Análisis jurídico: 1. El médico con derecho a recetar deberá dejar su firma en la tienda de medicina tradicional china, y el personal de la farmacia preparará el medicamento según la prescripción del médico, y se dará prioridad a las recetas de emergencia. 2. El personal de farmacia debe ser responsable de la dispensación de recetas para pacientes ambulatorios y hospitalizados de forma seria y responsable. El personal de dispensación debe ser farmacéuticos chinos (occidentales) sistemáticamente capacitados o personas con ciertos conocimientos sobre medicamentos. 3. Antes de dispensar, revise cuidadosamente el nombre del paciente, edad, sexo, nombre del medicamento, dosis, método de administración, contraindicaciones de la preparación y si el precio y el pago (contabilidad) son correctos antes de dispensar. Si tiene alguna duda debe consultar al prescriptor, realizar las correcciones a tiempo y firmar antes de dispensar el medicamento. Cualquier medicamento que carezca de sabor en la receta debe ser modificado por el médico prescriptor antes de que pueda ser dispensado. El personal de dispensación no está permitido cambiarlo o modificarlo sin autorización. La sala de dispensación tiene derecho a negarse a dispensar cualquier receta que exceda la dosis o viole las contraindicaciones del preparado.
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 2 Esta ley se aplicará a quienes se dedican a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión. de drogas dentro del territorio de la República Popular China.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.