. Medicamentos especiales:

Los medicamentos especialmente gestionados tienen medidas de almacenamiento seguro que cumplen con la normativa, y están sujetos a una gestión de cinco especialistas como doble candado para dos personas y cuentas consistentes y elementos. En la compra de medicamentos especiales, estos deben ser inspeccionados a su llegada, desembalados por dos personas, contados hasta el empaque más pequeño y tener registros especiales de aceptación. Los medicamentos devueltos, vencidos, no calificados de manejo especial y los residuos recolectados de acuerdo con la normativa deben ser supervisados ​​por el servicio de salud. departamento. Para la destrucción, los registros de destrucción deben cumplir con los requisitos.

8. Problemas descubiertos durante la inspección:

A través del equipo de autoexamen, el hospital realizó un autoexamen de todos los aspectos del uso de medicamentos y la gestión de calidad, desde la organización del personal, la gestión Se realizó un autoexamen completo y detallado de los registros de gestión y otros aspectos, y se cumplieron básicamente los requisitos de las normas de gestión de calidad para el uso de medicamentos. Sin embargo, también se encontraron algunas deficiencias en algunos lugares relacionados con medicamentos y equipos. como los almacenes de medicamentos, las farmacias y las farmacias para pacientes ambulatorios, no eran higiénicos. Los medicamentos no estaban ordenados de manera ordenada, la clasificación no estaba lo suficientemente estandarizada, las particiones no eran lo suficientemente obvias y los registros escritos no estaban lo suficientemente detallados. Se ordena al personal relevante de cada departamento que realice rectificaciones concienzudas de acuerdo con el sistema y las implemente para todos.

9. Situación de rectificación:

Nuestro hospital ha rectificado los siguientes problemas sobre la base de la autoinspección y la inspección mutua:

1. Formulado un fácil- de uso El sistema y el etiquetado de medicamentos confusos se publican junto a los medicamentos clasificados que se confunden fácilmente.

2. Se ha formulado un sistema de educación y formación en el servicio y un plan de formación centrado en la medicina étnica.

3. Desarrollé un sistema de registro de inspección de compras de dispositivos médicos.

4. Se ha formulado un sistema de seguimiento de eventos adversos de productos sanitarios.

5. Fortaleció el cuidado y mantenimiento de equipos médicos de gran tamaño. La inspección, el mantenimiento y los registros relacionados de dispositivos médicos se han complementado y se implementarán durante mucho tiempo.

6. Reforzar el seguimiento de reacciones adversas y eventos adversos de los productos sanitarios.

En el trabajo y la implementación reales, puede haber algunos problemas sutiles que se pasan por alto fácilmente. Esperamos que los líderes superiores brinden opiniones valiosas sobre el trabajo de nuestro hospital. En el trabajo futuro, debemos continuar nuestros esfuerzos para hacer un mejor trabajo en el trabajo farmacéutico de nuestro hospital y garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas.

3. Informe de autoexamen y autocorrección de conducta médica Parte 3

En 2009 ocurrieron una serie de accidentes médicos y la campana de alarma sobre la calidad y seguridad médica volvió a sonar. En marzo xx, ocurrieron dos accidentes médicos en los condados xx y xx. El primero fue "fractura de la pierna derecha, cirugía en la pierna izquierda" y el segundo fue "hernia en el lado izquierdo, cirugía en el lado derecho". Los cirujanos a cargo fueron castigados por falta de responsabilidad. El "incidente xxx" ocurrió en el hospital xxx. Cuando la condición del niño empeoró, se descubrió que el médico involucrado estaba jugando juegos en línea. Posteriormente se determinó que el personal médico pertinente había cometido un grave incumplimiento de sus deberes en este incidente. A principios de XX, CCTV informó sobre la muerte de xx profesor de medicina xxx en el Primer Hospital de la Universidad de Pekín, señalando que durante el proceso médico hubo irregularidades en el hospital donde varios médicos en formación trabajaban de forma independiente.

Los incidentes anteriores han vuelto a hacer sonar la alarma de que los accidentes médicos son más graves que los tigres. Nunca olvides el pasado y aprendas de las consecuencias. Estos incidentes son dignos de nuestra referencia y reflexión. Somos trabajadores médicos, ángeles vestidos de blanco. Debemos tener un corazón dedicado y dedicado en nuestro trabajo futuro, y debemos trabajar de manera constante y con los pies en la tierra. Empieza desde ahora, empieza desde ti mismo. También me doy cuenta de que debemos prestar atención a la calidad de la atención médica. Como médico residente, resumí basándome en mi propia situación de la siguiente manera:

(1) El paciente debe ser examinado y tratado inicialmente dentro. 30 minutos de ingreso.

(2) Los pacientes urgentes, críticos y graves deben ser tratados inmediatamente e informados a los médicos superiores.

(3) Complete la redacción de la historia clínica dentro del tiempo especificado (finalización dentro de las 24 horas para pacientes ordinarios y 6 horas para pacientes críticos; el registro del primer curso de enfermedad se completa en servicio y los pacientes de emergencia se completan antes de la cirugía).

(4) La historia clínica debe redactarse de forma completa y estandarizada, sin que falte ningún elemento. Debe fortalecer su estudio de la redacción de registros médicos. Corrección de deficiencias. Si tu letra no es buena, necesitas practicar caligrafía.

(5) Realizar análisis de sangre, orina y heces dentro de las 24 horas siguientes, y completar los exámenes especializados de función hepática, renal y otros necesarios lo antes posible según la afección.

(6) Desarrollar un diagnóstico preliminar y un plan de tratamiento basado en diagnósticos especializados y rutinas de tratamiento.

(7) Para los pacientes bajo tratamiento, realizar rondas al menos una vez por la mañana y una vez por la tarde todos los días.

(8) Completar el registro de evolución de la enfermedad según el tiempo y requisitos prescritos.

(9) Los cambios en el estado de los pacientes bajo su cuidado deben comunicarse oportunamente al médico superior.

(10) Se deben seguir las normas de desinfección y aislamiento durante el proceso de diagnóstico y tratamiento, y se deben realizar operaciones asépticas estrictamente para prevenir la aparición de casos de infección hospitalaria. Si hay casos de infección nosocomial, complete el informe lo antes posible.

(11) El paciente debe ser aprobado por el médico superior al momento de ser dado de alta del hospital, debiendo anotarse las instrucciones y precauciones de alta.

(12) Seguir estrictamente las operaciones rutinarias de diagnóstico y tratamiento y no violar las normas sanitarias. Deberíamos fortalecer nuestro estudio de las leyes de salud en el futuro.

(13) Fortalecer la comunicación médico-paciente. Haga su propia contribución a una relación armoniosa entre médico y paciente.

Si analizamos los accidentes médicos ocurridos en el pasado, ¿cuál no fue causado por descuido o por no seguir los procedimientos de diagnóstico y tratamiento de rutina? Por lo tanto, en el trabajo real, debemos tomar precauciones, comenzar con cosas pequeñas y abordar los factores inseguros de manera oportuna para evitar emergencias médicas. De hecho, no es difícil lograr la seguridad médica. La clave está en tener sentido de responsabilidad. Mientras todos presten más atención, mientras tengan una actitud más seria y responsable hacia su trabajo, deben cumplir con su deber en el trabajo y deben cumplir con sus deberes y responsabilidades sin importar dónde vivan, siempre que vivan. Si tienen un alto sentido de responsabilidad y un fuerte sentido de misión, podrán evitar la ocurrencia de accidentes médicos.

4. Informe de Autoexamen y Autocorrección de Conducta Médica Parte 4

De acuerdo con las instrucciones y reglamentos de la Administración Municipal de Medicamentos y Alimentos, bajo la organización de los líderes hospitalarios , nos centramos en los dispositivos médicos de todo el hospital, el equipo se inspeccionó exhaustivamente y la situación específica ahora se informa de la siguiente manera:

1. Fortalecer la gestión, fortalecer las responsabilidades y mejorar la conciencia de la responsabilidad de calidad

Equipar al personal de gestión de calidad de dispositivos médicos para que se dedique a la gestión de calidad de dispositivos médicos. El personal de gestión de calidad de dispositivos médicos tiene conocimientos profesionales relacionados con los dispositivos médicos, está familiarizado con las leyes y regulaciones pertinentes, puede desempeñar responsabilidades de gestión de calidad de dispositivos médicos y asumir eficazmente las responsabilidades de gestión de calidad. de los dispositivos médicos de nuestro hospital, orientar, supervisar e inspeccionar y corregir la implementación del sistema de gestión de calidad y mejora continua, recopilar leyes, regulaciones e información de calidad de productos relacionados con la calidad de uso de los dispositivos médicos, implementar una gestión dinámica, establecer archivos, instar a los departamentos y al personal pertinentes a implementar leyes y regulaciones sobre dispositivos médicos, y revisar a los proveedores de dispositivos médicos y las calificaciones legales de los productos de dispositivos médicos, ser responsables de la aceptación, adquisición y mantenimiento de dispositivos médicos, inspeccionar la calidad de los dispositivos médicos, supervisar y manejar dispositivos médicos no calificados, organizar investigaciones y manejar quejas y accidentes de calidad de dispositivos médicos, organizar y llevar a cabo inspecciones de dispositivos médicos defectuosos, monitorear e informar incidentes, y establecer un sistema de gestión de calidad que cubra todo el proceso de gestión de calidad.

2. Autoinspección de la compra, aceptación y almacenamiento de dispositivos médicos

Con el fin de garantizar la calidad y seguridad de los dispositivos médicos adquiridos y evitar la entrada de dispositivos médicos de calidad inferior, nuestro hospital Se establecieron el "Sistema de Gestión de Adquisición, Aceptación y Almacenamiento de Equipos Médicos", el "Sistema de Licitación y Adquisición de Equipos Grandes" y el "Sistema de Gestión de Archivos de Equipos Médicos" de acuerdo con las disposiciones de la "Supervisión y Supervisión de la Calidad del Uso de Equipos Médicos". Medidas de gestión", nuestro hospital ha reorganizado los registros de aceptación de adquisiciones y los archivos relacionados con las calificaciones de dispositivos médicos, e inicie sesión en el sitio web de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para verificar el número de certificado de registro del dispositivo médico, para evitar compras sin licencia y compras de certificados falsos. , compras sin certificación y dispositivos médicos importados No hay instrucciones chinas, etiquetas chinas o etiquetas chinas en la compra y uso vencido de dispositivos médicos para garantizar el uso seguro y legal de los dispositivos médicos.

3. Autoexamen de las condiciones de almacenamiento del almacén de dispositivos médicos

Para garantizar la calidad de los dispositivos médicos almacenados en el almacén, nuestro hospital realiza inspecciones del material. almacén, el almacén del departamento de inspección y los almacenes de varios departamentos. Verifique si la temperatura de almacenamiento, la humedad y el ambiente circundante cumplen con las condiciones de almacenamiento de los dispositivos médicos en el almacén. También organizamos personal especializado para realizar el mantenimiento diario de los equipos médicos.

IV.Autoexamen de dispositivos médicos Clase III (centrándose en dispositivos médicos implantables)

Los dispositivos médicos implantables son dispositivos médicos de alto riesgo con el fin de garantizar que las personas utilicen implantes. Para garantizar la seguridad y eficacia de dichos dispositivos, nuestro hospital ha formulado especialmente el "Sistema de gestión de compras de dispositivos médicos implantables". Se establecen regulaciones estrictas sobre las condiciones de los dispositivos médicos adquiridos y las calificaciones de los proveedores. Una serie de calificaciones presentadas para los dispositivos médicos implantables se revisan e inspeccionan estrictamente de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes. Fortalecer la gestión de la información de dispositivos médicos implantables, establecer y mejorar el sistema de revisión para la adquisición, almacenamiento, almacenamiento, uso y desecho de dispositivos médicos implantables, registrar la información del producto en detalle e incluir toda la información en los expedientes de los pacientes para su gestión.

5. Detección y gestión de dispositivos médicos con sospechas de reacciones adversas

Para fortalecer la gestión de dispositivos médicos no calificados y evitar que los dispositivos médicos no calificados entren en la práctica clínica, nuestro hospital ha formulado especialmente el "Sistema de notificación de eventos adversos de dispositivos médicos. Si ocurre un evento adverso con un dispositivo médico, se debe determinar la ubicación, el momento, la reacción adversa o la situación básica del evento adverso, se deben mantener registros y el informe se debe informar de inmediato al departamento de supervisión y gestión de dispositivos médicos.

6. Autoexamen del servicio de reparación, mantenimiento y posventa de equipos médicos

Con el fin de mantener el equipo médico en un estado seguro de uso y cumplir con los requisitos técnicos. y estándares, nuestro hospital ha formulado el "Sistema de mantenimiento y reparación de equipos de equipos médicos", el "Registro de mantenimiento de equipos médicos" se elaboró ​​de acuerdo con las regulaciones y las causas de fallas del equipo, las piezas que deben reemplazarse y las Se registra el estado después de la reparación. Nuestro hospital también realizó un "Registro de inspección de equipos médicos de primeros auxilios y soporte vital" para equipos médicos de emergencia, lo que exige que todos los departamentos inspeccionen los equipos de emergencia todos los días para garantizar que estén listos para su uso.

7. Problemas y áreas de mejora durante el autoexamen

Tras este periodo de autoexamen y autocorrección, la gestión de los productos sanitarios en nuestro hospital se ha formalizado, pero también hay algunos problemas, tales como: los dispositivos médicos vencidos y no calificados en el almacén no se pueden destruir a tiempo, la clasificación y partición del almacén no son razonables y no hay capacitación ni evaluación para el personal técnico involucrado en el mantenimiento y reparación. de dispositivos médicos.

8. El enfoque del trabajo de dispositivos médicos de nuestro hospital en el futuro

Fortalecer efectivamente el trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, prevenir la ocurrencia de incidentes de seguridad de dispositivos médicos y garantizar la seguridad de dispositivos médicos para la mayoría de los pacientes En el futuro, planeamos:

1. Incrementar aún más la publicidad del conocimiento sobre la seguridad de los dispositivos médicos, implementar sistemas relevantes y mejorar la conciencia de los hospitales sobre las responsabilidades de seguridad de los dispositivos médicos.

2. Aumentar la frecuencia de las inspecciones diarias y la supervisión del trabajo de seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales, identificar rápidamente los posibles riesgos de seguridad de los dispositivos médicos, establecer firmemente la conciencia de que "la seguridad es lo primero" y realizar capacitación periódica para los técnicos. personal dedicado al mantenimiento y reparación de dispositivos médicos. Evaluar el trabajo y mejorar los niveles de servicio.

3. Continuar cooperando activamente con los departamentos superiores para consolidar los resultados logrados en el trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, crear conjuntamente una buena atmósfera para los dispositivos médicos y hacer mayores contribuciones a la construcción de una sociedad armoniosa.

5. Informe de Autoexamen y Autocorrección de Conducta Médica Parte 5

De acuerdo con los requisitos de las “Medidas para la Supervisión y Administración de Medicamentos en Instituciones Médicas (Ensayo)” , el trabajo de gestión de la calidad de los medicamentos hospitalarios de nuestro hospital en 20xx Se realizó un autoexamen y los resultados de la autoinspección ahora se informan de la siguiente manera:

1. El liderazgo le presta atención y la administración la organización es sólida.

Los líderes del hospital conceden gran importancia al trabajo de gestión de medicamentos de nuestro hospital y han establecido un grupo de gestión farmacéutica hospitalaria y un grupo de gestión de tratamiento de medicamentos, que son responsables de supervisar y orientar la adquisición y aprobación de medicamentos en nuestro hospital, gestión científica de los medicamentos y uso racional de los medicamentos. El Departamento de Farmacia es específicamente responsable de la dispensación de medicamentos y la gestión de la calidad de los medicamentos. Cada puesto tiene responsabilidades laborales claras y se implementa concienzudamente.

2. Fortalecer la gestión y establecer y mejorar el sistema de gestión de la calidad de los medicamentos y el sistema de trabajo farmacéutico.

El hospital ha establecido y mejorado el "Sistema de Gestión Jerárquica de Medicamentos Antibacterianos", el "Sistema de Trabajo del Departamento Farmacéutico", el "Sistema de Verificación de Fórmulas de Farmacia", el "Sistema de Gestión de Adquisición de Medicamentos", el "Sistema de Trabajo de Mantenimiento de Medicamentos", "Departamento farmacéutico" Responsabilidades del puesto del personal "y otros sistemas de gestión. A través de la construcción del sistema, el hospital ha mejorado la gestión de la calidad de los medicamentos y el trabajo farmacéutico.

3. Fortalecer la formación y el aprendizaje del conocimiento empresarial y mejorar la calidad profesional del personal.

El hospital organiza a los empleados para realizar estudios comerciales todos los meses, aprender regulaciones farmacéuticas y conocimientos profesionales farmacéuticos, realizar evaluaciones y pruebas relevantes y establecer archivos de capacitación para mejorar aún más las habilidades y conocimientos profesionales de los empleados.

4. Fortalecer la gestión de medicamentos y prestar atención a la calidad de los mismos.

Implementar estrictamente las regulaciones de gestión del departamento de gestión superior sobre adquisición de medicamentos. Nuestro hospital compra medicamentos a través de la plataforma centralizada de adquisición de medicamentos de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi. El catálogo de adquisición de medicamentos se basa en el "Catálogo Nacional de Medicamentos Esenciales". , "Catálogo de seguros médicos urbanos", "Nuevo catálogo de medicamentos esenciales de atención médica cooperativa rural" y determinado en función del uso clínico real, y revisado y aprobado por el grupo de gestión farmacéutica y el grupo de gestión farmacoterapéutica del hospital, aprobado por la dirección del hospital, y será adquirido por el Departamento de Farmacia de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi según el catálogo de adquisiciones. La plataforma de adquisiciones centralizada para equipos farmacéuticos compra los medicamentos ganadores al precio de oferta ganador. Establezca archivos de proveedores, revise estrictamente las calificaciones de las unidades de proveedores y del personal de ventas y asegúrese de que los medicamentos calificados se compren en empresas legalmente calificadas. Nuestro hospital sigue estrictamente las normas de gestión del departamento superior de gestión de salud y del departamento de regulación de medicamentos, y compra equipos farmacéuticos de Guangxi Jianyi Pharmaceutical, una empresa con calificaciones en el negocio de medicamentos que ganó la licitación. Se radicaron la "Licencia Comercial", la "Licencia Comercial Farmacéutica", la "Certificación GSP", la carta de autorización original del vendedor y copia del DNI de la empresa operadora farmacéutica y se firmó un contrato de garantía de calidad farmacéutica. De acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y las leyes y regulaciones de medicamentos pertinentes, y en combinación con la situación real de nuestro hospital, hemos formulado sistemas de gestión de calidad de medicamentos relevantes: incluidos sistemas de compra, aceptación, mantenimiento, preparación de recetas y sistemas de gestión de recetas. y sistemas de gestión de medicamentos de casi validez, sistema especial de gestión de medicamentos, sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, etc. Los medicamentos de gestión especial adquiridos se gestionan según las normas y se almacenan en almacenes especiales. Se instalan instalaciones antirrobo y de vigilancia y se implementa una gestión de doble bloqueo. Los registros de cuentas especiales y las partidas de la cuenta son consistentes.

Los medicamentos adquiridos cuentan con el timbre fiscal legal y listado detallado del proveedor. En el listado se indica el nombre común del medicamento, fabricante, número de lote, especificaciones, cantidad, precio, etc. Se implementa el sistema de inspección y aceptación de compra, y se adquiere el producto adquirido. Los medicamentos son inspeccionados por dos personas y se establecen registros de aceptación de medicamentos verdaderos y completos. Los registros de aceptación de medicamentos incluyen el nombre común del medicamento, fabricante, especificaciones, forma farmacéutica, número de lote, período de validez, proveedor, cantidad, precio, fecha de compra, fecha de aceptación, conclusión de aceptación, etc. Los registros de compra y aceptación de medicamentos y equipos, y los registros de recepción están completos, firmados tanto por el emisor como por el destinatario, y están documentados y disponibles para inspección. Implementar la gestión del almacenamiento del período de validez de los medicamentos. Los medicamentos con un período de validez inferior a 6 meses se advertirán en el sistema de gestión y se informarán a cada departamento que los utilice para su promoción. Las farmacias y los depósitos de medicamentos realizan inspecciones y mantenimiento diarios de los medicamentos, informan los medicamentos y equipos médicos caducados y dañados una vez al mes, se encargan de los procedimientos de notificación y aprobación de daños y de los procedimientos de aprobación de destrucción, mantienen registros de destrucción y destruyen personas, doble firma del supervisor. y 11 lotes de medicamentos vencidos fueron reportados como dañados a lo largo del año. Las farmacias y droguerías están equipadas con equipos de aire acondicionado para controlar la temperatura y la humedad y refrigeradores para almacenar los medicamentos relacionados. Los medicamentos se pueden almacenar de acuerdo con los requisitos de almacenamiento.

5. Fortalecer la gestión de las farmacias.

Coloque los medicamentos de acuerdo con los requisitos de construcción estandarizados de las farmacias, con señales de ubicación regionales claras, separe los medicamentos internos de los externos y almacene los medicamentos que sean propensos a la transferencia de olores, y mantenga los medicamentos exhibidos todos los días. monitorear la temperatura y la humedad si se exceden las regulaciones, alcance y tomar medidas de control de manera oportuna. Los técnicos de farmacia cualificados conforme a la ley son los responsables de la revisión y distribución de las recetas. El personal técnico y profesional de farmacia revisa las recetas, prepara recetas, distribuye medicamentos y brinda orientación sobre el uso seguro de los medicamentos. Al dispensar recetas, se aplica estrictamente el sistema de "cuatro controles y diez pares" para garantizar que los medicamentos emitidos sean precisos. No se permite el cambio de recetas sin autorización. Las recetas que sean dudosas, incompatibles o con sobredosis deben rechazarse para ser dispensadas, si es necesario, sólo podrán ser dispensadas después de haber sido corregidas o firmadas nuevamente por el médico que las prescribe. Tanto el personal de revisión como el de dispensación firman la receta. Las normas pertinentes sobre la gestión de recetas se aplican estrictamente. Las recetas son válidas el día de su emisión. La dosis de los medicamentos recetados generalmente no excede la dosis de 7 días. Las recetas de emergencia generalmente no exceden la dosis de 3 días. Las recetas y las recetas de medicamentos deben conservarse durante 2 años. Anualmente se realizan exámenes de salud al personal que está en contacto directo con medicamentos y se establecen registros sanitarios. El personal que está en contacto directo con los medicamentos no padece enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos y goza de buena salud.

6. Implementar seriamente el sistema de seguimiento y notificación de reacciones adversas a medicamentos.

En 20xx, nuestro hospital *** informó al departamento de regulación de medicamentos 8 casos de reacciones adversas a medicamentos, 1 caso de reacciones adversas a medicamentos y dispositivos y 50 casos de abuso de drogas.