¿Qué pasa con el ADN no invasivo y de bajo riesgo?
¿Cómo hacer ADN no invasivo con bajo riesgo? El ADN no invasivo es un examen no invasivo, no invasivo, sin riesgos y no provocará abortos espontáneos. El ADN no invasivo y de bajo riesgo significa que no hay riesgo, por lo que no es necesaria una espina de oveja.
1. ¿Tang Ping divide a las mujeres embarazadas en dos categorías? El grupo de alto riesgo es el de que 7 de cada 500 mujeres embarazadas tendrán hijos con síndrome de Down. El grupo de bajo riesgo es el de que nacerán 2 o 3 bebés con síndrome de Down por cada 9.500 mujeres embarazadas. Debido a que, además de las pruebas de suero, el examen de Tang también necesita combinar antecedentes de abortos espontáneos previos, edad gestacional (que puede no ser precisa), etc., la precisión no es alta e incluso si el riesgo es bajo, eso no significa que sea relacionado. Entonces, en el futuro, recomendaré a mis amigos que eviten Tang Screen y realicen directamente pruebas de ADN no invasivas.
2. El ADN no invasivo prueba el ADN libre de células en la sangre de mujeres embarazadas. Puede ver directamente si los cromosomas 21, 18 y 13 son múltiplos enteros. No hay riesgo y la precisión es 99. %.
3. La amniocentesis puede detectar si todos los genes del feto son normales, pero 1 de cada 500 mujeres embarazadas abortará.
4. Entre las mujeres embarazadas que finalmente fueron diagnosticadas, las personas mayores todavía representaban la mayoría. Muchas otras mujeres jóvenes embarazadas que tienen hijos con síndrome de Down experimentan sangrado persistente durante el primer trimestre. La continuación del embarazo es el resultado del aborto con medicamentos.
5. Incluso si Tang Shiya es un grupo de alto riesgo, no debe leer demasiado y caer en depresión, porque las emociones durante el embarazo tienen un gran impacto en el bebé. Manténgase racional y espere con calma los resultados del cruce de ovejas o no invasivo.
¿Qué puede detectar el ADN no invasivo? Actualmente, el ADN no invasivo sólo se utiliza para pruebas de cromosomas aneuploidías. No necesita preocuparse por la aneuploidía, siempre que sepa que se trata de una prueba de detección de trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13.
Por supuesto, las pruebas de ADN no invasivas pueden hacer mucho más que eso. Porque el ADN fetal en la sangre materna está disperso, no sólo estos cromosomas, sino muchos cromosomas. Por lo tanto, en teoría se pueden descartar más anomalías genéticas. Pero la gente no hace eso. El tío Frankenstein pasó más de 20 años desarrollando métodos de detección de estas tres enfermedades a un costo relativamente bajo. Si quieres comprobar todos los problemas de esta forma, no sé cuántas generaciones del tío Frankenstein quedarán agotadas.
El análisis de sangre se realiza durante la prueba de ADN no invasiva. La detección del síndrome de Down también es un análisis de sangre, por lo que se debe extraer sangre de todos modos. Las empresas que fabrican ADN no invasivo no son tontas y, por supuesto, se referirán a otros indicadores sanguíneos. Entonces veremos que en forma de informes de ADN no invasivos, también hay conclusiones sobre el riesgo de defectos del tubo neural.
No podemos obtener la huella dactilar del ADN del bebé antes de que nazca, pero es muy fácil conocer el perfil de ADN de la madre. Mientras no sea el ADN de la madre, se considera el ADN del bebé.
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