Química Química Orgánica ¿Qué es el reactivo NCS?

La N-clorosuccinimida (NCS) es un reactivo de adición y sustitución electrófila relativamente conveniente. A menudo se utiliza para la cloración de sulfuros, sulfonas y cetonas, y también se puede utilizar para la síntesis de N-amina. cloruro.

Si se trata de o-fenilendiamina, se clora mediante el reactivo de cloración NCS, y el H de los dos grupos amino se sustituye por Cl, que es una sustitución electrófila (el grupo amino tiene carga positiva y el Cl tiene carga negativa).

EDCI es 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida, que es un agente de condensación fuerte (utilizado principalmente en productos biofarmacéuticos. El principio es eliminar 2 HCL para formar un anillo estable de 6 miembros). en el que la nube de electrones en el yugo *** (π10, 10) del anillo de benceno aún debería estar sustituida electrofílicamente.

Información ampliada:

Cloración de anilina y N-alquilanilina (principalmente posición orto), cloración de a-aminopiridina, deshidrogenación de a-feniltioamida Cloración y cloración de degradación, así como Las reacciones de monocloración de ciclopentadieno tienen rendimientos más altos que el cloro gaseoso, el hipoclorito de terc-butilo, la cloramina T, etc. Como agente oxidante, los dioles se pueden oxidar a lactonas, los alcoholes primarios (secundarios) se pueden oxidar a aldehídos (cetonas), las B-hidroxicetonas se pueden oxidar a B-dicetonas, etc. Puede romper selectivamente el enlace peptídico formado por el triptófano en condiciones ácidas. También se puede utilizar para la síntesis de alilamina, aminoácidos insaturados B, R y sus derivados.

Fuente de referencia: Enciclopedia Baidu-N-clorosuccinimida