¿De qué año es la versión actual de la Farmacopea China?
La versión actual de la Farmacopea China es la de 2020.
La "Farmacopea de la República Popular China" (denominada "Farmacopea China") es un códice compilado por el Comité Nacional de Farmacopea de la República Popular China que registra los estándares y especificaciones de la medicina china. medicamentos. La base más común para que los departamentos de producción, suministro, uso y gestión de medicamentos inspeccionen los medicamentos.
El 2 de julio de 2020, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y la Comisión Nacional de Salud emitieron un anuncio para promulgar oficialmente la versión 2020 de la "República Popular China y la Farmacopea China". La nueva versión de la "Farmacopea China" se implementará oficialmente el 30 de diciembre de 2020. La nueva versión de la "Farmacopea China" agrega 319 nuevas variedades, 3177 variedades revisadas, 10 variedades ya no están incluidas, 4 variedades se han ajustado y fusionado y se han incluido 5911 variedades.
La farmacopea amplía aún más la recopilación y revisión de variedades de medicamentos, con un total de 5.608 variedades incluidas. La primera parte contiene 2.598 variedades, incluidas 440 variedades nuevas. La segunda parte contiene 2.603 variedades, incluidas 492 variedades nuevas. El tercer volumen contiene 137 variedades, incluidas 13 variedades nuevas y 105 variedades revisadas.
Definición de farmacopea:
La farmacopea es un código nacional que registra los estándares y especificaciones de los medicamentos. Generalmente es compilado, promulgado e implementado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. farmacopea internacional reconocida. Desarrollado mediante consulta con la organización o los países pertinentes. La formulación de normas sobre medicamentos desempeña un papel muy importante en el fortalecimiento de la supervisión y la gestión de la calidad de los medicamentos, garantizando la calidad, garantizando la seguridad y eficacia del uso de los medicamentos y salvaguardando la salud de las personas.
Los estándares de medicamentos son una parte importante de la producción moderna y la gestión de calidad de los medicamentos, y son la base legal que los departamentos de producción, suministro, uso y supervisión y gestión deben seguir de manera uniforme. La connotación de calidad de un medicamento incluye tres aspectos: autenticidad, pureza y excelente calidad. La expresión concentrada de los tres es eficacia y seguridad en su uso.
Por lo tanto, los estándares de medicamentos generalmente incluyen nombre legal, fuente, propiedades, identificación, inspección de pureza, determinación del contenido (potencia o actividad), categoría, dosis, especificación, almacenamiento, preparación, etc. La farmacopea evolucionó a partir de la compilación de materia médica, farmacología y formularios. Las características importantes de la Farmacopea son su carácter estatutario y la estandarización de su sistema.
Los datos anteriores provienen de la Enciclopedia Sogou.