Productos y servicios de ANOVA

Frente a las diversas necesidades de salud del público y las necesidades de investigación de los investigadores científicos, la empresa organiza excelentes fuerzas de investigación científica para desarrollar y lanzar nuevos productos y servicios. Mediante pruebas de ADN prenatal no invasivas, se analiza la tasa de riesgo de aneuploidía cromosómica fetal para evitar la baja precisión de la detección tradicional del síndrome de Down y el riesgo de aborto espontáneo e infección intrauterina causada por la amniocentesis. Actualmente, la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau), que tienen una alta tasa de incidencia, se encuentran todas dentro del rango de detección.

Las ventajas técnicas son las siguientes:

1. Muestreo no invasivo, seguro y protegido: solo se necesitan 5 ml de sangre periférica materna para la prueba de ADN prenatal no invasiva, sin amniocentesis. o la muestra de vellosidades coriónicas o la muestra invasiva, como la extracción de sangre de la vena umbilical, pueden evitar el riesgo de infección intrauterina y aborto espontáneo.

2. Secuenciación de alto rendimiento, los resultados son más precisos: las pruebas de ADN prenatal no invasivas se basan en una nueva generación de tecnología de secuenciación y análisis de información de alto rendimiento, los resultados del análisis son más precisos y la fuga de los métodos tradicionales de detección del síndrome de Down se reduce considerablemente. Las desventajas de la alta tasa de detección y la tasa de falsos positivos.

3. Detección temprana del embarazo, conocimiento temprano de la salud: el tiempo de detección de la tecnología de prueba de ADN prenatal no invasiva puede comenzar desde la semana 12 del embarazo y durar hasta la semana 24 del embarazo. En comparación con la muestra de amniocentesis entre las semanas 16 y 21, puede iniciarse antes y durar más. Proporcionar a los investigadores soluciones de análisis bioinformático y secuenciación del genoma humano eficientes, profesionales y de alta calidad para ayudarlos a realizar investigaciones en profundidad sobre diversas enfermedades humanas (enfermedades de un solo gen, enfermedades complejas y cáncer) y analizar de manera integral la relación entre la variación genética. y la enfermedad, y acelerar la transformación de la aplicación clínica de la investigación médica básica sobre la base de una comprensión completa de los mecanismos biológicos que conducen a la aparición y el desarrollo de las enfermedades.