¿Cuáles son las enfermedades metabólicas genéticas comunes y su clasificación?

La fenilcetonuria, el hipotiroidismo congénito, la deficiencia de glucosa-6-fosfatasa y la hiperplasia suprarrenal congénita son las cuatro enfermedades metabólicas genéticas más comunes.

En la actualidad, la capacidad de detectar enfermedades metabólicas genéticas se fortalece gradualmente y los resultados de la detección se pueden obtener dentro de las dos semanas posteriores al nacimiento, y se puede iniciar el tratamiento dentro de las dos semanas. tratar la fenilcetonosis, que es congénita. El hipotiroidismo se trata con reemplazo de tiroxina, etc.

Información ampliada

Notas:

En el tratamiento de enfermedades metabólicas genéticas, el principal método de tratamiento metabólico es el tratamiento farmacológico, así como el tratamiento de nutrición dietética especial y Otros tratamientos. Jiang Jianhui enfatizó que el tratamiento farmacológico debe controlar estrictamente la dosis y seguir estrictamente las instrucciones del médico.

La mayoría de los medicamentos utilizados para tratar enfermedades metabólicas genéticas contienen vitaminas. El consumo prolongado no produce daños en los órganos del paciente, por lo que los familiares no deben preocuparse demasiado.

Diario del Pueblo Online - La prevención y el control de las enfermedades metabólicas genéticas empiezan desde tres "mañanas"