Manual de Yasmín
Yasmin" es un anticonceptivo oral a corto plazo. Sólo se toma una pastilla al día. Después de tomarlo durante 21 días al mes, suspenda durante 7 días. El medicamento también puede corregir la menstruación irregular y otras enfermedades.
Yasmin® es un innovador anticonceptivo oral monofásico de dosis bajas que contiene 0,03 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona, que puede prevenir eficazmente el embarazo y proporcionar una protección óptima.
Drospirenona. una progestina nueva y única desarrollada por Schering, proporciona un anticonceptivo confiable con otro beneficio adicional. Actúa contra los efectos de los mineralocorticoides. A las mujeres les gusta especialmente Yasmin porque reduce eficazmente la retención de agua inducida por el estrógeno (previniendo el aumento de peso, la sensibilidad en los senos y la hinchazón abdominal y mamaria).
Instrucciones en chino
Nombre genérico: tabletas de drospirenona y etinilestradiol
. Nombre comercial: Yasmin?
Nombre en inglés: Drospirenona y tabletas de etinilestradiol
Pinyin chino: Quluotong Quecichun Pian
Ingredientes
Este producto es un preparado compuesto, y sus componentes son: cada comprimido contiene 3 mg de drospirenona y 0,03 mg de etinilestradiol
Dosis y uso
Cómo tomar este producto
Si se toman correctamente, la tasa de fracaso anticonceptivo de las píldoras anticonceptivas orales combinadas es aproximadamente del 1% por año. Si se omiten las píldoras o se toman incorrectamente, la tasa de fracaso anticonceptivo aumentará.
Se deben tomar las píldoras. en el orden indicado en el paquete, todos los días. Tómelo con una pequeña cantidad de líquido aproximadamente a la misma hora. Tome 1 tableta al día durante 21 días. Comience a tomar el siguiente paquete de medicamentos 7 días después de suspender el medicamento. período, el sangrado por deprivación generalmente ocurre 2 días después de tomar el último medicamento del ciclo. El sangrado comienza dentro de los 3 días y es posible que no termine al comenzar el siguiente paquete de medicamentos.
Qué hacer si omite. una dosis
Si la usuaria olvida tomar el medicamento dentro de las 12 horas, la protección anticonceptiva no se reducirá. Las mujeres deben tomar la siguiente píldora tan pronto como lo recuerden. Si olvida tomar la píldora durante más de 12 horas, la protección anticonceptiva puede verse reducida. Se pueden seguir los siguientes dos principios básicos en el tratamiento de la supresión suficiente del eje hipotalámico-pituitario-ovárico.
Cómo cambiar. o retrasar los períodos menstruales
Para retrasar la menstruación, las mujeres pueden continuar tomando la píldora después de tomar una caja de pastillas siguiente sin interrupción. Puedes posponer tu período en cualquier momento que desees hasta que hayas tomado el segundo paquete de pastillas. Puede ocurrir sangrado intermenstrual o manchado durante la medicación prolongada. El uso regular de este producto se puede reanudar después del período de abstinencia habitual de 7 días.
Si desea cambiar su período menstrual actual a otro día de la semana, se le puede recomendar que acorte el intervalo entre retiros de medicación hasta su período deseado. Cuanto más corto sea el intervalo entre retiros de medicamentos, mayor será el riesgo de no experimentar sangrado por deprivación y de experimentar sangrado intermenstrual y manchado (como se describe en Menstruación retrasada) durante el siguiente paquete de píldoras.
Un ensayo clínico de fase III realizado en China mostró que 163 de 570 pacientes (28,6%) en el grupo de Yasmin® experimentaron eventos adversos relacionados con el medicamento durante todo el ensayo clínico, siendo los 3 más comunes los que más tratamiento Los eventos adversos relacionados (incidencia mayor o cercana al 5%) fueron sangrado uterino irregular (36 casos o 6,3%), náuseas (27 casos o 4,7%) y cambios de humor (32 casos o 5,6%). Estos eventos son efectos adversos conocidos de los anticonceptivos orales combinados. Durante el ensayo, los eventos adversos graves definitivamente relacionados con el fármaco del ensayo que ocurrieron en los pacientes del grupo Yasmin® fueron 2 casos (0,4%) de embarazo. Ambos pacientes tenían antecedentes de omitir o retrasar la medicación antes del descubrimiento del embarazo. ¿No se produjeron otras reacciones adversas graves en pacientes que tomaban Yasmin?
Reacciones adversas
Un ensayo clínico de fase III realizado en China mostró que 163 (28,6%) de los 570 pacientes del grupo Yasmin durante todo el ensayo clínico presentaron síntomas relacionados con el fármaco. Eventos adversos relacionados, los tres eventos adversos relacionados con el tratamiento más comunes (la tasa de incidencia es superior o cercana al 5%) son sangrado uterino irregular (36 casos, o 6,3%), náuseas (27 casos, o 4,7%) y. cambios de humor (32 casos o 5,6%). Estos eventos son efectos adversos conocidos de los anticonceptivos orales combinados. Durante el ensayo, los eventos adversos graves definitivamente relacionados con el fármaco del ensayo que ocurrieron en el grupo de Yasmin® fueron 2 casos (0,4%) de embarazo. Ambas pacientes tenían antecedentes de omitir o retrasar la medicación antes de que se descubriera el embarazo. ¿No se produjeron otras reacciones adversas graves en pacientes que tomaban Yasmin?
[1] Período de vigencia
36 meses
Normas de implementación
Norma de registro de medicamentos importados JX20050089
Aprobación Número de documento
Número de certificado de registro de medicamento importado: H20080335
Número de aprobación del medicamento: N° de aprobación nacional de medicamento J20080085