Plantilla de formato de informe de experimento de química
El informe del experimento es un informe escrito que registra el propósito, método, proceso, resultados, etc. del experimento, y luego lo organiza. La siguiente es una plantilla de formato de informe de experimento químico compilada, ¡bienvenido a leer!
(Tomar como ejemplo la determinación del contenido de h2c2o4 en ácido oxálico)
Título del experimento: Determinación del contenido de h2c2o4 en ácido oxálico
Objetivo del experimento:
Aprenda la preparación y calibración de soluciones estándar de Naoh y el uso de instrumentos relacionados;
Aprenda el uso de buretas alcalinas y practique operaciones de titulación.
Principio experimental:
H2c2o4 es un ácido orgánico débil, con ka1=5,9?10-2 y ka2=6,4?10-5. Al analizar componentes constantes, cka1>10-8, cka2>10-8, ka1/ka2<105, el h+ de su disociación en dos pasos se puede titular en solución acuosa de una vez:
h2c2o4+ 2naoh=== na2c2o4+2h2o
El valor de pH en el punto de medición es de aproximadamente 8,4 y se puede utilizar fenolftaleína como indicador.
La solución estándar de Naoh se obtiene mediante el método de preparación indirecta y se calibra con ftalato ácido de potasio:
-cook
-cooh
+naoh ===
-cook
-coona
+h2o
El valor de pH de este punto de medición de reacción es aproximadamente 9,1, y también se puede utilizar fenolftaleína como indicador.
Método experimental:
1. Preparación y calibración de la solución estándar de naoh
Utilice una balanza de mesa para pesar 1 g de naoh en un vaso de precipitados de 100 ml, agregue 50 ml de agua destilada, y revuelva. Se disuelve. Transfiéralo a una botella de reactivo de 500 ml, agregue 200 ml de agua destilada y agite bien.
Pese con precisión tres porciones de 0,4 ~ 0,5 g de ftalato ácido de potasio, coloque cada una en un matraz Erlenmeyer de 250 ml, agregue 20 ~ 30 ml de agua destilada para disolver y agregue 1 ~ 2 gotas de indicador de fenolftaleína al 0,2 % y valore. con solución estándar de naoh hasta que la solución se ponga ligeramente roja y no se desvanezca durante medio minuto, que es el punto final.
2. Determinación del contenido de h2c2o4
Pesar con precisión unos 0,5 g de muestra de ácido oxálico, colocarlo en un vaso de precipitados pequeño, añadir 20 ml de agua destilada para disolverlo y luego transferirlo cuantitativamente. a un matraz aforado de 100 ml. Diluir a volumen con agua destilada y agitar bien.
Utilice una pipeta de 20 ml para transferir la solución de muestra a un matraz Erlenmeyer, agregue de 1 a 2 gotas de indicador de fenolftaleína y titule con solución estándar de naoh hasta que la solución se torne rojiza y no se desvanezca durante medio minuto. cual es el punto final. Haga esto tres veces en paralelo.
Registro y procesamiento de datos experimentales:
1. Calibración de la solución estándar de naoh
Observaciones sobre el experimento número 123
mkhc8h4o4/g inicial. lectura
Lectura final
Resultado
vnaoh/ml Lectura inicial
Lectura final
Resultado
cnaoh/moll-1
naoh/moll-1
Desviación media relativa de los resultados
2. Determinación del contenido de h2c2o4
Experimento nº 123 Observaciones
cnaoh/moll-1
m muestra/g
v muestra/ml20.0020.0020.00
lectura inicial vnaoh/ml
lectura final
resultado
?h2c2o4
h2c2o4
promedio relativo de los resultados Desviación
Resultados experimentales y discusión:
(1)(2)(3)
Conclusión:
Ejemplo 2 informe de experimento de síntesis Formato
Título del experimento: Síntesis de bromoetano
Propósito experimental: 1. Aprender los principios y métodos de preparación de bromoetano a partir de alcohol
2. Consolidar las técnicas operativas de destilación y aprender el uso de embudos de decantación.
Principio experimental:
Reacciones secundarias principales:
Diagrama esquemático del dispositivo de reacción:
(Nota: el dispositivo sintetizado se muestra aquí Imagen)
Registros de fenómenos y pasos experimentales:
Registros de fenómenos y pasos experimentales
1 Adición de materiales:
Agregue 9,0 ml de agua. a 100 ml En un matraz de fondo redondo, agregue lentamente 19,0 ml de ácido sulfúrico concentrado mientras enfría y agita continuamente. Después de enfriar a temperatura ambiente, agregue 10 ml de etanol al 95%, luego agregue 13,0 g de bromuro de sodio finamente molido mientras se agita y luego agregue 2-3 granos de zeolita.
Se libera calor y el matraz está caliente al tacto.
2. Montar el dispositivo, reacción:
Montar el dispositivo de destilación. Para evitar la pérdida por volatilización del producto, agregue 5 ml de solución de nahso3 al 40% al receptor, enfríelo en un baño de agua helada y sumerja el extremo del tubo del receptor (con una boquilla pequeña) en la solución acuosa del receptor. . Calienta el matraz sobre la malla de amianto a fuego lento hasta que la sustancia en la botella comience a burbujear. Controla el tamaño de la llama para que la sustancia aceitosa se destile gradualmente. Después de unos 30 minutos, aumenta lentamente la llama hasta que no se evapore ninguna gota de aceite. .
Comienza el calentamiento y aparece una niebla blanca hbr en la botella. Posteriormente, la cantidad de niebla blanca hbr aumentó en la botella. Los sólidos originalmente insolubles en la botella se disolvieron gradualmente y la solución se volvió naranja debido a la formación de bromo.
3. Separación aproximada del producto:
Verter el líquido del receptor en el embudo de decantación. Después de reposar para la estratificación, poner el bromuro de etilo crudo de la capa inferior en un pequeño matraz Erlenmeyer seco. Sumerja el matraz Erlenmeyer en un baño de agua con hielo para enfriar, agregue ácido sulfúrico concentrado al matraz gota a gota y agite al mismo tiempo hasta que el bromuro de etilo se vuelva claro y transparente, y una capa líquida se separe del fondo de la botella. (Se necesitan unos 4 ml de ácido sulfúrico concentrado). Utilice un embudo de destilación seco para separar cuidadosamente la capa de ácido sulfúrico que se encuentra debajo y vierta la capa de bromuro de etilo de la parte superior del embudo de destilación en una botella de destilación de 30 ml.
El líquido del receptor es un líquido turbio. La capa de bromuro de etano separada es un líquido transparente.
4. Refinado del bromuro de etilo
Equipado con un dispositivo de destilación, añadir 2-3 zeolitas, calentar al baño maría y destilar el bromuro de etilo. Recoger la fracción de 37-40°C. El receptor que recoge el producto debe enfriarse en un baño de agua helada. Líquido incoloro, muestra + peso de la botella = 30,3 g, de los cuales el peso de la botella es 20,5 gy el peso de la muestra es 9,8 g.
5. Calcular el rendimiento.
Rendimiento teórico: 0,126?109=13,7g
Rendimiento: 9,8/13,7=71,5%
Resultados y discusión:
( 1) El color naranja de la solución puede deberse al bromo del subproducto.
(2) Durante el último paso de destilación del bromoetano, la temperatura era demasiado alta, lo que provocó que el bromoetano se escapara y el rendimiento fuera bajo. Los experimentos futuros deben realizarse estrictamente.