Última política de antígenos

El 8 de diciembre, el Equipo Integral del Mecanismo Conjunto de Prevención y Control del Consejo de Estado en respuesta a la epidemia de neumonía por el nuevo coronavirus emitió el "Aviso sobre la Emisión del Plan de Aplicación de Detección del Antígeno del Nuevo Coronavirus", de la siguiente manera : Nuevo plan de aplicación de detección de antígenos de coronavirus La detección de antígenos tiene debido a las características de alta sensibilidad en la etapa temprana de la infección, con el fin de guiar a quienes necesitan realizar pruebas de antígenos COVID-19 independientes y estandarizadas (en lo sucesivo, pruebas de antígenos), Se propone el siguiente plan: 1. Objetos aplicables (1) Personas que necesitan pruebas de antígenos independientes. (2) Personas en lugares concurridos (grandes empresas, obras de construcción, universidades, etc.). (3) Personas mayores en domicilio y personas mayores en residencias de ancianos. 2. Personas que necesitan pruebas de antígenos independientes Todo el personal puede realizar autopruebas de antígenos en cualquier momento de acuerdo con el principio de autonomía y voluntariedad. (1) Obtener reactivos de detección. Las personas que necesiten pruebas de antígenos independientes pueden comprar reactivos para pruebas de antígenos a través de farmacias minoristas, plataformas de ventas en línea y otros canales para realizar autopruebas. (2) Frecuencia de las pruebas. Pruebe en cualquier momento según su propia voluntad. (3) Cosas a tener en cuenta. Durante la autoprueba, puede realizar la prueba e interpretar los resultados de acuerdo con los requisitos y procedimientos indicados en las instrucciones, o puede comunicarse con el personal médico de servicio contratado de las instituciones médicas y de salud primarias para completar la prueba de antígenos bajo su guía remota. (4) Eliminación de los resultados de las pruebas. 1. La prueba de antígenos es positiva. Los evaluadores de antígenos independientes informan los resultados positivos de las pruebas de antígenos a las instituciones médicas y de salud primarias locales. Cuando no haya síntomas o síntomas leves, aíslese en casa y elija los medicamentos adecuados para el tratamiento de acuerdo con las pautas de medicación para el personal de tratamiento de aislamiento domiciliario. Cuando los síntomas empeoran, las instituciones médicas y de salud primarias de la jurisdicción ayudarán de inmediato a acudir a la clínica (clínica) de fiebre de la institución médica y de salud para recibir tratamiento. 2. La prueba de antígenos es negativa. Puedes trabajar, estudiar y vivir normalmente. 3. Personas en lugares concurridos (1) Obtención de reactivos de detección. Dicho personal debe comprar reactivos de detección de antígenos por sí mismo cuando realice sus propias pruebas de antígenos; cuando participe en las pruebas de antígenos requeridas por su institución, su institución emitirá reactivos de detección de antígenos. (2) Frecuencia de las pruebas. Dicho personal puede realizar pruebas de antígenos de forma independiente en cualquier momento o puede realizarlas con una frecuencia determinada según los requisitos de sus instituciones (empresas, obras de construcción, universidades, etc.). (3) Precauciones. Dicho personal puede realizar pruebas de antígenos e interpretar los resultados de acuerdo con los requisitos y procedimientos indicados en las instrucciones, o puede solicitar a su institución que realice pruebas de antígenos bajo la guía del personal designado por la institución. (4) Eliminación de los resultados de las pruebas. 1. La prueba de antígenos es positiva. Informe los resultados positivos de las pruebas de antígenos a su institución y a las instituciones médicas y de salud primarias locales. Cuando no haya síntomas o síntomas leves, se debe suspender el trabajo o estudio, realizar el tratamiento de aislamiento en el domicilio y seleccionar los medicamentos adecuados para el tratamiento de acuerdo con las pautas de medicación para personas en aislamiento domiciliario. Cuando los síntomas empeoren, acuda a la institución médica dentro de su institución o a la clínica de fiebre (sala de clínica) de la institución médica y de salud de su jurisdicción para recibir tratamiento de manera oportuna. 2. La prueba de antígenos es negativa. Puedes trabajar, estudiar y vivir normalmente. 4. Personas mayores en domicilio y personas mayores en residencias de ancianos (1) Obtención de reactivos de ensayo. Las personas mayores que se encuentran en casa y en residencias de ancianos pueden comprar ellos mismos los reactivos para las pruebas de antígenos. Las ciudades/distritos y condados donde están ubicados deben distribuir reactivos de prueba de antígenos gratuitos a las personas mayores según la cantidad de personas mayores en su jurisdicción y la frecuencia de las pruebas de antígenos por semana. (2) Frecuencia de las pruebas. Dicho personal debe realizar pruebas de antígenos dos veces por semana y también puede realizarlas de forma independiente en cualquier momento. (3) Precauciones. Las personas mayores que vivan en su hogar harán que sus familiares realicen las pruebas de antígenos y la interpretación de los resultados de acuerdo con los requisitos y procedimientos indicados en las instrucciones. También podrán contactar al personal médico contratado por las instituciones médicas y de salud primarias para completar las pruebas de antígenos bajo su guía remota. . El personal de las residencias de ancianos realiza pruebas de antígenos e interpretación de resultados para las personas mayores de acuerdo con los requisitos y procedimientos indicados en las instrucciones. (4) Eliminación de los resultados de las pruebas. 1. La prueba de antígenos es positiva. El miembro de la familia o la institución del hogar de ancianos informarán el resultado positivo de la prueba de antígeno a la institución médica y de salud primaria local. Cuando no haya síntomas o síntomas leves, los ancianos en casa deben elegir los medicamentos adecuados para el tratamiento domiciliario de acuerdo con las pautas de medicación para personas en aislamiento domiciliario y bajo la guía del personal médico contratado por las instituciones de atención primaria y de salud de la jurisdicción. Las instituciones de cuidado de ancianos eligen habitaciones relativamente independientes, siguen las pautas de medicación para personas en aislamiento domiciliario y seleccionan los medicamentos apropiados para el tratamiento bajo la guía del personal médico de las instituciones médicas locales. Ya sean personas mayores en casa o en residencias de ancianos, cuando los síntomas empeoran, deben acudir a un hospital terciario a tiempo. 2. La prueba de antígenos es negativa. Puede vivir una vida normal. (5) Reservas de reactivos de prueba. Las reservas se realizan en instituciones médicas y de salud primarias, y cada institución médica y sanitaria primaria reserva reactivos de detección de antígenos según entre el 15 y el 20% de la población total atendida. 5. Requisitos de trabajo relevantes (1) Los departamentos industrial y de tecnología de la información deben organizar a los fabricantes de reactivos de detección de antígenos para aumentar razonablemente la capacidad de producción y aumentar la producción de acuerdo con la demanda del mercado para garantizar que se satisfaga la demanda. (2) Las farmacias minoristas que hayan obtenido una licencia comercial de medicamentos de conformidad con la ley, y las empresas que operan dispositivos médicos que hayan obtenido la correspondiente licencia comercial de dispositivos médicos de conformidad con la ley, podrán vender reactivos de detección de antígenos aprobados por el departamento nacional de regulación de medicamentos. a través de tiendas físicas y canales de comercio electrónico. Los departamentos de regulación de medicamentos y otros departamentos fortalecerán la supervisión de las farmacias minoristas y los operadores de comercio electrónico relacionados de acuerdo con sus deberes para garantizar que la calidad de los reactivos de detección de antígenos sea calificada. (3) Las grandes empresas, las obras de construcción, las universidades y otras instituciones con uso intensivo de personal deben comprar una cierta cantidad de reactivos de detección de antígenos con anticipación y reservar una cantidad adecuada de reactivos de detección de antígenos en función de la cantidad de personal y las necesidades de pruebas.

(4) Los gobiernos de ciudades, distritos y condados a nivel de prefectura deben equipar una cierta cantidad de reactivos de detección de antígenos y reservar una cantidad adecuada de reactivos de detección de antígenos de acuerdo con el número de personas mayores en su jurisdicción y la frecuencia de las pruebas, así como la comunidades/instituciones de atención a personas mayores a las que pertenecen las personas mayores. (5) Los departamentos de salud de cada provincia (región autónoma, municipio directamente dependiente del Gobierno Central) deben formular regulaciones pertinentes sobre la notificación de resultados positivos de las pruebas de antígenos y facilitar que todo tipo de personal informe los resultados de las pruebas de antígenos mediante el desarrollo de miniprogramas APP, mejorando funciones del sistema de información, etc., y especificar los canales de denuncia que se anuncian al público de diversas formas. (6) El departamento administrativo de salud debe impartir capacitación sobre pruebas de antígenos al personal médico de las instituciones médicas y de salud primarias (centros de servicios de salud comunitarios/centros de salud municipales) para garantizar que el personal médico de las instituciones médicas y de salud primarias pueda brindar orientación técnica a quienes lo necesiten. prueba de antígenos. Las instituciones de atención primaria y de salud deben centrarse en comprender la situación de las pruebas de antígenos de las personas mayores que tienen contratados servicios y gestión de la salud, para detectar riesgos de manera oportuna y abordarlos de manera efectiva. Instrucciones para el autotest de antígenos de los residentes → 1. Obtención de reactivos Los residentes de la comunidad que estén interesados ​​en realizar el autotest de antígenos pueden obtenerlo a través de los siguientes canales: (1) Compra por sí mismos a través de farmacias minoristas, plataformas de venta en línea y otros canales (; 2) Solicitar su obtención a la comunidad donde se encuentren. 2. Proceso de autoprueba (1) Preparación antes de la autoprueba de antígenos 1. Lávese las manos. 2. Lea el manual de instrucciones del reactivo de antígeno para comprender el proceso de autoprueba y las precauciones. 3. Verifique la vida útil y la integridad de los reactivos. 4. La temperatura ambiente está entre 14°C y 30°C y evite la humedad. Desempaque la tarjeta de prueba de antígeno y colóquela en un lugar plano y limpio. (2) Las personas mayores de 14 años para la recolección de muestras pueden tomar muestras de hisopos nasales por sí mismos. Primero suénate la nariz con papel higiénico. Desempaque con cuidado el hisopo nasal y evite tocar el cabezal del hisopo con las manos. Luego incline ligeramente la cabeza, sostenga la punta del hisopo en una mano y péguelo en una fosa nasal, luego retroceda lentamente y penetre 1 cm a lo largo del fondo del conducto nasal inferior, luego péguelo en la cavidad nasal y gírelo para al menos 4 veces (el tiempo de permanencia no es inferior a 15 segundos) y luego utilizar el mismo hisopo. Repetir la misma operación para la otra cavidad nasal. Aquellos de 2 a 14 años que se realicen un autoexamen deberán pedir que otro adulto tome muestras en su nombre. Figura Diagrama de flujo de autoprueba de antígeno (consulte las instrucciones específicas del kit para obtener más detalles) (3) Detección de antígeno 1. De acuerdo con las instrucciones del reactivo, coloque inmediatamente el hisopo nasal después de recolectar la muestra en el tubo de muestreo y el cabezal del hisopo debe Gire y mezcle en la solución de conservación. Aplique uniformemente durante al menos 30 segundos y, al mismo tiempo, apriete el cabezal del hisopo a través de la pared exterior del tubo de muestra con la mano al menos 5 veces para garantizar que la muestra se eluya por completo. el tubo de muestreo. 2. Exprima el líquido del cabezal del hisopo a través de la pared exterior del tubo de muestreo con las manos y deseche el hisopo. Después de tapar el tubo de muestra, deje caer el líquido verticalmente en el orificio de muestra de la tarjeta de prueba. 3. Según las instrucciones del reactivo, espere un cierto período de tiempo antes de interpretar los resultados. Resultado positivo: Tanto "C" como "T" muestran franjas rojas o moradas, y el color de la franja en "T" puede ser oscuro o claro, ambos son resultados positivos. Resultado negativo: aparece una banda roja o violeta en "C" y no aparece ninguna banda en "T". Resultado no válido: no se muestra ninguna banda roja o violeta en "C", independientemente de si se muestra una banda en "T". El resultado no es válido y debe tomar una nueva tira reactiva y volver a realizar la prueba. 3. Informe de resultados Los canales de informe para que los departamentos de salud locales y las instituciones médicas y de salud primarias anuncien los resultados de las pruebas de antígenos al público. Después de que los residentes sean evaluados, los resultados se informarán a las instituciones médicas y de salud primarias según sea necesario.