Procedimientos operativos para el manejo de medicamentos no calificados
Los procedimientos operativos para el manejo de medicamentos no calificados son los siguientes:
Los procedimientos operativos para el manejo de medicamentos no calificados son procedimientos necesarios para garantizar que los medicamentos no calificados se manipulen adecuadamente y para garantizar la seguridad del paciente. Los siguientes son pasos generales para el manejo de medicamentos de calidad subestándar:
Identificación: Primero, es necesario aclarar que el medicamento es un medicamento de calidad subestándar. Esto puede implicar la apariencia, propiedades, período de validez, etc. del medicamento.
Informes: una vez que se determina que un medicamento no cumple con los estándares, se debe informar inmediatamente al departamento de regulación de medicamentos. El contenido del informe debe incluir el nombre, las especificaciones, el número de lote, los motivos del fracaso y el uso del medicamento, etc.
Segregación: Separar los medicamentos de calidad inferior de los normales para evitar su uso indebido. Al mismo tiempo, los medicamentos de calidad inferior deben almacenarse en áreas designadas para medicamentos de calidad inferior y etiquetarse adecuadamente.
Confirmación: confirmación adicional de medicamentos no calificados. Esto puede implicar análisis, pruebas, etc. de medicamentos. Durante el proceso de confirmación, se debe garantizar que no se produzcan errores de valoración de los resultados de la prueba.
Disposición: Deseche los medicamentos no calificados según los resultados de confirmación. En términos generales, los métodos de procesamiento incluyen devolución, destrucción, etc. Para los medicamentos devueltos, se deben seguir los procedimientos de devolución. Para la destrucción de drogas, éstas deben tratarse de manera inofensiva de acuerdo con las regulaciones pertinentes y se deben mantener registros.
Análisis: Analiza las causas de los medicamentos de calidad inferior para saber dónde radica el problema y evitar que problemas similares vuelvan a ocurrir. El contenido del análisis debe incluir producción, almacenamiento, transporte y otros vínculos.
Mejora: según los resultados del análisis, tome las medidas de mejora correspondientes para mejorar la calidad de los medicamentos. Esto puede involucrar procesos de producción, condiciones de almacenamiento, métodos de transporte, etc.
Registro: Registre el proceso de procesamiento en detalle, incluido el tiempo de procesamiento, el método de procesamiento, la persona responsable, etc., para referencia posterior.
En resumen, los procedimientos operativos para el manejo de medicamentos no calificados son un proceso sistemático y deben llevarse a cabo en estricta conformidad con las leyes, regulaciones y procedimientos operativos pertinentes. Sólo mediante un procesamiento científico y razonable se puede garantizar la seguridad del paciente y la calidad de los medicamentos.