Introducción a la película Anzhong

Contenido 1 Pinyin 2 Anzhong Tablet Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto 2.2 Prescripción 2.3 Método de preparación 2.4 Propiedades 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Extracto 2.8 Determinación del contenido 2.8.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.8.2 Sustancia de referencia Preparación de solución 2.8.3 Preparación de la solución de prueba 2.8.4 Método de determinación 2.9 Función e indicación 2.10 Uso y dosificación 2.11 Nota 2.12 Especificación 2.13 Almacenamiento 2.14 Versión 3 Anzhong Tablets Estándar emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China 3.1 Nombre Pinyin 3.2 Número de estándar 3.3 Prescripción 3.4 Método de preparación 3.5 Propiedades 3.6 Identificación 3.7 Inspección 3.8 Función y propósito principal 3.9 Uso y dosificación 3.10 Atención 3.11 Especificaciones 3.12 Apéndice de almacenamiento: 1 tableta Anzhong en libros antiguos 1 Pinyin

ān zhōng piàn 2 tabletas Anzhong estándar de farmacopea 2.1 Producto nombre

Anzhong Pian

Anzhong Pian 2.2 Prescripción

Guizhi 180 g, vinagre de Corydalis 180 g, ostra calcinada 180 g, comino 120 g, Amomum villosum 120 g, Gaoliang 60 g de jengibre, 120 g de regaliz 2.3 Método de preparación

Triture los siete sabores anteriores, 36 g de ramitas de canela y 72 g de ostras calcinadas hasta obtener un polvo fino, use 80 gy reserve el resto y use etanol al 70% como solvente para vinagre y Corydalis. y filtrar el lixiviado, recuperar el etanol y obtener una pasta transparente para su uso posterior; destilar el comino, el Amomum villosum, la galanga y las ramitas de canela restantes, recoger el aceite volátil, el residuo medicinal y el polvo de reserva antes mencionado, el regaliz y el resto calcinado. ostras y agregar agua a la solución medicinal destilada Decoctúe tres veces, combine las decocciones, filtre, concentre el filtrado a aproximadamente 1000 ml, déjelo reposar, filtre, combine el filtrado con la pasta transparente anterior, concéntrelo hasta obtener una pasta espesa, agregue polvo fino como ostra calcinada, mezclar, secar y moler finamente agregar una cantidad adecuada de sacarosa en polvo y almidón, mezclar bien, hacer gránulos, secar, agregar aceite volátil, mezclar bien, presionar en 2500 tabletas y listo. agregue una cantidad adecuada de materiales auxiliares, mezcle bien, forme gránulos, seque, agregue aceite volátil, mezcle bien, presione en 1000 tabletas, envuélvalas con una película y listo.

2.4 Propiedades

Este producto son comprimidos recubiertos con película de color marrón claro o comprimidos recubiertos con película, una vez retirados el recubrimiento tienen un aroma ligeramente dulce y amargo; , y sabor astringente. 2.5 Identificación

(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: las células del cálculo se encuentran dispersas solas o en grupos, de incoloras a marrones, casi cuadradas o casi rectangulares, con un diámetro de 30 a 64 μm y una pared delgada en un lado (rama Guizhou). Los trozos irregulares son incoloros o marrón amarillento claro, con textura fina en la superficie (ostra quemada).

(2) Tomar 40 o 16 comprimidos (tabletas recubiertas con película) de este producto, triturarlo finamente, añadir 30 ml de éter, someter a ultrasonidos durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, añadir 1 ml de acetato de etilo al residuo. Disuélvalo y úselo como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de aldehído cinámico y agregue acetato de etilo para preparar una solución que contenga 1 μl por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), tome de 10 a 15 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución de referencia, respectivamente, colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use éter de petróleo. (60 a 90°C)): se utiliza acetato de etilo (17:3) como agente revelador, se desdobla, se saca, se seca y se rocía con solución de prueba de etanol de dinitrofenilhidrazina. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(3) Tomar 15 o 6 comprimidos (tabletas recubiertas con película) de este producto, triturarlo finamente, añadir 30ml de metanol, ultrasonicar durante 30 minutos, filtrar, añadir 5g de alúmina neutra al filtrado, agite durante varios minutos, filtre, evapore el filtrado hasta sequedad, agregue agua al residuo para disolverlo, agregue la solución de prueba de amoníaco concentrado para alcalinizarlo, agite y extraiga con éter dietílico 3 veces, 10 ml cada vez, evapore el líquido de éter dietílico hasta sequedad, añadir 1 ml de metanol al residuo para disolverlo, utilizar como suministro Solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de tetrahidropidalina, agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice n-hexano-cloroformo-metanol- dietilamina (10:6:1:0.1) es el agente revelador, desdóblelo, sáquelo, séquelo, fumíguelo en vapor de yodo hasta que las manchas aparezcan claras, evapore el yodo adsorbido en la placa e inspeccione bajo luz ultravioleta. luz (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. 2.6 Inspección

Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de comprimidos (Apéndice I D de la edición 2010 de la Farmacopea).

2.7 Extraíbles

Tome 20 comprimidos de este producto, retire la cubierta de los comprimidos recubiertos con película, péselos con precisión, tritúrelos en trozos finos, tome aproximadamente 2 g, péselos con precisión y mida los extraíbles con éter volátil. según el método de determinación de extraíbles (edición de 2010 de la Farmacopea Parte 1, Apéndice).

Cada comprimido de este producto contiene extracto etéreo volátil, que no debe ser inferior a 0,35 mg; los comprimidos recubiertos con película no deben ser inferiores a 0,80 mg; 2.8 Determinación del contenido

Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 2.8.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema

Utilice gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno; utilice una solución de metanol-0,2 mol/l de acetato de amonio-ácido acético glacial (68:32:1) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 252 nm. El número de platos teóricos no debe ser inferior a 2000 según el pico de ácido glicirrícico. 2.8.2 Preparación de la solución de referencia

Tome aproximadamente 10 mg de estándar de referencia de sal monoamónica de glicirricinato, péselo con precisión, colóquelo en una botella medidora de 100 ml, disuélvalo con la fase móvil y diluya hasta la marca, es decir ( por 1 ml La sustancia de referencia que contiene 0,1 mg de sal monoamónica del ácido glicirrícico equivale a 97,9 μg de ácido glicirrícico por 1 ml). 2.8.3 Preparación de la solución de prueba

Tome 20 comprimidos de este producto, retire la cubierta de los comprimidos recubiertos con película, péselos con precisión, tritúrelos finamente, tome aproximadamente 1 g, péselos con precisión y coloque un Matraz Erlenmeyer tapado, agregar con precisión 10 ml de fase móvil, sellar herméticamente, pesar, someter a ultrasonidos (potencia 300 W, frecuencia 33 kHz) durante 30 minutos, dejar enfriar, pesar nuevamente, usar fase móvil para compensar el peso perdido, agitar bien, filtrar. Tome el filtrado restante y consígalo. 2.8.4 Método de determinación

Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.

Cada comprimido de este producto contiene regaliz, calculado como ácido glicirrícico (C42H62O16), que no será inferior a 0,80 mg; los comprimidos recubiertos con película no serán inferiores a 2,0 mg. 2.9 Funciones e Indicaciones

Calienta el medio y disipa el frío, regula el qi y alivia el dolor, calma el estómago y alivia los vómitos. Se utiliza para el dolor de estómago causado por deficiencia de yang y estómago frío. Los síntomas incluyen dolor de estómago continuo, aversión al frío y preferencia por el calor, vómitos generalizados de agua, fatiga y extremidades frías, úlceras gástricas y duodenales con los síndromes anteriores. 2.10 Uso y posología

Tomar por vía oral. 4 a 6 comprimidos a la vez, 2 a 3 comprimidos para niños 3 veces al día; Comprimidos recubiertos con película: 2 a 3 comprimidos a la vez, 1 a 1,5 comprimidos para niños 3 veces al día; O según las indicaciones de su médico. 2.11 Nota

Contraindicado en gastritis aguda y úlceras sangrantes. 2.12 Especificaciones

(1) Cada comprimido pesa 0,2 g

(2) ¿Tabletas recubiertas con película cada comprimido pesa 0,52 g 2.13 Almacenamiento

Sellado. Versión 2.14

"Farmacopea de la República Popular China" Edición 2010 3 Anzhong Pian Ministerio de Medicina Tradicional China Estándar 3.1 Nombre Pinyin

Anzhong Pian 3.2 Número de estándar

WS3B092991 3.3 Prescripción

Guizhi 180 g Corydalis (elaborado en vinagre) 180 g de ostra (¿quemada? 80 g de comino 120 g de Amomum villosum 120 g de galanga 60 g de regaliz 120 g 3.4 Método de preparación

Los siete sabores anteriores, canela Triture 36 g de ramas y 72 g de ostras hasta obtener un polvo fino, use 80 gy guarde el resto para su uso posterior. Existe un método de percolación en Extracto y extracto de Corydalis Zhaoliu (Apéndice, página 17). recoger el líquido filtrado, recuperar el etanol, el comino al vapor, el Amomum villosum, la galanga y las ramitas de canela restantes para destilar el aceite volátil. Añadir el líquido medicinal cocido al vapor para hervir los posos, el regaliz y las ostras restantes tres veces, combinar las decocciones y filtrar. concentrar el filtrado a aproximadamente 1000 ml, dejar reposar, filtrar, combinar el filtrado y el líquido del filtro, concentrar hasta obtener una pasta espesa, agregar ostras y otros polvos finos, mezclar, secar, moler finamente, agregar 80 g de sacarosa en polvo, 200 g de almidón, mezclar bien, granular, secar, agregar aceite volátil, mezclar y presionar en tabletas para obtener 3.5 Propiedades

Este producto son tabletas de color marrón claro, con un sabor ligeramente dulce, amargo y astringente. >

(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: las células del cálculo son rectangulares, con un diámetro de 60-80 μm, delgadas por un lado. Las piezas irregulares son incoloras y tienen una textura fina en el lado.

(2) Tomar 3 tabletas de este producto, triturarlo finamente, agregar 6ml de solución de ácido sulfúrico (0,25mol/L), agitar, filtrar, dejar caer un poco del filtrado en el papel de filtro. , agregue una solución de ferricianuro de potasio al 1% y tricloruro al 1%. Si agrega 1 gota de una cantidad igual de solución de hierro, aparecerán puntos azules. 3.7 Inspección

Debe cumplir con las regulaciones pertinentes en tabletas (página del Apéndice). 11). >

Calienta el cuerpo, dispersa el frío, regula el qi y alivia el dolor, calma el estómago y alivia los vómitos. Se utiliza para el dolor epigástrico, la gastritis crónica, la hiperacidez y las úlceras gástricas y duodenales.

3.9 Uso y posología

Tomar por vía oral, de 4 a 6 comprimidos a la vez, de 2 a 3 comprimidos para niños 3 veces al día, o según las indicaciones de su médico; 3.10 Nota

Está contraindicado en gastritis aguda y úlceras sangrantes. 3.11 Especificaciones

Cada pieza pesa 0. 2g 3.12 Almacenamiento

Sellado. Anzhong Pian en el antiguo libro "Tradiciones médicas antiguas y modernas": [Volumen setenta puerta corrediza de esperma nocturno] Receta

(Zhi. Una moneda cada una) Dos tazas de agua, tres rodajas de jengibre y un giro de sal, sofreír una taza y tomarla vacía. ("Tres causas") Anzhong Powder trata la deficiencia y el resfriado en el triple energizante, la dificultad para respirar, el aburrimiento y el esperma resbaladizo... "Principios para el tratamiento del síndrome de la enfermedad de la mujer": [Volumen 5, puerta posterior posparto] Deficiencia y problemas

Dos litros. Si tomas un litro caliente vomitarás más lombrices. Para las mujeres que sufren deficiencia durante el parto, irritabilidad y vómitos, Bamboo Bark Da Wan es el tratamiento principal para calmar el medio y reponer el Qi. Bambú crudo, yeso, yeso (dos partes cada uno), ramitas de canela, llanto blanco... "Criterios para el Síndrome y Tratamiento·Departamento de la Mujer": [Volumen 5 Puerta Trasera Posparto] Deficiencia y Problemas

Dos litros , tomar un litro caliente, si hay vómitos excesivos Insectos. Para las mujeres que sufren deficiencia durante el parto, irritabilidad y vómitos, las pastillas de corteza de bambú son el tratamiento principal para calmar el medio y reponer el Qi.

Bambú crudo, yeso, yeso (dos puntas cada uno), ramitas de canela, enredaderas blancas... "Medical Zhongzhongshenxilu": [2. Dazao Jie

Yu Yuan viajó de regreso a casa y se encontró cara a cara. Pidió seis kilogramos de azufaifa y un kilogramo de jengibre, córtelos en rodajas, cocínelos al vapor en una olla arrocera y tritúrelos hasta convertirlos en barro. en un mortero, y añadir las puntas de las ramas de canela Tres onzas de polvo fino, sofreír... "Guía científica femenina": [Volumen 1 Puerta de hinchazón Yin] Seleccionar receta