Introducción a la buspirona

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Instrucciones para la buspirona 4.1 Nombre del medicamento 4.2 Nombre en inglés 4.3 Alias ​​de la buspirona 4.4 Clasificación 4.5 Forma de dosificación 4.6 Efectos farmacológicos de la buspirona 4.7 Buspirona Farmacocinética de las cetonas 4.8 Indicaciones de la buspirona 4.9 Contraindicaciones de buspirona 4.10 Precauciones 4.11 Reacciones adversas de buspirona 4.12 Uso y dosis de buspirona 4.13 Interacciones entre buspirona y otros medicamentos Interacción 4.14 Comentarios de expertos 4.15 Adjunto: * Otras versiones de instrucciones de medicamentos relacionadas con buspirona 1 Pinyin

dīng luó huán tóng 2 Referencia en inglés

buspirona [Diccionario médico profesional de Xiangya]

Bespar [Diccionario médico profesional de Xiangya] 3 Descripción general

La buspirona es uno de los medicamentos más comúnmente Se utilizan ansiolíticos no benzodiazepínicos. No tiene efectos hipnóticos ni relajantes musculares. Adicción y dependencia. 4 Instrucciones de buspirona 4.1 Nombre del medicamento

Buspirona

4.2 Nombre en inglés

¿Buspirona?, Buspar 4.3 Alias ​​de buspirona

p>

Clorhidrato de buspirona; Buspirona; Buspar; clasificación Buspar 4.4

Medicamentos para el sistema nervioso>Ansiolíticos>Otras formas farmacéuticas 4.5

Tabletas: 5 mg, 10 mg. 4.6 Efectos farmacológicos de la buspirona

La buspirona es un compuesto de azaspirodecanodiona y un nuevo fármaco contra la ansiedad. La buspirona se une altamente a los receptores de serotonina (5HT) en el área de sutura lateral del cerebro y tiene agonismo del receptor 5HT1a, y su efecto ansiolítico puede estar relacionado con esto. La buspirona no tiene efectos anticonvulsivos ni relajantes musculares, y no produce sedación ni dependencia evidentes. La buspirona no tiene afinidad por los receptores de benzodiazepinas y no afecta a los receptores GABA. A diferencia de las benzodiazepinas, la buspirona aumenta la activación de las células adrenérgicas de norepinefrina en el locus coeruleus. En comparación con la buspirona y las benzodiazepinas, la diferencia en tolerancia y dependencia está relacionada principalmente con los sitios de acción específicos de estos dos tipos de fármacos. 4.7 Farmacocinética de la buspirona

La buspirona se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, pero su efecto de primer paso limita la biodisponibilidad de la buspirona. La tasa de unión a proteínas llega al 95%, pero la buspirona no desplazará a otros fármacos unidos a proteínas. Tome 20 mg por vía oral y la concentración en sangre alcanzará el máximo en 40 a 90 minutos. Metabolizados por el hígado, los metabolitos son 5-hidroxibuspirona y 1(2-pirimidinil)piperazina (es decir, 1PP), que todavía tienen cierta actividad biológica. La mala función hepática y renal puede afectar el metabolismo y la tasa de eliminación de buspirona. Dentro de las 24 horas posteriores a una dosis oral única, entre el 29% y el 63% se eliminan en forma de metabolitos por los riñones y entre el 18% y el 38% se eliminan por las heces. La administración oral de 10 a 40 mg tiene una vida media de aproximadamente 2 a 3 horas. 4.8 Indicaciones de la buspirona

La buspirona es un nuevo fármaco ansiolítico sintetizado por Mead Johnson Pharmaceuticals en los Estados Unidos. Tiene las ventajas de un buen efecto ansiolítico y pocos efectos secundarios.

La buspirona es adecuada para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada y tiene buenos efectos sobre diversos síntomas físicos y mentales. 4.9 Contraindicaciones de la buspirona

1. Personas alérgicas a la buspirona

2. Pacientes con epilepsia

3. Enfermedades graves del hígado y los riñones

4. Pacientes con miastenia gravis;

5. Pacientes con glaucoma agudo de ángulo cerrado

6. Mujeres embarazadas

7. Lactantes; mujeres;

8. Las personas menores de 18 años están relativamente prohibidas.

4.10 Precauciones

1. Las personas mayores deben reducir la dosis.

2. Se debe controlar la ansiedad del paciente para aliviarla.

3. Está prohibido beber alcohol mientras se toma el medicamento.

4. No es aconsejable conducir vehículos ni manejar maquinaria durante la medicación.

5. El tiempo efectivo de buspirona es de aproximadamente 2 semanas.

6. La buspirona no debe utilizarse en combinación con depresores del sistema nervioso central, fármacos antihipertensivos, anticoagulantes, anticonceptivos e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). 4.11 Reacciones adversas de la buspirona

1. Las reacciones adversas comunes incluyen mareos, dolor de cabeza, náuseas, inquietud e irritabilidad.

2. Las reacciones adversas raras incluyen visión borrosa, confusión, letargo, sequedad de boca, dolor muscular, espasmos musculares, espasmos, miotonía, tinnitus, agitación, insomnio, nerviosismo, diarrea, malestar estomacal, pesadillas, ensoñaciones, fatiga.

3. Las reacciones adversas raras incluyen dolor en el pecho, confusión, depresión, taquicardia, debilidad muscular, entumecimiento muscular y debilidad de manos y pies. 4.12 Uso y dosificación de buspirona

1. Comience con 5 mg cada vez, 2 a 3 veces al día. Posteriormente, ajuste la dosis según la condición y la tolerancia. Agregue 5 mg cada 2 a 3 días. aumente la dosis de 20 a 30 mg por día para lograr el efecto deseado. La dosis oral máxima diaria no supera los 60 mg.

2. Las personas mayores deben comenzar con una dosis pequeña, generalmente no superior a 15 mg/d. 4.13 Interacciones medicamentosas

1. Puede inhibir el efecto de primer paso de la buspirona, mejorando así el efecto de la buspirona.

2. La eritromicina, eritromicina/sulfisoxazol, itraconazol, nefazodona, etc. pueden inhibir el metabolismo de la buspirona y aumentar el nivel sanguíneo de la concentración del fármaco de buspirona, aumentar las reacciones adversas (como el deterioro de la acción de alerta psicomotora o la sedación). ).

3. El verapamilo puede inhibir el metabolismo de primer paso de la buspirona y aumentar las reacciones adversas de la buspirona.

4. La cimetidina puede aumentar la concentración máxima de buspirona en un 40%, pero tiene un efecto mínimo sobre el área bajo la curva de concentración de buspirona en el tiempo.

5. El uso combinado de buspirona y fármacos digitálicos puede liberar a los digitálicos del estado de unión a proteínas plasmáticas y aumentar la concentración sanguínea de digitálicos.

6. La combinación de haloperidol y buspirona puede aumentar las reacciones adversas del haloperidol (como acatisia o rigidez de la lengua).

7. La rifampicina puede inducir el metabolismo de primer paso de la buspirona y reducir el efecto ansiolítico de la buspirona.

8. Combinarlo con pastillas anticonceptivas puede debilitar el efecto de la buspirona.

9. El uso combinado de buspirona y fármacos hipoglucemiantes puede aumentar la toxicidad del sistema cardiovascular.

10. El uso combinado de clozapina y buspirona puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal e hiperglucemia.

11. Pueden producirse crisis hipertensivas cuando se combina buspirona con inhibidores de la monoaminooxidasa.

12. El uso combinado de trazodona y buspirona puede aumentar la alanina aminotransferasa aminotransferasa (ALT) sérica.

13. La fluoxetina puede inhibir el efecto serotoninérgico de la buspirona y agravar los síntomas de ansiedad.

14. La combinación de citalopram y buspirona puede inhibir la reabsorción de serotonina y provocar síndrome serotoninérgico (hipertensión, fiebre alta, mioclonías, diarrea y retraso mental).

15. El alcohol puede potenciar el efecto inhibidor central de la buspirona, por lo que no es aconsejable beber alcohol mientras se toma el fármaco.

16. Beber una gran cantidad de zumo de pomelo mientras se toma el medicamento aumentará la toxicidad. 4.14 Comentarios de expertos

La buspirona tiene el mismo efecto ansiolítico que el diazepam, no produce efectos sedantes obvios, no produce sinergia con otros hipnóticos y no mejora el efecto del alcohol. La espirocetona no puede eliminar la abstinencia. reacción de las drogas adictivas, ni tampoco produce por sí mismo efectos de abstinencia. 4.15