¿Qué son los equipos farmacéuticos?
Los equipos farmacéuticos son equipos mecánicos utilizados para producir medicamentos, incluidos trituradores, rebanadores, máquinas de decocción, prensas de tabletas, granuladores, tanques de extracción multifuncionales, tanques de almacenamiento de líquidos, tanques de preparación de líquidos, hornos de secado al vacío y reacción de inclinación. tanque, máquina llenadora de cápsulas, máquina empacadora de blister, máquina empacadora de gránulos, máquina empacadora de polvo, mezclador en forma de V, alimentador elevador, etc. Estos equipos se pueden subdividir en ocho categorías según sus usos: equipos y maquinaria para medicamentos de materia prima, maquinaria de preparación, maquinaria de trituración de material medicinal, maquinaria de preparación de piezas, equipos de agua farmacéutica, maquinaria de envasado de productos farmacéuticos, equipos de pruebas farmacéuticas y equipos auxiliares farmacéuticos.
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¿Cuál es el estado actual de desarrollo de los equipos farmacéuticos?
La industria farmacéutica es una parte importante de la economía nacional de China. La industria farmacéutica de mi país ha mantenido un rápido crecimiento, especialmente con la aceleración del proceso de reforma médica, el aumento de la inversión en seguros médicos y la mejora de la conciencia médica y de salud nacional, la escala ha seguido expandiéndose y la calidad y eficiencia de las operaciones económicas. han seguido mejorando.
Con el desarrollo de la industria farmacéutica, la industria de equipos farmacéuticos de mi país también ha mantenido un rápido crecimiento. En primer lugar, en términos de seguridad médica, el "Plan de Desarrollo del Duodécimo Plan Quinquenal" de la Industria Farmacéutica Nacional propone implementar completamente la nueva versión de GMP e implementar estrictamente GMP, lo que ha mejorado significativamente el nivel general de medicamentos de mi país. gestión de la calidad. Alentar a las empresas calificadas a ir a los países desarrollados o a la OMS para obtener la certificación GMP para alinear la gestión de calidad de los medicamentos de mi país con los estándares internacionales. En febrero de 2011, la Unión Europea promulgó oficialmente la Directiva 2011/62/UE para elevar el umbral de importación de productos farmacéuticos.
La UE es el mayor mercado de exportación de productos químicos y farmacéuticos de China. Aunque las normas GMP recientemente implementadas en mi país cubren los requisitos básicos de la Unión Europea, la FDA de EE. UU. y la OMS, incluido el hardware que hace referencia a las normas de la UE y el software que hace referencia a las normas de la FDA de EE. UU., su rigor no tiene precedentes en la historia de la industria farmacéutica de mi país. Sin embargo, entre las empresas exportadoras de productos farmacéuticos de China, sólo unas pocas empresas grandes han obtenido la certificación GMP tanto de China como de la UE. Por lo tanto, la promulgación de nuevas normas conducirá inevitablemente a una aceleración de la transformación de la producción y la modernización de las empresas exportadoras.
Con la introducción de las nuevas normas GMP de la UE, la plena implementación de las nuevas GMP de China y los crecientes requisitos medioambientales para los productos farmacéuticos, el crecimiento de la capacidad de mercado de los equipos API será aún mejor en el futuro. . Por un lado, los API representan alrededor del 50% de los medicamentos occidentales exportados a la UE, lo que representa una proporción relativamente grande. Por otro lado, los API son el módulo con mayor contaminación ambiental en las empresas farmacéuticas, por lo que su demanda de inversión en protección ambiental también es mayor.