¿Es peligroso que las mujeres embarazadas se sometan a una amniocentesis? ¿Las mujeres embarazadas con resultados anormales en las pruebas de detección deben someterse a una amniocentesis?

Hay tres resultados, uno es normal, uno es de riesgo límite y el otro es de alto riesgo. Las dos últimas conclusiones deben comprobarse más a fondo mediante ADN no invasivo o amniocentesis. Generalmente, la amniocentesis sólo se puede realizar cuando el riesgo de ADN no invasivo es alto. Hay muchas causas de variación cromosómica y las parejas con antecedentes familiares tienen más probabilidades de tener variación cromosómica. Otra situación es que el período de diferenciación de los embriones de probeta del embarazo temprano a menudo está expuesto a sustancias nocivas o radiactivas en el entorno natural, y es muy fácil que se produzcan mutaciones cromosómicas. Es realmente una lástima que esto haya sucedido, pero es muy probable que un bebé con una mutación cromosómica cueste mucho dinero después del nacimiento, por lo que no se recomienda quedarse allí. Naturalmente, la conclusión o sugerencia final se basa en el consejo médico.

Estas preguntas son realmente serias. Después de 7 meses de embarazo, incluso si nace el bebé, las posibilidades de supervivencia son relativamente altas. Es extremadamente difícil para los familiares elegir si quedarse o irse si hay algún problema en este momento. Pero no puedo evitarlo. Aún tienes que afrontarlo con valentía de principio a fin. Espero que sea sólo un error de juicio por parte del hospital. Cuando la hermana de mi madre dio a luz a su segundo hijo, la detección del síndrome de Down era un riesgo importante. Mi hermana estaba de mal humor esos días porque tenía miedo de qué hacer si algo salía mal con el bebé. Afortunadamente, más tarde se demostró que el ADN no invasivo era seguro. Aunque fue una falsa alarma, finalmente me sentí más aliviado después de la inspección.

Aunque la detección del síndrome de Down es normal, la detección del síndrome de Down es solo un método de detección. El método de examen consiste en extraer la sangre venosa de las madres embarazadas para analizar los componentes. La precisión actual de este método de inspección es sólo de alrededor del 60%. Incluso si los resultados de la prueba son normales, no está claro si el bebé tiene dificultades a nivel de los cromosomas sexuales. La amniocentesis analiza la composición del líquido amniótico de una mujer embarazada extrayéndolo de su útero. El líquido amniótico es el entorno natural del que dependen los bebés para sobrevivir. Contiene muchas sustancias químicas que pertenecen a los bebés, por lo que los resultados de las pruebas son mucho más precisos que los de Bi Tang y la mayoría de ellos han alcanzado el 100% de precisión.

La detección del síndrome de Down es solo un método de detección y la tasa de precisión actual es solo de alrededor del 60%. Incluso si los resultados de la prueba son normales, no está claro si el bebé tiene dificultades a nivel de los cromosomas sexuales. Para este tipo de cosas, la clínica del hospital suele informarle con antelación y se informará a la madre embarazada y a sus familiares. En términos generales, es gracias a este conocimiento que la madre y su familia se someterán a una amniocentesis cuando el resultado del examen Tang sea normal. La detección del síndrome de Down cuesta menos de 200 yuanes y es completamente gratuita en algunas zonas. La amniocentesis cuesta al menos 2.000 yuanes. Si no fuera por la baja precisión de la detección del síndrome de Down (la clínica ambulatoria del hospital geriátrico de obstetricia y ginecología recomendaría la amniocentesis directa), ¿quién gastaría más dinero y debería realizar más amniocentesis? Sin embargo, este fenómeno se debe a limitaciones técnicas en esta etapa, las madres embarazadas y los familiares lo saben, por lo que no habrá "retrasos".