Cómo enviar el formulario de declaración de transacciones con partes relacionadas
Análisis jurídico: 1. El presente formulario de informe se formula de conformidad con lo dispuesto en el artículo 43 de la “Ley del Impuesto sobre la Renta de Empresas de la República Popular China”.
2. Las tablas de este informe incluyen: "Tabla de relaciones relacionadas (Tabla 1)", "Tabla de resumen de transacciones relacionadas (Tabla 2)", "Tabla de compras y ventas (Tabla 3)", "Mano de obra". Cuadro de Servicios (Cuadro 4)" )", "Cuadro de activos intangibles (Cuadro 5)", "Cuadro de activos fijos (Cuadro 6)", "Cuadro de financiamiento financiero (Cuadro 7)", "Cuadro de situación de la inversión extranjera (Cuadro 8)" , "Tabla de estado de pago externo (formulario 9)"***Nueve formularios de informe.
3. Este formulario de informe es aplicable a empresas residentes que implementan auditoría y recaudación y a empresas no residentes que han establecido instituciones y lugares en China y declaran y pagan el impuesto sobre la renta corporativo con sinceridad.
4. Cuando una empresa presente su declaración anual del Impuesto sobre Sociedades a las autoridades fiscales, deberá adjuntar este modelo de declaración. 5. “Nombre del Contribuyente”: Complete el nombre completo del contribuyente según consta en el certificado de registro tributario. 6. “Número de Identificación Tributaria”: Diligenciar el número de certificado de registro tributario emitido por las autoridades tributarias.
Base jurídica: "Anuncio sobre cuestiones relativas a la mejora adicional de la revisión, aprobación y supervisión relacionadas con los medicamentos"
(19) Autoridades reguladoras de medicamentos provinciales (regiones autónomas y municipios) sobre el registro de API con con una marca de estado "A" están sujetos a gestión poscomercialización como medicamentos y se llevan a cabo inspecciones GMP de medicamentos.
(20) Todas las autoridades reguladoras de medicamentos provinciales (autónomas y municipales) deben fortalecer la supervisión e inspección de las empresas de fabricación de productos farmacéuticos y preparados (titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos) dentro de sus respectivas regiones administrativas, e instar a la fabricación de productos farmacéuticos y preparados. empresas (titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos) a titulares de autorizaciones de comercialización) desempeñan responsabilidades de auditoría de proveedores para API, excipientes farmacéuticos y materiales de embalaje farmacéuticos.
Los fabricantes de excipientes farmacéuticos y materiales de embalaje farmacéutico que tengan una "Licencia de producción de medicamentos" seguirán siendo administrados de acuerdo con los requisitos de administración originales. Una vez que expire la licencia, la información del sitio se registrará de acuerdo con los requisitos de. este anuncio.
(21) Las autoridades reguladoras de medicamentos de todas las provincias (regiones autónomas y municipios) fortalecerán la supervisión e inspección y la inspección ampliada de los proveedores de excipientes farmacéuticos y materiales de embalaje farmacéuticos con base en la información de registro. Si se encuentran problemas de calidad en la producción de excipientes farmacéuticos y materiales de embalaje farmacéuticos, deben investigarse y abordarse de manera oportuna de acuerdo con las leyes y regulaciones, y los fabricantes de preparaciones farmacéuticas (titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos) deben no utilizar productos relacionados. productos, así como evaluar y disponer de los productos comercializados. La oficina provincial donde se encuentra el fabricante del preparado farmacéutico (titular de la autorización de comercialización del medicamento) debe organizar y llevar a cabo inspecciones ampliadas. La oficina provincial local organiza inspecciones rutinarias de los proveedores de excipientes y materiales de embalaje farmacéuticos para llevar a cabo inspecciones conjuntas.
La inspección in situ de la producción de excipientes farmacéuticos se llevará a cabo de acuerdo con las "Buenas Prácticas de Fabricación de Excipientes Farmacéuticos" (Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos [2006] No. 120), y la La inspección in situ de la producción de materiales de embalaje farmacéutico se realizará de acuerdo con las "Buenas Prácticas de Fabricación de Excipientes Farmacéuticos" y las "Reglas Generales para la Evaluación In Situ de la Producción de Material de Embalaje Farmacéutico" adjuntas a las "Medidas para la Evaluación In Situ". "Manejo de Materiales de Envases y Envases" (antigua Orden N° 13 de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos). Las autoridades provinciales (autónomas y municipales) reguladoras de medicamentos pueden mejorar aún más las especificaciones técnicas y los estándares de inspección pertinentes en función de las necesidades regulatorias para promover la mejora constante del nivel de calidad de los excipientes y los materiales de embalaje farmacéutico.