Preguntas y respuestas del examen simulado sobre reglamentación y administración farmacéutica para farmacéuticos en ejercicio (6)

14. Según las "Buenas Prácticas de Fabricación para la Distribución Farmacéutica", las primeras variedades de empresas operativas farmacéuticas se refieren a

A medicamentos importados por primera vez en China

B. Medicamentos nacionales producidos y comercializados por primera vez

C. Medicamentos comercializados por primera vez en el ámbito local

D. comprado por la empresa por primera vez a un determinado fabricante de medicamentos

Fármacos exportados por esta empresa por primera vez

Respuesta estándar: d

15 Según las "Disposiciones provisionales sobre el sistema de calificación para farmacéuticos autorizados", el período de validez del registro para los farmacéuticos autorizados es

Un año

Dos años

C. Tres años

D. Cuatro años

Cinco años

Respuesta estándar: c

16. Según el “Reglamento sobre Gestión de Etiquetas de Propiedad de Medicamentos OTC (Provisional)”, las etiquetas de propiedad de medicamentos de venta libre que pueden imprimirse en un solo color son:

Etiquetas y Envases Internos

A. p>

B. Instrucciones de uso y envases grandes

C. Etiquetas e instrucciones de uso

D. Envases interiores y envases grandes

E. Etiquetado y envasado a granel

Respuesta estándar: b

17. Según los requisitos de temperatura y humedad de almacenamiento de los medicamentos, ¿cuál es el correcto?

A. Almacenamiento en frío de 2 a 10 ℃, humedad relativa de 45 a 75 B. Almacenamiento en frío de 2 a 10 ℃, humedad relativa de 25 a 75 C. Sombra y almacenamiento en frío ≤15 ℃. Humedad relativa 5～75

D. Almacén con temperatura normal 0～30℃, humedad relativa 25～75

E. Almacén con temperatura normal 10～30℃, humedad relativa 5～75

Respuesta estándar: a

18. Las "Medidas de gestión de recetas" se aplican a

A. Las instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, dispensación y preparación de recetas

B. Recetas Instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, transferencia y almacenamiento

C. >

D. Emisión de recetas, Instituciones médicas y su personal relacionado con la dispensación, preparación, supervisión y gestión

E. Instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, dispensación, seguimiento clínico y pruebas

Respuesta estándar: b

19. Las "Medidas de gestión de recetas" estipulan que el formato de receta consta de tres partes, de las cuales el texto principal incluye

A. con Rp o R, se enumeran el nombre del medicamento, la forma farmacéutica y la cantidad. Uso

B. Número de receta, marcado con Rp o R, que enumera el nombre del medicamento, la forma farmacéutica, el uso y la dosis

C. Número de receta, marcado con Rp o R, diagnóstico clínico. Enumere el nombre del medicamento, las especificaciones y la dosis.

D. Márquelo con Rp o R. Enumere el nombre del medicamento y la forma de dosificación. , especificación, cantidad, uso y dosis

E. Diagnóstico clínico, use la marca Rp o R, enumerando el nombre del medicamento, la cantidad, el uso y la dosis

Respuesta estándar: d

20. Según las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos", los fabricantes de medicamentos

A. Solo se pueden vender medicamentos de venta libre producidos por la empresa

B. Los medicamentos recetados producidos por la empresa solo se pueden vender

C Los medicamentos recetados producidos por la empresa no se pueden vender

D. Solo se pueden vender las variedades producidas por la empresa. venderse

E. Las variedades producidas por la empresa no pueden venderse

Respuesta estándar: d

21. Por Las circunstancias en las que la autoridad emisora ​​original cancela la "Licencia de Negocio Farmacéutico" no incluye

A. El período de validez de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" ha expirado y la licencia no ha sido renovada

B. La empresa de negocio de medicamentos termina sus operaciones Los medicamentos podrán ser cerrados

C. La "Licencia de Negocio Farmacéutico" ha sido revocada, retirada, revocada, retirada y entregada de conformidad con la ley

D. La "Licencia de Negocio Farmacéutico" Licencia Comercial" ha sido causada por fuerza mayor

No se pueden implementar cuestiones de licencia

E. Violación de las regulaciones sobre publicidad de medicamentos

Respuesta estándar: e

22. De acuerdo con las "Disposiciones provisionales sobre el sistema de calificación para Farmacéuticos en ejercicio", Implementación en ejercicio de la educación continua para farmacéuticos,

A. Sistema de evaluación

B. Sistema de examen

C. Sistema de aprobación

D. Sistema de registro

E. Sistema de registro

Respuesta estándar: d

23. Según las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos" , la descripción de la compra y almacenamiento de medicamentos por parte de instituciones médicas. El error es

A. Cuando las instituciones médicas compran medicamentos, deben establecer registros de compra de medicamentos verdaderos y completos y almacenarlos directamente en el almacén.

p>

B. Al almacenar medicamentos, las instituciones médicas primero deben formular e implementar sistemas relacionados con el almacenamiento y mantenimiento de medicamentos.

C. Las instituciones médicas deben almacenar medicamentos químicos y medicamentos chinos patentados por separado y en categorías.

D. Las instituciones médicas no deberán proporcionarlos directamente a los pacientes sin diagnóstico y tratamiento. Medicamentos

E. Las instituciones médicas no pueden vender medicamentos recetados directamente al público por correo

Respuesta estándar: a

24. Ventas minoristas en punto fijo de seguro médico básico para empleados urbanos. Las recetas dispensadas fuera de las farmacias deben conservarse

A. verificación

B. Por más de 2 años para verificación

C. Por más de 3 años para verificación Verificación

D. Más de 4 años para prepararse. verificación

E. Más de 5 años para prepararse para la verificación

Respuesta estándar: b

25 . ", las principales responsabilidades del personal profesional y técnico de farmacia clínica no incluyen

A. Participación en el diseño del programa de ensayo clínico de medicamentos

B. Participación en el diseño del plan de tratamiento clínico de medicamentos

C. Implementar el monitoreo terapéutico de medicamentos para pacientes clave

D. Recopilar información sobre la seguridad de los medicamentos

E. Recopilar información sobre la eficacia de los medicamentos

Respuesta estándar: a

26. De conformidad con la Ley de Precios de la República Popular China, los operadores que venden y compran bienes y prestan servicios deben marcar claramente sus precios de acuerdo con la normativa

, e indicar el del producto

A. Nombre del producto, origen, especificaciones, grado, unidad de precio, precio, etc.

B.

C. Nombre del producto, fabricante, especificaciones, certificado, período de validez, precio, etc.

D. Nombre del producto, fabricante, certificado, período de garantía de calidad, precio, etc.

E. Nombre del producto, origen, certificado, rendimiento, coste de producción, precio, etc.

Respuesta estándar: a

27. Según las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Preparación en Instituciones Médicas (Ensayo)", los ítems que deben constar en la "Licencia de Preparación en Instituciones Médicas" no incluyen

A. El responsable de la sala de preparación

B. Responsable de la sala de pruebas de drogas

　C.Rango de preparación

D. Dirección de preparación

E.Periodo de validez

Respuesta estándar: b

28. De acuerdo con las "Instrucciones de medicamentos y Reglamentos de gestión de etiquetas", el siguiente formato de marcado del período de validez de los medicamentos es incorrecto

A. Período de validez hasta ×××año××mes

B Período de validez hasta ××× ××年××月××日

C. ××

　D. Válido hasta ××××/××/××

E. Válido hasta ××/××/××××

Respuesta estándar: e