Existen varios tipos de elisa y ¿cuál es el principio?
1. Tipo
El método sándwich se utiliza a menudo para detectar antígenos macromoleculares. Los anticuerpos específicos se fijan en placas de plástico. Una vez finalizado, el exceso de anticuerpos se lava y se repite dos veces. , elimine el exceso de anticuerpos secundarios no unidos, agregue un sustrato enzimático para darle color a la enzima y lea los resultados del color a simple vista o con un instrumento.
El método indirecto se utiliza a menudo para detectar anticuerpos. El antígeno conocido se fija en una placa de pocillos de plástico. Una vez finalizado, el exceso de antígeno se lava y se repite dos veces. Lave el exceso de anticuerpos secundarios no unidos, agregue sustrato enzimático para darle color a la enzima y use un instrumento para medir el valor de absorbancia en la placa de plástico para evaluar el contenido del producto final coloreado y medir el contenido del anticuerpo que se va a probar.
El método de competencia es un mecanismo de detección ELISA que se usa raramente. Generalmente se usa para detectar antígenos de moléculas pequeñas que se fijan en placas de pocillos de plástico y el exceso de anticuerpos se elimina una vez finalizado. que se va a probar y el antígeno con la enzima, y se une específicamente con el anticuerpo en la placa de pocillos de plástico. El número de anticuerpos fijados en la placa de pocillos de plástico es limitado. Cuantos más antígenos haya en la muestra, menos antígenos con enzimas podrán unirse a los anticuerpos fijados.
2. Principio
Durante la medición, la muestra a analizar y el antígeno o anticuerpo marcado con enzima reaccionan con el antígeno o anticuerpo de superficie del portador en fase sólida de acuerdo con diferentes métodos. pasos. El complejo antígeno-anticuerpo del soporte de fase sólida se separa de otras sustancias mediante métodos de lavado. La cantidad de enzima finalmente unida al soporte de fase sólida está en cierta proporción con la cantidad de sustancia de prueba en la muestra.
Después de añadir el sustrato para la reacción enzimática, el sustrato es catalizado por la enzima y se convierte en un producto coloreado. La cantidad de producto está directamente relacionada con la cantidad de sustancia analizada en la muestra, por lo que. Puede ser cualitativo o no calificado según la profundidad de la reacción del color.
Información ampliada:
Aplicación de Elisa
La prueba biológica Elisa tiene alta sensibilidad, fuerte especificidad y buena repetibilidad. Debido a que sus reactivos son estables, fáciles de almacenar, fáciles de operar y los resultados son más objetivos, se ha utilizado ampliamente en diversos campos de las pruebas inmunológicas. El kit de detección ELISA es adecuado para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis E humana (VHE) en suero o plasma humano.
Enciclopedia Baidu-ELISA