Cómo implementar eficazmente tres controles y ocho pares
Consulta la prescripción médica: debe estar redactada de forma estandarizada, el medicamento debe usarse de forma racional y no debe haber incompatibilidad. Las órdenes médicas dudosas sólo pueden implementarse después de una investigación exhaustiva. Verifique el equipo: la jeringa y el equipo de infusión son válidos, el empaque no está dañado ni tiene fugas, la punta de la aguja no está oxidada, el eje de la aguja no está doblado, la aguja está bien conectada a la jeringa o al equipo de infusión y el tapón de la aguja no tiene fugas. Verifique y dispense los medicamentos: el contenido de la etiqueta del medicamento (instrucciones, uso, dosis, fecha de vencimiento) es claro y legible, la boca del frasco no está suelta y el cuerpo del frasco no está agrietado. No hay moho, turbidez, decoloración ni materia flotante visible después de agitar el medicamento. Antes del tratamiento: Antes de la prueba, a todos los medicamentos que requieran pruebas de alergia se les debe preguntar detalladamente sobre su historial de alergia. Los resultados de la prueba deben ser firmados por el ejecutor y solo se pueden utilizar aquellos con resultados negativos. 2. Durante el proceso de control e inyección de medicamentos, si el paciente plantea alguna duda, deberá aclararla a tiempo y verificarla antes de la ejecución. En tercer lugar, después de la cirugía, los medicamentos deben ser revisados por una segunda persona antes de poder administrarlos. El médico registrará los resultados de las pruebas cutáneas en el registro de tratamiento con el nombre del medicamento y los resultados de las pruebas cutáneas. Si la prueba cutánea es positiva, indíquelo con un bolígrafo rojo "+" y regístrelo en el libro de registro de consultas externas. Ocho pares: número de cama, nombre (incluido sexo, edad), nombre del medicamento, especificación (concentración), dosis (cantidad), uso, tiempo, período de validez y número de lote. Nota: preste atención a la reacción después de tomar el medicamento.
Base legal: “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”
Artículo 50 Los nombres de los medicamentos incluidos en las normas nacionales de medicamentos son los nombres genéricos de los medicamentos. Si se ha utilizado como nombre común de un medicamento, el nombre no se utilizará como marca comercial de medicamento.
Artículo 51: El personal de las empresas fabricantes de productos farmacéuticos, de las empresas comercializadoras de productos farmacéuticos y de las instituciones médicas que estén en contacto directo con productos farmacéuticos deberá someterse a exámenes de salud anuales. Las personas que padezcan enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos no podrán realizar trabajos que tengan contacto directo con los medicamentos.