Flujo del proceso de producción de piridina y trióxido de azufre

Método de preparación y síntesis de trióxido de azufre piridina.

En el pasado, el trióxido de azufre piridina se extraía del alquitrán de hulla en la mayoría de los casos. En la producción, la piridina se hacía reaccionar con ácido clorosulfónico a temperatura ambiente para producir trióxido de azufre piridina. Método de síntesis de laboratorio: colocar una solución de 62. gramos de piridina seca en 350 ml de cloroformo seco en un matraz de tres bocas equipado con termómetro, agitador mecánico y embudo cuentagotas. El matraz se enfrió en una mezcla de hielo y sal y se añadieron lentamente a la solución 38,5 gramos de ácido clorosulfónico con agitación constante. La velocidad de adición se controló para mantener la temperatura de la mezcla de reacción a aproximadamente 0°C. Al final de la reacción, filtrar el trióxido de azufre de piridina sólido en un embudo Buchner (el clorhidrato de piridina permanece en el líquido), y lavar rápidamente cuatro veces con 30 a 40 ml de cloroformo helado en cada porción, y luego intercalar el producto entre Colocar las dos placas porosas en un desecador de vacío con ácido sulfúrico concentrado y secar a presión reducida durante 2 horas para eliminar el disolvente adherido. El rendimiento final fue de 33 g (62), que contenía una pequeña cantidad de sulfato de piridina.

La piridina de trióxido de azufre es un cristal blanco y un compuesto heterocíclico ampliamente utilizado en pesticidas, productos biofarmacéuticos, síntesis química, productos químicos diarios, aditivos para piensos, aditivos para caucho y otros campos.