El tamaño de mi producto de PCR es de 141 pb. Después de la purificación, lo conecté al clon del vector pGEM-T y utilicé el cebador universal M13.

El problema se ve así: primero, necesita tener el vector pGEM-T y la secuencia de su fragmento, pegarlos y copiarlos en un documento de Word. En segundo lugar, edite la secuencia de su fragmento en el documento en la secuencia del vector en la misma posición donde realmente se inserta el fragmento en el plásmido. Luego busque la posición del cebador 5' en la secuencia teórica construida y márquela con un color. Luego encuentre la posición del cebador 3' y márquela con el mismo color. Finalmente, simplemente seleccione el recuento de palabras para la secuencia entre 5' y 3'.

También puedes usar DNAman o similares, pero no es tan conveniente.