Introducción a los gránulos Chanfukang
2 Descripción general Chanfukang Granules son medicamentos patentados chinos [1]. Véase "Farmacopea de la República Popular China" (edición de 2000). Este producto es un gránulo hecho de agripalma, angélica, ginseng, astrágalo, raíz de flor de vellón, semilla de melocotón, espadaña, rehmannia glutinosa, cyperus rotunda, algas marinas, atractylodes, hongo negro, etc. [1].
3 gránulos de Chanfukang Uso y dosificación: 10 g por bolsa, beber con agua hirviendo [1]. 20 g por vía oral, tres veces al día [1]. Un ciclo de tratamiento dura de 5 a 7 días [1].
4. La función se utiliza principalmente para reponer el qi y nutrir la sangre, eliminar la estasis sanguínea y generar nueva energía [1]. Se utiliza para la hemorragia posparto, insuficiencia de Qi y sangre, dolor en la cintura y piernas débiles y fatiga [1].
5 Chanfukang Granules Pharmacopoeia Standard 5.1 se llama Chanfukang Granules.
Gránulos de Chanfukang
5.2 Agripalma recetada, angélica, ginseng, astrágalo, raíz de flor de vellón, semilla de melocotón, espadaña, rehmannia, vinagre de cyperus, algas marinas, atractylodes, hongo negro.
5.3 Agregue agua y decocte los doce materiales medicinales anteriores dos veces, 2 horas cada vez, combine las decocciones, filtre, concentre el filtrado en una cantidad adecuada, agregue una cantidad adecuada de azúcar moreno y dextrina, granule, y secar para obtener 1000 g; o agregar la cantidad adecuada de dextrina y stevia, granular y secar para obtener 250 g.
5.4 Propiedades: Este producto es de color marrón a marrón y tiene un sabor dulce, ligeramente amargo o ligeramente amargo. (Sin sacarosa).
5.5 Identificación Tomar 65438±00g o 2,5g de este producto (excluyendo sacarosa), triturarlo, disolverlo en 50ml de agua, añadir 65438±000ml de cloroformo, calentar y refluir durante 65438±0 horas, déjelo enfriar y deseche la solución de cloroformo, agite la solución acuosa con n-butanol saturado dos veces, 50 ml cada vez, combine las soluciones de n-butanol y lave dos veces con la solución de prueba de amoníaco, 60 ml cada vez. Tomar otros 65438±0g de material medicinal de referencia de ginseng, añadir 40ml de cloroformo, calentar y refluir durante 65438±0h, desechar la solución de cloroformo, evaporar el residuo, humedecerlo con 0,5ml de agua, añadir 20ml de n-butanol saturado con agua. , ultrasonicar durante 30 minutos y separar el sobrenadante, agregar 3 veces la cantidad de solución de prueba de amoníaco, agitar bien, dejar reposar y separar, tomar el sobrenadante y agregar 65433 metanol al residuo. Luego tome 65438 ± 0 g de Astragalus membranaceus como material medicinal de control y prepare la solución de material medicinal de control de Astragalus membranaceus según el método anterior. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 10 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución de material medicinal de control respectivamente y colocarlos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G. Utilice n-butanol-acetato de etilo-agua. La solución superior de (4: 1: 5) es el agente revelador, revélelo, sáquelo y séquelo. En el cromatograma del producto de prueba, en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de referencia de ginseng, aparecen tres o más manchas del mismo color bajo la luz solar y tres o más manchas fluorescentes del mismo color bajo la luz ultravioleta; Las posiciones correspondientes al cromatograma de Astrágalo muestran manchas del mismo color bajo luz diurna y manchas fluorescentes del mismo color bajo luz ultravioleta.
5.6 La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo gránulos (Apéndice 1C de la Farmacopea edición 2010).
5.7 Determinación del contenido 5.7.1 Preparación de la solución de la sustancia de referencia Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de clorhidrato de estacionina, pésela con precisión, agregue una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/l para obtener una solución que contenga 1 mg por 1 ml.
5.7.2 Preparación de la solución de prueba: tomar el contenido de este producto de acuerdo con las diferentes cantidades de carga, mezclar bien, tomar una cantidad adecuada, molerlo, tomar aproximadamente 12 g o 3 g (excluyendo sacarosa), y pesarlo con precisión colocarlo en un matraz Erlenmeyer tapado, agregar 5025 ml de etanol con precisión, someter a ultrasonido (potencia 300 W, frecuencia 40 kHz) durante 30 minutos, filtrar y medir con precisión el filtrado continuo.
5.7.3 Método de determinación: tomar la solución de control y la solución de prueba anteriores, agregar 0,5 g de carbón activado respectivamente, calentar a 65438 ± 00 ml en un baño de agua, agitar, filtrar y colocar el filtrado en un recipiente de 25 ml. matraz aforado y uso Lave el vaso con solución de ácido clorhídrico de 0,65438 ± 0 mol/L y fíltrelo varias veces. Combine los líquidos de lavado en el mismo matraz aforado, tome 20 ml de solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/L y colóquelo en otro matraz aforado de 25 ml; matraz como solución en blanco. Agregue con precisión 3 ml de solución de tiocianato de cromo y amonio al 2 % (preparada antes de usar), agite bien, agregue una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/L hasta la marca, agite bien, colóquelo en un baño de hielo durante 1 hora, filtre con papel de filtro seco y tomar el filtrado continuo; utilizar una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/l como blanco. De acuerdo con la espectrofotometría UV-visible (Apéndice V A de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), mida la absorbancia a una longitud de onda de 525 nm. Reste la absorbancia de la solución de control y la solución de prueba de la absorbancia de la solución en blanco y luego calcule. .
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5.8 Indicaciones funcionales: Reponer el qi y nutrir la sangre, eliminar la estasis sanguínea y regenerar la sangre.
Puede usarse para tratar los loquios posparto causados por la deficiencia de qi y la estasis sanguínea. Los síntomas incluyen sangrado posparto excesivo, goteo persistente, fatiga y debilidad en la cintura y las piernas.
5.9 Modo de empleo y posología: Tomar con agua hirviendo. 20 g [Especificación (1), (2)] o 5 g [Especificación (3)] una vez, tres veces al día; 5 a 7 días es un tratamiento que se puede tomar durante un período prolongado durante el puerperio.
5.10 especificaciones (1) ¿20g por bolsa? (2) ¿10 g por bolsa? (3) 5 gramos por bolsa (sin incluir sacarosa)
5.11 Almacenamiento sellado.
Versión 5.12