Acerca de las propiedades químicas y funciones principales del CH3NO2.

Debido a la existencia del fuerte grupo aceptor de electrones del nitrometano, su hidrógeno α tiene cierta acidez, que también se puede decir que tiene tautomerismo ácido, lo que lo hace soluble en Base

Para el nitrometano, su carbono α tiene una carga negativa parcial y puede usarse como nucleófilo para sufrir una reacción de adición nucleófila con el grupo carbonilo, como el benzaldehído para generar β-nitroestireno. Si es un aldehído o cetona superior, solo β. Se generarán compuestos -hidroxinitro

Para compuestos con grupos aceptores de electrones en la posición orto, la propiedad fundamental es la acidez del hidrógeno α, y dicho hidrógeno α se sustituye fácilmente, y la electronegatividad del carbono α hace que es un buen nucleófilo. Dos compuestos muy importantes de este tipo son el acetoacetato de etilo y el malonato, muy utilizados en síntesis orgánica.

Si puede reaccionar o no depende de las condiciones, así como de la naturaleza del compuesto. reactivos, si hay grupos que afectarán la reacción y, a veces, impedimento estérico.

Condensación similar al aldólico, que es la adición al grupo carbonilo mencionado anteriormente. La adición de Michael depende de la situación. depende de si se le agrega un sistema de yugo electrofílico relativamente fuerte. Diferentes carbonos La actividad de los iones negativos también es diferente

La ciclación de Robinson es en realidad una adición de Michael para formar un anillo, así que por supuesto que no. todo puede formar un anillo

En cuanto a los poco comunes, hay demasiados, sea lo que sea lo que está escrito es poco común

Sin embargo, también es muy común cambiar algunos de los grupos conectados al acetoacetato de etilo y al malonato durante la síntesis, y también hay metilenos activos en algunos anillos.