¿USANA realmente ha ingresado a la Farmacopea de los EE. UU.? ¿Por qué no se puede encontrar en la Farmacopea de los EE. UU. en línea? ¿Cómo comprobarlo?

USANA nunca ha entrado en la Farmacopea de los Estados Unidos USP, sólo está incluida en la publicación comercial PDR (Physician's Drug Reference)

USP (United States Pharmacopeia) - Farmacopea de los Estados Unidos: es una empresa estatutaria* **La organización autorizada para los estándares de productos médicos y de salud. Los estándares incluyen contenido máximo de humedad, pH, dureza de las partículas, ingredientes activos, métodos de detección, etc. Sus estándares son citados por muchos países.

PDR (Physicians' Desk Reference) - Guía de medicamentos para médicos: es una publicación comercial. Recopila periódicamente en volúmenes presentaciones de productos e instrucciones de compañías farmacéuticas. Su finalidad es servir de referencia a los médicos a la hora de prescribir medicamentos. Actualmente existe mucha controversia sobre esta obra de referencia. Los datos del PDR sobre evaluación de medicamentos no se actualizan muy rápidamente. Al mismo tiempo, debido al objetivo de obtener ganancias, muchos datos provienen directamente de los traficantes de drogas, por lo que algunos datos sobre efectos secundarios no son muy completos.

FDA (Food and Drug Administration)-Administración de Alimentos y Medicamentos: es una agencia gubernamental nacional directamente dependiente del Departamento de Salud y Servicios Humanos del gobierno federal de Estados Unidos. Su responsabilidad es llevar a cabo la gestión y supervisión legal de la seguridad alimentaria, medicamentos humanos, medicamentos veterinarios, dispositivos médicos y cosméticos en los Estados Unidos.

cGMP (Buenas Prácticas de Manufactura actuales): buenas normas de fabricación actuales (o buenas prácticas operativas). Es el estándar legal para las operaciones de fabricación de alimentos, suplementos nutricionales y productos farmacéuticos en los Estados Unidos. Cada estándar específico de cGMP se basa en el tipo de producto específico. Su contenido incluye construcción de fábrica, requisitos de personal, condiciones sanitarias, producción, gestión y registros de calidad, etc. La supervisión e implementación de esta norma la lleva a cabo la FDA.

Relación: USP es el estándar para productos y métodos de prueba. La FDA cita algunos estándares de la USP para la gestión de productos farmacéuticos y suplementos nutricionales. Pero no todas las normas USP están legalizadas. cGMP es el estándar para las operaciones de fabricación. La FDA exige que todos los alimentos, suplementos nutricionales y medicamentos se produzcan de acuerdo con los estándares cGMP. PDR es un libro de referencia. No tiene ninguna función jurídica. Su contenido se basa únicamente en las descripciones de los productos proporcionadas por el fabricante.