¿Qué es el osteosarcoma?

¿Cómo es el osteosarcoma?

El osteosarcoma es el tumor óseo maligno más común. Se caracteriza por la formación directa de tejido similar al hueso por células tumorales malignas, también conocido como osteosarcoma. . Esta enfermedad se presenta principalmente en personas de entre 15 y 25 años. Más del 70% de los pacientes ocurren en el fémur distal y la tibia proximal. El pronóstico es malo.

Siempre que los síntomas del osteosarcoma sean dolor local, que en su mayoría es persistente y empeora gradualmente, especialmente por la noche, se acompaña de caquexia sistémica, movimiento limitado de las articulaciones cercanas, temperatura cutánea local elevada y dolor venoso. distensión, que fácilmente puede conducir a una fractura patológica. Se pueden sentir temblores de vasos o se pueden escuchar soplos vasculares. Las radiografías muestran una combinación de formación de hueso nuevo y destrucción osteolítica.

El tratamiento del osteosarcoma hace hincapié en el tratamiento temprano e integral, principalmente cirugía y quimioterapia. Si el diagnóstico es claro y no hay metástasis pulmonares, se debe realizar una amputación alta o disección articular, seguida de quimioterapia. Para pacientes con una única fuente de metástasis pulmonar, la amputación y la resección de la fuente de metástasis pulmonar se pueden realizar al mismo tiempo. La radioterapia no es sensible al osteosarcoma y sólo se utiliza como tratamiento adyuvante antes y después de la cirugía, o cuando el tumor no se puede extirpar o ha hecho metástasis a los pulmones. Respecto al tratamiento: 1. El osteosarcoma se trata principalmente con un tratamiento integral, que incluye cirugía, quimioterapia, radioterapia, etc. 2. Desde la década de 1970, la quimioterapia en dosis altas se ha vuelto popular y se usa antes y después de la cirugía, lo que ha mejorado enormemente la tasa de curación del osteosarcoma y la tasa de supervivencia a cinco años puede superar el 50%. 3. La quimioterapia se utiliza a menudo en las siguientes situaciones: (1) como terapia auxiliar para la cirugía; (2) ciertas partes no pueden curarse mediante cirugía radical (3) como terapia paliativa en etapa tardía (4) cuando el paciente se niega; cirugía. Los medicamentos de quimioterapia de uso común recomiendan el uso combinado de dos o más medicamentos, y se debe prestar atención a garantizar una gran producción de orina y alcalinizar la orina para reducir la reacción tóxica de los riñones.

Evaluación de la eficacia 1. Curación: Tras un tratamiento integral de cirugía y quimioterapia, el paciente puede sobrevivir sin enfermedad durante más de dos años. 2. Cerca de la recuperación: después de la quimioterapia y la amputación, recientemente no se han encontrado metástasis en el pulmón u otros lugares. 3. Mejoría: Después de la quimioterapia, el tumor se redujo significativamente y los síntomas se aliviaron.

El principio de tratamiento sigue siendo un tratamiento integral basado en cirugía y quimioterapia. Pero el pronóstico es malo.

¡El tratamiento de salvamento de extremidades del osteosarcoma sigue siendo difícil! Se puede probar la quimioterapia en dosis altas, pero el efecto no es tan bueno como el plan de tratamiento integral de "quimioterapia-cirugía-requimioterapia". Si hay metástasis, también se puede realizar una cirugía.

Material de referencia: "Medicina Interna" 5ª edición (People's Medical Publishing House)

Por qué se contrae el osteosarcoma y cómo se contrae el osteosarcoma

Hueso y carne El osteosarcoma, también conocido como osteosarcoma, es el tumor óseo más común y maligno entre los tumores óseos malignos primarios. Es probable que se produzcan metástasis pulmonares. Esta enfermedad se presenta principalmente en personas de entre 15 y 25 años.

Más del 70% de los pacientes se producen en el fémur distal y la tibia proximal. El pronóstico es malo.

1. Tumores osteogénicos

1. Osteosara (Osteosara)

2. Osteosarcoma yuxtacortical (Osteosara yuxtacortical)

2. Condrosarcoma

1. Condrosara

2. Condrosara yuxtacortical

3. Condrosara intersticial Condrosara mesenquimal

3. Tumores vasculares

Angiosarcoma (Angiosara)

4. Otros tumores del tejido conectivo

1. Fibrosara

2. Liposarcoma

3. Mesenquimoma maligno

4. Sarcoma indiferenciado

La causa de los tumores óseos aún se desconoce. En el pasado, se creía que las lesiones, especialmente las lesiones crónicas menores y las infecciones crónicas, podían causar tumores óseos.

En los últimos años, a través de investigaciones experimentales, Fujinaga ha utilizado el virus del sarcoma de Harvey y Moloney para crear una gran cantidad de modelos de osteosarcoma de ratón. Finkel ha utilizado diferentes tipos de isótopos y virus para crear modelos animales de osteosarcoma, y ​​algunos también han utilizado sustancias radiactivas como, por ejemplo, el virus del sarcoma de Harvey y Moloney. Radio y estroncio. Modelos animales de osteosarcoma. Estos factores patógenos han sido confirmados por muchos estudiosos. La edad de aparición de los tumores óseos es de 15 a 24 años en los hombres y de 5 a 14 años en las mujeres. Esto puede estar relacionado con el tarde o temprano y la duración del crecimiento óseo y el desarrollo endocrino en diferentes géneros.

En la mayoría de los casos de cáncer primario de huesos no se puede determinar la causa, pero en algunos casos puede ser hereditaria. Ciertas anomalías cromosómicas y algunos trastornos genéticos raros están asociados con el cáncer de huesos. En el pasado, era más probable que el cáncer ocurriera en el sitio de la fractura o la infección. La exposición a carcinógenos específicos, como sustancias químicas como ciertos tintes o pinturas, puede aumentar el riesgo de cáncer de huesos. Las dosis altas de radiación y ciertos medicamentos de quimioterapia, especialmente agentes llamados alquilatos, pueden estar asociados con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer de huesos.

Qué es el osteosarcoma de grado tres

Hola El osteosarcoma es un tumor óseo maligno que se presenta con frecuencia en adolescentes o niños. Los pacientes suelen presentar dolor, bultos, cojera, fiebre, peso una vez termina la enfermedad. diagnosticado, el tratamiento químico o radioactivo debe realizarse en una etapa temprana y el tejido tumoral debe extirparse quirúrgicamente activamente para evitar infecciones y mejorar la inmunidad.

¿Cuál es la mejor manera de tratar el osteosarcoma? ¿Cuáles son los síntomas del osteosarcoma?

Síntomas del osteosarcoma 1. Cuando el tumor aparece o se disemina debajo del periostio, el tumor desprende el periostio de la superficie ósea para producir hueso nuevo reactivo y el patrón óseo aparece como radiación solar. En la unión entre el tumor y la columna vertebral, el hueso nuevo aparece en forma triangular. Compuesto por osteoblastos neoplásicos y tejido osteoide, es el tumor óseo maligno primario más común que se origina a partir de tejido mesenquimal osteogénico y se caracteriza por la capacidad de las células tumorales de formar directamente tejido osteoide o hueso. La incidencia del osteosarcoma ocupa el primer lugar entre los tumores malignos primarios.

Síntomas del osteosarcoma 2. El osteosarcoma, al igual que otros tumores malignos, es una enfermedad que afecta gravemente a la salud física. A diferencia de otros tumores, el osteosarcoma tiende a aparecer en adolescentes. Es el tumor óseo primario maligno más común. Es muy maligno y se desarrolla rápidamente. Sin un tratamiento formal, el tumor hará metástasis en los pulmones en un plazo de medio año a un año, lo que provocará la muerte del paciente.

Síntomas del osteosarcoma 3. La dificultad del diagnóstico patológico varía mucho. Si la muestra contiene una gran cantidad de matriz similar a un sarcoma, no es difícil distinguir claramente entre hueso tumoral y tejido osteoide. Sin embargo, en algunas secciones no se puede ver tejido similar a hueso tumoral, solo cordones de colágeno rodeados por el tumor. células. Las áreas donde el crecimiento del tumor es menos vigoroso son sólo el estroma de las células. Algunos tumores están compuestos principalmente de cartílago nuevo y células prismáticas atípicas.

Síntomas del osteosarcoma 4. El dolor es un síntoma temprano, que puede aparecer antes de que aparezca el tumor. Al principio es un dolor intermitente y poco a poco se convierte en un dolor intenso y continuo, especialmente por la noche. El dolor de los tumores malignos y grandes ocurre antes y es más intenso, y a menudo hay antecedentes de traumatismo local. El tumor en el extremo del hueso cerca de la articulación es grande, con dureza variable, dolor a la palpación, temperatura local alta, venas dilatadas, pulsaciones a veces palpables y fracturas patológicas. La salud sistémica disminuye gradualmente hasta llegar al fracaso y la mayoría de los pacientes desarrollan metástasis pulmonares en el plazo de un año.