Introducción a las píldoras Qiwei Duqi

Contenido 1 Pinyin 2 Descripción general 3 Estándar de la farmacopea de la píldora Qiwei Duqi 3.1 Nombre del producto 3.2 Prescripción 3.3 Método de preparación 3.4 Propiedades 3.5 Identificación 3.6 Inspección 3.7 Determinación del contenido 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 3.7.2 Sustancia de referencia Preparación de solución 3.7.3 Preparación de la solución de prueba 3.7.4 Método de determinación 3.8 Función e indicación 3.9 Uso y dosificación 3.10 Nota 3.11 Especificación 3.12 Almacenamiento 3.13 Versión 4 Norma de píldoras Qiwei Duqi emitida por el Ministerio de Medicina Tradicional China 4.1 Nombre Pinyin 4.2 Número de norma 4.3 Prescripción 4.4 Método de preparación 4.5 Características 4.6 Identificación 4.7 Identificación 4.8 Identificación 4.9 Inspección 4.10 Funciones e indicaciones 4.11 Uso y dosificación 4.12 Notas 4.13 Almacenamiento 5 "Píldoras Qiwei Duqi" Volumen Tres Recetas 5.1 Nombre de la prescripción 5.2 Alias ​​de las píldoras Qiwei Duqi 5.3 Composición 5.4 Preparación método 5.5 Uso y dosificación de las píldoras Qiwei Duqi 5.6 Función 5.7 Indicaciones 5.8 Extracto 6 Referencias adjuntas: 1 Píldoras Qiwei Duqi en libros antiguos 1 Pinyin

qī wèi dōu qì wán 2 Descripción general

Qiwei Duqi Pill es el nombre de la receta, que está registrada en el tercer volumen de "Zheng Yin Pulse Treatment". Las "Normas de medicamentos del Ministerio de Salud de la República Popular China" y la "Farmacopea de la República Popular China y la República Popular China" (edición de 2010) contienen las normas para los medicamentos chinos patentados de esta receta. 3 Qiwei Duqi Wan Farmacopea Estándar 3.1 Nombre del producto

Qiwei Duqi Wan

Qiwei Duqi Wan 3.2 Receta

Vinagre Schisandra chinensis 150 g, Cornejo (elaborado) 200 g, Poria cocos 150 g, 150 g de corteza de Mudan, 400 g de Rehmannia glutinosa, 200 g de ñame, 150 g de Alisma

3.3 Método de preparación

Triture los siete sabores anteriores hasta obtener un polvo fino, tamice y mezcle. Por cada 100 g de polvo, agregue 30 g de miel refinada y una cantidad adecuada de agua en pastillas, y séquelas para obtenerlo. 3.4 Propiedades

Este producto es una pastilla de miel acuosa de color marrón oscuro, tiene un ligero aroma, un sabor dulce y ligeramente ácido; 3.5 Identificación

(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los grumos ramificados irregulares son incoloros y se disuelven cuando se exponen a la solución de prueba de hidrato de cloral; las hifas son incoloras o de color marrón claro, con un diámetro de; 4~ 6μm (Poria cocos). El parénquima es de color marrón grisáceo a marrón oscuro, con muchas células arrugadas que contienen núcleos marrones (rehmannia glutinosa).

(2) Tomar 10g de este producto. Cortar en trozos, añadir 30 ml de éter, someter a ultrasonidos durante 15 minutos, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad, añadir 0,5 ml de acetato de etilo al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de material medicinal de control de Schisandra chinensis y prepare la solución de material medicinal de control de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia Schisandrin A y la sustancia de referencia Schisandrin B, agregue cloroformo respectivamente para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml, como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), tome 2 µl de cada una de la solución de prueba, la solución del fármaco de referencia y 5 µl de cada una de las dos soluciones de referencia anteriores y colóquelas en la misma sílice. Placa de capa fina de gel GF254 La solución superior de éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) -formiato de etilo-ácido fórmico (15:5:1) es el agente revelador, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (254 nm). ). En el cromatograma del producto de prueba, las manchas principales del mismo color aparecen en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de referencia; las manchas del mismo color aparecen en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia;

(3) Tome la sustancia de referencia de ácido ursólico y agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 1 µl de cada una de la solución de prueba y de la solución de referencia anterior en [Identificación] (2) y colóquelas en la misma solución preparada con 0,5 % de bórico. Solución ácida en la placa de capa delgada de gel de sílice G, use ciclohexano-acetato de etilo (3:1) como agente revelador, despliegue, saque, seque, rocíe con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10% y caliente a 100 °C hasta. las manchas están claramente coloreadas. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(4) Tome la sustancia de referencia paeonol y agregue acetona para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia.

De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), tomar 1 μl de cada una de la solución de prueba y la solución de referencia anterior en [Identificación] (2) y colocarlas en la misma capa delgada de gel de sílice G. Utilice ciclohexano-acetato de etilo-ácido acético glacial (9:3:0,25) como agente revelador, despliegue, saque, seque, rocíe con una solución ácida de ácido clorhídrico de cloruro férrico al 5% en etanol y caliente hasta que las manchas se aclaren. . En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. 3.6 Inspección

Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de píldoras (Apéndice I A de la edición de 2010 de la Farmacopea). 3.7 Determinación del contenido

Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema

Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; utilice metanol-agua (65:35) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 216 nm. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 2000 según el pico de Schisandrin A. 3.7.2 Preparación de la solución de referencia

Tome una cantidad adecuada de patrón de referencia de Schizandrol A, péselo con precisión, agregue metanol para preparar una solución que contenga 10 μg por 1 ml y listo. 3.7.3 Preparación de la solución de prueba

Tome una cantidad adecuada de este producto, córtelo en trozos finos, tritúrelo finamente, tome aproximadamente 0,5 g, péselo con precisión, póngalo en una botella medidora de 25 ml, agregue una cantidad adecuada de metanol y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 250W, frecuencia 20kHz) durante 30 minutos, dejar enfriar, agregar metanol hasta la marca, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado restante para obtenerlo. 3.7.4 Método de determinación

Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.

Cada 1g de este producto contiene Schisandra chinensis, calculado como alcohol de Schisandra A (C24H32O7), que no deberá ser inferior a 0,30mg. 3.8 Funciones e indicaciones

Tonifica los riñones y absorbe el qi, astringe el semen y deja de persistir. Se utiliza para la dificultad para respirar, opresión en el pecho, tos crónica, dificultad para respirar, sequedad de garganta, espermatorrea, sudores nocturnos y micción frecuente causada por la incapacidad de los riñones para aceptar el Qi. 3.9 Uso y posología

Tomar por vía oral. 9 g una vez, 2 veces al día. 3.10 Nota

Las personas con tos exógena o asma no deben tomar este producto. 3.11 Especificaciones

Cada 40 pastillas pesan 3g 3.12 Almacenamiento

Sellado. Versión 3.13

"Farmacopea de la República Popular China" Edición 2010 4 Qiwei Duqi Wan Ministerio de Medicina Tradicional China Estándar 4.1 Nombre Pinyin

Qiwei Duqi Wan 4.2 Número de estándar

WS3B000980 4.3 Prescripción

Schisandra chinensis (elaborada) 150 g Cornejo (elaborada) 200 g Poria chinensis 150 g Corteza de peonía 150 g Rehmannia glutinosa 400 g Ñame 200 g Alisma 150 g 4.4 Método de preparación

Los siete anteriores sabores, triturar hasta obtener un polvo fino, colar y mezclar. Por cada 100 g de polvo, añadir 30 g de miel refinada y una cantidad adecuada de agua, hacer pastillas y secar. 4.5 Propiedades

Este producto es una pastilla de miel acuosa de color marrón oscuro, tiene un ligero aroma, un sabor dulce y ligeramente ácido; 4.6 Identificación

(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los grumos ramificados irregulares son incoloros y se disuelven al exponerse al hidrato de cloral; las hifas son incoloras o de color marrón claro, con un diámetro de 4 a 4; 6 µm. El parénquima es de color marrón grisáceo a marrón oscuro, con muchas células encogidas y núcleos marrones. Las células del parénquima tienen forma redonda, con hoyos ovalados y grupos de hoyos integrados.

(2) Tomar 10g de este producto, triturarlo, añadir 30ml de éter, sonicar durante 15 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, añadir 0,5ml de acetato de etilo al residuo para disolver y Úselo como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de material medicinal de control de Schisandra chinensis y agréguelos de la misma manera para preparar una solución de material medicinal de referencia. Luego tome las sustancias de referencia Schisandrin A y Schisandrin B, agregue cloroformo respectivamente para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml, como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), extraiga 1￣2μl de la solución de prueba anterior, 2μl de la solución de material medicinal de control y 5μl de la solución de referencia, y colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice GF254. respectivamente, y use éter de petróleo (30￣60) ℃) La solución superior de formiato de etilo y ácido fórmico (15:5:1) se usa como agente revelador, saque, seque e inspeccione bajo luz ultravioleta (254 nm). ). En el cromatograma del producto de prueba, las manchas principales del mismo color aparecen en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de referencia; las manchas del mismo color aparecen en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia;

(3) Tome la sustancia de referencia de ácido ursólico y agregue etanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia.

De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), tome 2 μl de cada una de la solución de referencia anterior y la solución de prueba en 4.7 Identificación

(2) y colóquelas en la misma solución preparada con Ácido bórico al 0,5% En la placa de capa fina de gel de sílice G, utilice acetato de etilo de ciclohexano (6:2) como agente revelador, despliegue, saque, seque, rocíe con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10% y caliente a 100°C. hasta que las manchas se aclaren. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

(4) Tome la sustancia de referencia paeonol y agregue acetona para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), tome 10 μl de cada una de la solución de referencia anterior y la solución de prueba en 4.8 Identificación

(2) y colóquelas en el mismo gel de sílice G. placa de capa delgada, use ciclohexano acetato de etilo ácido acético glacial (9:3:0.25) como agente revelador, despliegue, saque, seque, rocíe con una solución ácida de cloruro férrico al 5% en etanol de ácido clorhídrico y sople con aire caliente hasta. las manchas están claramente coloreadas. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. 4.9 Inspección

Debe cumplir con la normativa pertinente para pastillas (Anexo I A). 4.10 Funciones e indicaciones

Tonifica los riñones y absorbe el qi, astringe el semen y deja de persistir. Se utiliza para la dificultad para respirar debido a deficiencia e incapacidad para respirar, o para la sequedad de garganta y dificultad para respirar debido a tos prolongada, emisiones nocturnas, sudores nocturnos y micción frecuente. 4.11 Uso y posología

Tomar por vía oral, 9 g una vez, 2 veces al día. 4.12 Nota

Las personas con tos exógena o asma no deben tomar este producto. 4.13 Almacenamiento

Mantener sellado y a prueba de humedad. 5 "Tratamiento de los síntomas causados ​​por las legumbres" Volumen tres: Pastillas Qiwei Duqi 5.1 Nombre de la receta

Pastillas Qiwei Duqi 5.2 Alias ​​de las pastillas Qiwei Duqi

Pastillas Duqi, Pastillas Duqi 5.3 Composición

Dos trozos y medio de Rehmannia glutinosa, uno o dos qian y medio de cornus y ñame seco (ligeramente tostado), uno o dos y tres qian cada uno de corteza de peonía, tuckahoe blanco y Alisma ( sin pelo), un liang de Schisandra chinensis. [1] 5.4 Método de preparación

El medicamento se convierte en un polvo fino, la miel se refina en pastillas y las semillas de sicomoro son grandes. [1] 5.5 Uso y dosificación de las pastillas Qiwei Duqi

Tome de cincuenta a setenta pastillas cada vez con una sopa ligera de sal en ayunas o vino caliente mientras está acostado [1]. 5.6 Función

Función: Tonificar los riñones y tensar los pulmones[1]. 5.7 Indicaciones

Se utiliza principalmente para tratar la tos y el asma por deficiencia renal, también puede tratar el hipo, el líquido sinovial y otros síntomas [1].

5.8 Extracto