Introducción a Qianlietong Tablet, ¿cuáles son sus efectos?

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Eficacia e indicaciones de las tabletas Qianlietong 5 Estándares de la farmacopea de las tabletas Qianlietong 5.1 Nombre del producto 5.2 Prescripción 5.3 Método de preparación 5.4 Propiedades 5.5 Identificación 5.6 Inspección 5.7 Determinación del contenido 5.7.1 Condiciones de cromatografía y prueba de idoneidad del sistema 5.7.2 Preparación de la solución de referencia 5.7.3 Preparación de la solución de prueba 5.7.4 Método de determinación 5.8 Función e indicación 5.9 Uso y dosificación 5.10 Nota 5.11 Especificación 5.12 Almacenamiento 5.13 Versión 6 Parte de medicina china de las tabletas Qianlietong Estándar de emisión 6.1 Pinyin nombre 6.2 Número estándar 6.3 Prescripción 6.4 Método de preparación 6.5 Propiedades 6.6 Identificación 6.7 Inspección 6.8 Función e indicación 6.9 Uso y dosificación 6.10 Almacenamiento 7 Qianlietong Tablets Instrucciones 7.1 Nombre del medicamento 7.2 Medicamento Pinyin chino 7.3 Forma farmacéutica 7.4 Propiedades 7.5 Qianlietong Tablets Ingredientes principales de Qianlietong Tablet 7.6 Efectos farmacológicos de Qianlietong Tablet 7.7 Funciones e indicaciones de Qianlietong Tablet 7.8 Uso y dosificación de Qianlietong Tablet 7.9 Precauciones 7.10 Comentarios de expertos 8 Referencias adjuntas: 1 Pinyin de Qianlietong Tablet en libros antiguos 1

qián liè tōng piàn 2 Inglés referencia

tabletas qianlietong [Comité de Aprobación de Terminología de la Medicina Tradicional China (2004)] 3 Descripción general

Las tabletas Qianlietong son medicamentos patentados chinos cuyos ingredientes principales son astrágalo, aceite de canela, Phellodendron, plátano, Cyperus cyperus, ámbar, adenophora, diente de león, aceite de anís estrellado [1]. Tiene el efecto de eliminar la humedad y la turbidez, eliminar la estasis sanguínea y dispersar el estancamiento. Se utiliza para la constricción leve a moderada causada por la acumulación de calor y estasis sanguínea en el quemador inferior. Los síntomas incluyen dificultad para orinar, flujo escaso de orina, micción frecuente y pueden ir acompañados de urgencia, dolor al orinar o dolor lumbar. La hiperplasia tiene los síndromes anteriores. Tenga en cuenta que las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.

Las "Normas de medicamentos del Ministerio de Salud de la República Popular China" contienen las normas emitidas por el ministerio para las tabletas Qianlietong.

La "Farmacopea de la República Popular China y la República Popular China" (edición de 2010) registra los estándares farmacopeicos de las tabletas Qianlietong.

4 efectos e indicaciones de las tabletas Qianlietong

Las tabletas Qianlietong tienen el efecto de eliminar la humedad y la turbidez, eliminar la estasis sanguínea y dispersar el estancamiento. Se utiliza para la constricción leve a moderada causada por la acumulación de calor y estasis sanguínea en el quemador inferior. Los síntomas incluyen dificultad para orinar, flujo escaso de orina, micción frecuente y pueden ir acompañados de urgencia, dolor al orinar o dolor lumbar. La hiperplasia tiene los síndromes anteriores.

La tableta Qianlietong tiene los efectos de reponer el qi y fortalecer el cuerpo, eliminar el calor y disipar el estancamiento, promover el qi y la diuresis, y se usa para tratar la hipertrofia prostática [2]. 5 Farmacopea Estándar 5.1 de Qianlietong Pian Tablets

Qianlietong Pian Tablets

Qianlietong Pian 5.2 Prescripción

Guangdong Wangbuliuxing 400 g, Astrágalo 464 g, Psyllium Semen 264 g, Phellodendron 336 g, Liangtoujian 336 g, Diente de león 336 g, Zeelandia 336 g, Ámbar 75 g, Aceite de anís estrellado 1,7 ml, Aceite de canela 0,88 ml 5.3 Método de preparación

Los diez sabores anteriores, excepto el aceite de anís estrellado, canela Además del aceite, triturar Ámbar hasta obtener un polvo fino, agregar los siete sabores restantes, como Guangdong Wangbuliuxing, hervir dos veces con agua durante 2 horas cada vez, filtrar, combinar el filtrado y concentrar hasta obtener una pasta espesa, agregar una cantidad adecuada de ámbar en polvo y materiales auxiliares, mezclar; bien, y secar, triturar hasta obtener un polvo fino, agregar la cantidad adecuada de materiales auxiliares, mezclar bien, granular, rociar aceite de anís estrellado y aceite de canela, mezclar bien, presionar en 1000 tabletas recubiertas de azúcar o 1500 tabletas recubiertas de azúcar o; recubierto con película y ya lo tienes. 5.4 Propiedades

Este producto son tabletas recubiertas de azúcar o tabletas recubiertas con película. Después de quitar el recubrimiento, tiene un aspecto de color marrón claro a marrón, tiene un olor aromático y un sabor ligeramente amargo. 5.5 Identificación

(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los fragmentos irregulares son de color amarillo verdoso claro o marrón, transparentes o translúcidos (ámbar).

(2) Tome una cantidad adecuada de este producto y retire el recubrimiento, muela finamente, agregue 2 ga 5 ml de etanol, ultrasonice durante 10 minutos, filtre y el filtrado se utiliza como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de cinamaldehído, agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 μl por 1 ml y úsela como solución de referencia.

Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), extraiga 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice éter de petróleo (60 ~ 90 ℃) - el acetato de etilo (20:1) es el agente revelador, presaturado durante 10 minutos, revelado, extraído, secado y rociado con una solución de prueba de etanol de dinitrofenilhidrazina. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(3) Tome otra sustancia de referencia de aceite de anís estrellado y agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 μl por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 4 µl de cada una de la solución de prueba y de la solución de referencia en [Identificación] (2) y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Se utiliza éter de petróleo (60~90 ℃)-acetato de etilo (99:1) como agente revelador. Coloque la placa de capa delgada en el cilindro de desarrollo para preequilibrar durante 10 minutos, desdoble, saque, seque y rocíe con 5. % de solución de ácido sulfúrico de vainillina y colocar en el Calor a 105°C hasta que las manchas aparezcan claras. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia del aceite de anís estrellado.

(4) Tome 0,1 g del material medicinal de control de Cortex Phellodendron y prepare la solución del material medicinal de referencia de la misma manera que [Identificación] (2) para preparar la solución de prueba. Luego tome la sustancia de referencia clorhidrato de Berberis, agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), tomar 1 μl de cada una de la solución de prueba en [Identificación] (2) y las dos soluciones de control anteriores, y colocarlas en el mismo gel de sílice G fino. placa de capa, utilice sobrenadante de acetato de butilo-ácido fórmico-agua (14:5:5) como agente revelador, despliegue, saque, seque e inspeccione bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes del cromatograma del material medicinal de control y del cromatograma de la sustancia de referencia. 5.6 Inspección

Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de comprimidos (Apéndice I D de la edición 2010 de la Farmacopea). 5.7 Determinación del contenido

Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 5.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema

Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; utilice acetonitrilo-agua (32:68) como fase móvil; utilice un detector de dispersión de luz por evaporación para detectar. El número de placas teóricas calculado en base al pico de astragalósido IV no debe ser inferior a 4.000. 5.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia

Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de astragalósido IV, pésela con precisión, agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,1 mg por 1 ml y listo. 5.7.3 Preparación de la solución de prueba

Tomar 20 tabletas de este producto, quitar el recubrimiento, pesarlas con precisión, triturarlas finamente, tomar unos 3 g, pesarlas con precisión, colocarlas en un matraz Erlenmeyer con tapa y colóquelo con precisión, agregue 100 ml de n-butanol saturado en agua, selle herméticamente, pese, remoje durante la noche, someta a ultrasonidos (potencia 220 W, frecuencia 50 kHz) durante 1 hora, deje enfriar, pese nuevamente y recupere el peso perdido con agua. n-butanol saturado, agitar bien, filtrar, medir con precisión 50 ml del filtrado restante, lavar dos veces con solución de prueba de amoníaco, 25 ml cada vez, desechar la solución de amoníaco, evaporar la solución de n-butanol hasta sequedad, agregar metanol para disolver y cuantitativamente. transfiera a una botella medidora de 10 ml. Agregue metanol para diluir al volumen, agite bien y estará listo. 5.7.4 Método de determinación

Extraiga con precisión 5 μl, 20 μl de la solución de referencia y 20 μl de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido, mida y calcule utilizando la ecuación logarítmica de dos puntos estándar externa.

Cada tableta de este producto contiene astrágalo, calculado como astragalósido IV (C41H68O14), las especificaciones (1) y (2) no deben ser inferiores a 60 μg, y la especificación (3) no debe ser inferior a 90 µg. 5.8 Funciones e indicaciones

Aclara la humedad y la turbidez, elimina la estasis sanguínea y dispersa el estancamiento. Se utiliza para abscesos leves a moderados causados ​​por acumulación de calor y estasis sanguínea en el quemador inferior. Los síntomas incluyen dificultad para orinar, flujo urinario estrecho, micción frecuente y pueden ir acompañados de urgencia, disuria o dolor lumbar. tener los síndromes anteriores. 5.9 Uso y posología

Tomar por vía oral. Especificaciones (1) y (2): 6 comprimidos a la vez, especificación (3): 4 comprimidos a la vez, 3 veces al día, de 30 a 45 días como tratamiento. 5.10 Precaución

Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución. 5.11 Especificaciones

(1) ¿Tabletas recubiertas con película? Cada tableta pesa 0,34 g

(2) Tabletas recubiertas de azúcar (peso del núcleo 0,26 g)

( 3) Comprimidos recubiertos de azúcar (peso del núcleo 0,39 g) 5.12 Almacenamiento

Precinto.

Versión 5.13

"Farmacopea China" Edición 2010 6 Estándar del Ministerio de Medicina Tradicional China 6.1 Nombre Pinyin de Qianlietong Pian

Qianlietong Pian 6.2 Número de estándar

WS3B098691 6.3 Prescripción

¿Extracto seco de Qianlietong 300 g? ¿Aceite de anís estrellado 1,70 ml? ¿Aceite de canela? , muela el extracto seco de progesterona hasta obtener un polvo fino, mézclelo con el polvo fino de color ámbar, haga gránulos, rocíe con aceite de anís estrellado y aceite de canela, mezcle bien, presiónelo en 1000 piezas (piezas grandes) o 1500 piezas (piezas pequeñas), empaquete Capa de azúcar y lo entiendes. 6.5 Propiedades

Este producto es una tableta recubierta de azúcar, que aparece de color marrón claro después de quitar la capa de azúcar, tiene un olor aromático y un sabor ligero; 6.6 Identificación

(1) Tomar este producto, quitarle la capa de azúcar, triturarlo finamente, pesar 2g, añadir 10ml de éter para remojarlo, dejarlo 20 minutos, agitarlo de vez en cuando, filtrar , se evapora el éter y se añade éter al residuo. Se disuelve 1 ml de agua y etanol como solución de prueba. Disuelva el aceite de anís estrellado en una cantidad adecuada de etanol absoluto como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (página 57 del Apéndice), tomar 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, usar benceno como agente revelador, revelar, sacar, secar, y rocíe con una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 5% y sople con aire caliente hasta que las manchas desaparezcan. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(2) Identificación

(1) Añadir 10 ml de etanol ácido al residuo extraído con éter debajo del artículo, calentarlo en un baño de agua durante 10 minutos, filtrar, evaporar a sequedad y eliminar el residuo. Agregar una cantidad adecuada de ácido clorhídrico diluido para disolver, ajustar a la alcalinidad con una solución de prueba de amoníaco, extraer con 20 ml de cloroformo, deshidratar la solución de cloroformo agregando sulfato de sodio anhidro, evaporar el cloroformo y disolver. residuo con 1 ml de etanol absoluto para que sirva como solución de prueba. Tome otros 2 g de material medicinal de control de Cortex Phellodendri, agregue 10 ml de etanol ácido al agua y prepare una solución de material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (página 57 del Apéndice), tome de 2 a 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice agua con ácido acético glacial de n-butanol (4,2:0,6). :1.5) como agente revelador, desplegar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen los mismos tres puntos amarillos en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control. 6.7 Inspección

Debe cumplir con las regulaciones pertinentes para tabletas (Apéndice página 11). 6.8 Funciones e Indicaciones

Elimina el calor y desintoxica, elimina la humedad y la turbiedad, regula el qi y activa la circulación sanguínea, reduce la inflamación y alivia el dolor, elimina la estasis sanguínea y alivia la estranguria. Utilizado para la prostatitis aguda y la hiperplasia prostática. 6.9 Uso y posología

Tomar por vía oral, 4 comprimidos grandes a la vez, 6 comprimidos pequeños a la vez, 3 veces al día. Un curso de tratamiento dura de 30 a 45 días. 6.10 Almacenamiento

Precinto.

Nota: El extracto seco de Qianlietong se elabora tomando 5 partes de Shuili, 5,8 partes de Astragalus membranaceus, 3,3 partes de Semilla de plátano, 4,2 partes de Cortex Phellodendron, Liangtoujian, Dandelion Yellow y Zeelandia, se añade agua y hervir. Concéntrelo hasta obtener una pasta espesa y séquelo. 7 Qianlietong Pian Instrucciones del medicamento 7.1 Nombre del medicamento

Qianlietong Pian 7.2 Medicamento Pinyin chino

Qianlietong Pian 7.3 Forma de dosificación

(1) ¿Tableta recubierta con película? Peso 0,34g

(2) Comprimidos recubiertos de azúcar (peso del núcleo del comprimido 0,26 g)

(3) Comprimidos recubiertos de azúcar (peso del núcleo del comprimido 0,39 g) 7,4 Propiedades

Las tabletas de Qianlietong son tabletas recubiertas de azúcar o tabletas recubiertas con película. Después de quitarles la cubierta, tienen un aspecto de color marrón claro a marrón, tienen un olor aromático y un sabor ligeramente amargo. 7.5 Los ingredientes principales de Qianlietong Tablets

Astrágalo, aceite de canela, fellodendro, ciprés, plátano, bambú, cyperus, ámbar, alisma, diente de león, aceite de anís estrellado. 7.6 Efectos farmacológicos de las tabletas Qianlietong

Las tabletas Qianlietong tienen efectos antibacterianos, diuréticos y estomacales. 7.7 Funciones e indicaciones de las tabletas Qianlietong

Elimina la humedad y la turbidez, elimina la estasis sanguínea y dispersa el estancamiento. Se utiliza para abscesos leves a moderados causados ​​por acumulación de calor y estasis sanguínea en el quemador inferior. Los síntomas incluyen dificultad para orinar, flujo urinario estrecho, micción frecuente y pueden ir acompañados de urgencia, dolor al orinar o dolor lumbar. Se observan en la prostatitis y la hiperplasia prostática.

Utilizado para prostatitis, hiperplasia prostática, etc. El Hospital Popular Provincial de Guangdong y otras 11 unidades han utilizado tabletas Qianlietong para observar y tratar sistemáticamente 248 casos de prostatitis, hiperplasia prostática, congestión prostática y dificultad para orinar después de la cirugía de próstata. Como resultado, 34 casos se curaron clínicamente y 84 casos fueron notablemente efectivos. , y se mejoraron 99 casos Siempre hubo La eficiencia es del 87,5%. 7.8 Uso y posología de Qianlietong Tablets

Tomar por vía oral.

Las formas farmacéuticas (1) y (2) se toman 6 comprimidos a la vez, la forma farmacéutica (3) se toman 4 comprimidos a la vez, 3 veces al día y el tratamiento dura de 30 a 45 días. 7.9 Precauciones

Evitar alimentos grasosos y fríos.

7.10 Comentarios de expertos