Introducción al dióxido de titanio
2 Referencia en inglés dióxido de titanio [Diccionario bilingüe de ciencia y tecnología del siglo XXI]
3 Estándar de la farmacopea del dióxido de titanio 3.1 Nombre del producto 3.1.1 Nombre chino del dióxido de titanio
3.1.2 Pinyin Eryang Huatai chino
3.1.3 Nombre en inglés del dióxido de titanio
3.2 Fórmula molecular y peso molecular TiO2? 79.88
3.3 Número de servicio de Chemical Abstracts [13463677]
3.4 Fuente y contenido Este producto debe contener 98.0% ~ 100.5% TiO2_2 basado en producto seco.
3.5 Propiedades: Este producto es un polvo blanco, inodoro e insípido.
Este producto es insoluble en agua; insoluble en ácido clorhídrico, ácido nítrico o ácido sulfúrico diluido.
3.6 Tome aproximadamente 0,5 g de este producto, agregue 5 g de sulfato de sodio anhidro y 100 ml de agua, mezcle bien, agregue 100 ml de ácido sulfúrico, caliente y hierva hasta que esté transparente, enfríe, agregue lentamente 30 ml de solución de ácido sulfúrico (25 → 100), diluir con agua hasta 100 ml, agitar bien y comprobar como sigue.
(1) Tome 5 ml de solución y agregue unas gotas de solución de prueba de peróxido de hidrógeno hasta que se vuelva rojo anaranjado.
(2) Tome 5 ml de la solución, agregue algunas partículas de zinc y déjela reposar durante 45 minutos. La solución se volverá azul violeta.
3.7 Verificar el valor de pH 3.7.1 Tomar 5,0 g de este producto, agregar 50 ml de agua para disolverlo, filtrar, medir con precisión 10 ml de filtrado continuo, agregar 0,1 ml de indicador azul de bromotimol; Si el color cambia, agregue 1,0 ml de solución de titulación de ácido clorhídrico (0,01 mol/L) y la cepa se volverá amarilla; si se vuelve amarilla, agregue 1,0 ml de solución de titulación de hidróxido de sodio (0,01 mol/L) y la cepa; se volverá azul.
3.7.2 Tomar 10,0 g de este producto como eluato en agua, añadir 0,5 g de sulfato de amonio y 150 ml de agua, calentar y hervir durante 5 minutos, enfriar, diluir con agua hasta 200 ml, agitar bien y utilice un filtro de papel de filtro cuantitativo de doble capa, mida con precisión 100 ml de filtrado continuo, evapore hasta sequedad y queme a 600 °C hasta obtener un volumen constante.
3.7.3 Tome 5,0 g de la sustancia soluble en ácido, agregue 100 ml de solución de ácido clorhídrico de 0,5 mol/L, caliente en un baño de agua durante 30 minutos, revuelva ocasionalmente, filtre con tres capas de filtro cuantitativo. papel y lave el residuo del filtro con una solución de ácido clorhídrico de 0,5 mol/L, combine el filtrado y el líquido de lavado, evapore hasta sequedad, queme a 600 °C hasta obtener un peso constante, el residuo no deberá exceder los 25 mg (0,5 %)
3.7.4 Tome 65438 ± 0 ml de la muestra de prueba para la determinación del contenido de sal de bario en la solución, agregue 65438 ± 0 ml de ácido sulfúrico diluido. No habrá turbidez ni sedimentación después del reposo.
3.7.5 Pérdida de peso al secar: Tome este producto y séquelo a 105 ℃ durante 3 horas. La pérdida de peso no deberá exceder el 0,5 % (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte II, edición de 2010).
3.7.6 Pérdida de peso por ignición: tomar aproximadamente 2 g del producto seco, pesarlo con precisión y quemarlo a aproximadamente 800 °C hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 0,5 %.
3.7.7 Pesar 2,0 g de producto de metal pesado, añadir 3 ml de ácido clorhídrico, agitar bien durante 65438 ± 0 min, añadir 65438 ± 00 ml de agua, calentar hasta ebullición, filtrar, lavar el residuo del filtro con agua. , combine el filtrado y el líquido de lavado, colóquelo en un matraz volumétrico de 25 ml, diluya con agua hasta la marca, agite bien, mida con precisión 65438 ± 00 ml y agregue la solución de prueba de amoníaco gota a gota a p-fenolftaleína.
3.7.8 Sal de arsénico: Tomar 0,40g de este producto y colocarlo en un erlenmeyer de 250ml. Añadir 35ml de agua, 0,3g de sulfato de hidracina, 0,3g de bromuro de potasio, 13g de cloruro de sodio y. 17 ml de ácido sulfúrico. Coloque el tapón y el tubo de aire con el termómetro y coloque el otro extremo del tubo de aire en una botella medidora de arsénico que contenga 23 ml de agua.
Calentar el matraz Erlenmeyer a 90 ~ 100°C y reaccionar durante 15 minutos. Retire el matraz medidor de arsénico, enfríelo, agregue 5 ml de ácido clorhídrico y verifique de acuerdo con la ley (Apéndice VIII J Método 1 de la Parte II de la Farmacopea). Edición 2010). Debe cumplir con los requisitos (0,0005%).
3.8 Determinación del contenido: Tomar aproximadamente 1,0 g de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un crisol de platino, agregar 2 g de carbonato de potasio, mezclar bien, quemar a 900 ℃ durante 30 minutos, dejar enfriar. y transfiera el residuo a 100 ml. En el matraz aforado, agregue 20 ml de agua y 30 ml de ácido clorhídrico, caliente al baño maría hasta que la solución esté transparente, déjela enfriar, agregue agua para diluir y agite bien. Agregue 200 ml de agua y 4 ml de solución concentrada de peróxido de hidrógeno, mezcle bien, agregue con precisión 50 ml de solución de titulación de EDTA disódico (0,05 mol/L), déjelo reposar durante 5 minutos, agregue 1 gota de solución indicadora de rojo de metilo y use una solución de hidróxido de sodio al 20 %. Para neutralizar, agregue 5 g de metenamina. Después de disolver, agregue una solución de naranja de xilenol al 1%. Cada 1 ml de solución de valoración de EDTA (0,05 mol/L) equivale a 3,995 mg de dióxido de titanio.
3.9 Excipientes farmacéuticos, agentes deslizantes y protectores solares, etc.
3.10 Conservar herméticamente y en lugar seco.
3.11 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010
4 Modo de empleo del dióxido de titanio 4.1 Indicaciones del dióxido de titanio para prevenir y tratar la pancreatitis y la dermatitis fotosensible.
4.2 Dosis y uso de dióxido de titanio externo: 15% ~ 25% loción o pomada.
4.3 especificaciones