688235 número ganador
1. Recientemente, BeiGene (688235) y Stock Bar publicaron nueva información sobre acciones. El tiempo de suscripción para 688235 BeiGene es el 2 de diciembre de 2021, el código de suscripción es 787235 y el número ganador de BeiGene es diciembre. 5 Anunciado por la noche, el número total de acciones emitidas fue de 115,05526 millones de acciones y la relación precio-beneficio de la industria fue de 37,84. Amigos que quieran jugar nuevos juegos en BeiGene, este artículo se seguirá actualizando, pueden guardarlo y los resultados de la lotería se actualizarán la noche del 5 de diciembre.
2. Resultados de la lotería de emisión de precios en línea de BeiGene
Los últimos "cuatro" dígitos: 2069, 7069, 3951
Los últimos "cinco" dígitos: 09207, 29207, 49207, 69207, 89207
Los últimos "seis" dígitos: 389763
Los últimos "siete" dígitos: 2413241, 4413241, 6413241, 8413241, 0413241
p >3. Perfil de la empresa
BeiGene Co., Ltd. es una empresa global de biotecnología en fase comercial que se centra en la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de medicamentos innovadores. Yueze ((BRUKINSA), inhibidor de BTK), BrUKINSA (anticuerpo monoclonal anti-PD-1), pamiparib. BRUKINSA, el producto desarrollado de forma independiente por la compañía, ha logrado un "avance cero" al llevar los nuevos medicamentos originales de China al extranjero. Con este avance histórico, ganó el "Premio a la Innovación en Medicamentos" otorgado por la Plataforma de Innovación de la Industria de la Salud de China en 2020. Ese mismo año, la empresa ganó el "Premio al Logro de Innovación Empresarial Sobresaliente de la Ciudad de las Ciencias de Zhangjiang 2019" otorgado por la Oficina de Gestión y Construcción de la Ciudad de las Ciencias de Zhangjiang de Shanghai por su producto Baizean, desarrollado de forma independiente. Además, la empresa, como unidad empresarial, ha llevado a cabo 5 proyectos de investigación científica a nivel nacional y ha publicado 34 artículos académicos en revistas principales. _
4. Modelo de negocio
La empresa es una empresa biotecnológica global que cubre toda la cadena de descubrimiento temprano de fármacos, investigación preclínica, ensayos clínicos, producción y comercialización de fármacos a gran escala. Desde su creación hace 10 años, ha establecido una estructura organizativa completa y cuenta con sistemas de I+D, clínicos, de adquisiciones, de producción y de ventas independientes y completos.
1. El principal modelo de negocio de la empresa es el siguiente:
1. Modelo de investigación y desarrollo
Al inicio de su creación, la empresa desarrolló el suyo propio. plataforma para la biología del cáncer y centrada en la investigación del papel y el valor de las interacciones entre el sistema inmunológico y el tumor y las biopsias de tumores primarios en el desarrollo de nuevos modelos de cáncer. En la actualidad, la empresa ha establecido una variedad de plataformas de tecnología de fármacos y objetivos antitumorales. El sistema de I+D cubre fármacos dirigidos molecularmente, terapias inmunooncológicas, terapias combinadas, etc. El motor de I+D puede lograr una conexión perfecta con la producción y el desarrollo clínico.
2. El proceso de investigación y desarrollo de los medicamentos innovadores de la empresa incluye la etapa de investigación preclínica, la etapa de ensayo clínico, la etapa de aplicación de comercialización, el lanzamiento del producto y la etapa de investigación continua poscomercialización.
3. La empresa lleva a cabo una detección preliminar de objetivos y una evaluación de candidatos de anticuerpos basándose en su plataforma tecnológica central establecida de forma independiente. Posteriormente, la empresa lleva a cabo una evaluación preclínica integral de las moléculas del fármaco candidato, incluido el proceso de síntesis, el método de extracción, la selección de la forma farmacéutica, los estándares de calidad, la estabilidad, la farmacodinámica, la farmacocinética, los estudios de toxicología, etc. Cuando un medicamento candidato haya sido sometido a una evaluación preclínica integral suficiente y haya demostrado su eficacia y seguridad en pruebas con animales o in vitro, la empresa presentará una solicitud de investigación clínica de nuevo medicamento para el medicamento candidato de conformidad con las disposiciones pertinentes de las "Medidas de Gestión del Registro de Medicamentos". y reportar los hechos con veracidad Presentar información y muestras relevantes como métodos de desarrollo, indicadores de calidad, resultados de pruebas farmacológicas y toxicológicas.
4. Una vez aprobada la solicitud de investigación clínica de un nuevo fármaco, la empresa seguirá estrictamente las "Buenas prácticas clínicas para medicamentos" (GCP), las "ICH GCP" y otras regulaciones pertinentes para llevar a cabo la Fase clínica I. Ensayos de fase III. Los ensayos clínicos de fase I son pruebas preliminares de evaluación de farmacología clínica y seguridad humana. El objetivo principal es observar la tolerancia y la farmacocinética del cuerpo humano a nuevos medicamentos y proporcionar una base para formular regímenes de dosificación y dosis seguras.
5. Los ensayos clínicos de fase II inician la investigación clínica en pacientes para confirmar la eficacia y seguridad de los fármacos candidatos y obtener datos sobre la eficacia del tratamiento farmacológico. Los ensayos clínicos de fase III examinan exhaustivamente la eficacia y seguridad del fármaco candidato en pacientes, obtienen más datos de eficacia del fármaco candidato e identifican efectos secundarios, así como interacciones con otros fármacos.
6. El trabajo de ensayos clínicos lo llevan a cabo principalmente instituciones médicas que tienen las calificaciones y las condiciones necesarias para las instituciones de ensayos clínicos de medicamentos. Como patrocinador del ensayo, la empresa es responsable de proporcionar los propósitos y necesidades del tratamiento y los planes de ensayos clínicos. , medicamentos experimentales y capital de trabajo. Durante la realización de ensayos clínicos, la empresa utiliza principalmente sus propios equipos de operaciones y medicina clínica para supervisar y gestionar los ensayos clínicos de acuerdo con los estándares internacionales para garantizar la estandarización y la calidad de los datos de los ensayos clínicos.
7. Para algunos ensayos clínicos, la empresa confiará a CRO como PAREXEL, IQVIA y Covance la prestación de algunos servicios de I+D necesarios y, en el proceso, llevará a cabo la supervisión general de los ensayos a través de su propia empresa. equipo y gestión para garantizar el cumplimiento del ensayo y la documentación de los datos clínicos.