¿Puede una empresa farmacéutica mayorista emitir un informe de inspección si cumple con las condiciones de inspección?

Las empresas farmacéuticas mayoristas que tengan las condiciones de inspección pueden emitir informes de inspección.

De acuerdo con las disposiciones de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos (GSP), las empresas farmacéuticas mayoristas deben realizar revisiones de legalidad de los medicamentos comprados y exigir a los proveedores que proporcionen certificados de registro de medicamentos de importación legal e informes de inspecciones de medicamentos. Si la empresa farmacéutica mayorista cumple con las condiciones de inspección, puede realizar una inspección de calidad y emitir un informe de inspección. El informe de inspección deberá cumplir con los requisitos de las leyes y regulaciones nacionales pertinentes, y el contenido será verdadero, preciso y completo, incluidos los elementos de inspección, los resultados de la inspección, los métodos de inspección, la fecha de inspección, el personal de inspección y otra información, y estará sellado con el sello oficial de la agencia de inspección.