Introducción a los protozoos
2 Referencia en inglés tozoon (protozoa)
Los protozoos son eucariotas unicelulares y pertenecen al subreino de los protozoos. Hasta ahora se han descubierto unas 65.000 especies, la mayoría de las cuales viven en libertad y se distribuyen en el océano, el suelo, el agua o la materia en descomposición. Hay alrededor de 40 especies de protozoos médicos que parasitan en las luces, fluidos corporales, tejidos o células del cuerpo humano. Algunas especies menstrúan, mientras que otras son patógenas. El resultado de las infecciones por protozoos parasitarios depende de la virulencia de la especie y la resistencia del huésped y varía desde asintomático hasta potencialmente mortal.
Las infecciones parasitarias siguen siendo un problema de salud pública mundial debido a la falta de vacunas eficaces y medicamentos fiables y a las dificultades del control de vectores.
3 Morfología de los protozoos La estructura de los protozoos es la misma que la de una única célula animal, constituida por membrana celular, citoplasma y núcleo.
3.1 La membrana celular envuelve el cuerpo del insecto, también conocida como membrana superficial o membrana plasmática (pla***a membrana). Al microscopio electrónico se puede observar que se trata de una estructura de membrana unitaria de una o más capas. La capa externa consta de una bicapa de proteínas y lípidos combinada con moléculas de polisacáridos para formar la cubierta celular o glicocálix, y la capa interna está sostenida por microtúbulos y microfilamentos apretados que producen insectos. La membrana superficial del protozoo es la interfaz que contacta directamente con el huésped y el ambiente externo, y contiene componentes como ligandos, receptores, enzimas y antígenos. Participa en funciones biológicas como nutrición, excreción, movimiento, invasión y evasión de la inmunidad de los protozoos del huésped. Es de gran importancia para mantener la autoestabilidad de los parásitos y participar en las interacciones del huésped.
3.2 El citoplasma está compuesto principalmente por matriz, orgánulos e inclusiones. La matriz es uniforme y transparente, contiene microfilamentos compuestos de actina y microtúbulos compuestos de tubulina, que se utilizan para soportar la morfología de los protozoos y están relacionados con el movimiento. La mayoría de los protozoos se dividen en endospermo y ectoplasma. El ectoplasma tiene forma de gel transparente y tiene las funciones de movimiento, alimentación, nutrición, excreción y protección. El endospermo tiene forma de sol y contiene varios orgánulos e inclusiones. También es donde se encuentra el núcleo celular y es el sitio principal para el metabolismo celular y el almacenamiento de nutrientes.
Existen varios tipos de orgánulos protozoarios, incluidos los orgánulos membranosos, como las mitocondrias, el complejo de Golgi, los lisosomas y los protoplastos, que participan principalmente en el anabolismo energético, y los cinetoplastos son un tipo especial de mitocondrias. Los orgánulos móviles, como los pseudópodos, los flagelos, las membranas corrugadas y los cilios, están relacionados con el movimiento de los protozoos y también son símbolos importantes para la clasificación de los protozoos. Organelos nutricionales: algunos protozoos tienen cuerpos celulares, endofaringe y ano para ayudar a ingerir alimentos y excretar desechos; algunos protozoos, como los ciliados, tienen vacuolas contráctiles, que tienen la función de regular la presión osmótica en el cuerpo del gusano.
A veces existen muchas inclusiones en el citoplasma de los protozoos, como vacuolas alimentarias, glucógeno, pseudocromosomas (cuerpos de almacenamiento de nutrientes) y metabolitos (como los pigmentos de la malaria). Las inclusiones especiales también pueden servir como marcas de identificación de especies de insectos.
3.3 El núcleo celular está compuesto por membrana nuclear, nucleoplasma, nucléolo y cromatina. La membrana nuclear es una membrana unitaria de doble capa con microporos que conectan el interior y el exterior del núcleo. El nucléolo es rico en ARN y la cromatina contiene proteínas, ADN y una pequeña cantidad de ARN. La mayoría de los protozoos parásitos tienen núcleos quísticos, cromatina pequeña y granular, distribuida en el citoplasma del núcleo o en el borde interno de la membrana nuclear, y contienen solo 1 nucleolo. Algunos ciliados tienen núcleos compactos, núcleos grandes e irregulares, cromatina rica y, por lo general, más de un nucleolo.
4 La historia de vida de los protozoos La historia de vida de los protozoos médicos incluye diferentes etapas de crecimiento, desarrollo y reproducción de los protozoos, así como todo el proceso de transmisión de un huésped a otro.
La historia de vida de los protozoos generalmente consta de varias etapas con diferentes estructuras y dinamismo. El trofozoíto es la etapa activa, de alimentación y de multiplicación de la mayoría de los protozoos. En los protozoos parásitos, esta etapa a menudo se asocia con patogenicidad. Entre los hemoflagelados, pertenecen a este grupo los amastigotes, tripanosomatigotes, epimastigotes y tripanosmastigotes, así como los taquizoitos y bradizoitos de Toxoplasma gondii. Los protozoos también tienen etapas de ciclo de vida como merozoítos, gametofitos, gametos y ooquistes. Algunos protozoos tienen una etapa de quiste en su historia de vida.
El quiste no se puede mover ni comer. La etapa quística puede tener o no mitosis. Los quistes excretados con las heces del huésped tienen paredes más gruesas y, por lo tanto, pueden sobrevivir en el ambiente externo durante mucho tiempo. Los quistes que se forman en el tejido son transmitidos por los consumidores de carne.
Según el modo de transmisión de los protozoos médicos, su historia de vida se puede dividir en los siguientes tres tipos.
1. Esquizofrenia simple
Este protozoo tiene una historia de vida simple y se transmite a través de contacto directo o por portadores mecánicos. Algunos protozoos tienen una sola etapa de desarrollo en todo su ciclo de vida, el trofozoíto, que suele transmitirse por contacto directo, como por ejemplo las trichomonas, algunos protozoos tienen dos etapas en su ciclo de vida: trofozoíto y quiste; El primero tiene las funciones de movimiento y alimentación y es la etapa de crecimiento, desarrollo y reproducción de los protozoos. El segundo está en estado estático y es la etapa de infección de los protozoos. Generalmente se transmite a través del agua potable o de los alimentos. Entamoeba histolytica y Giardia lamblia.
2. Tipo de transmisión circular
La historia de vida de este tipo de protozoos es relativamente compleja y requiere de más de un huésped vertebrado para su reproducción sexual y asexual, uno de los cuales es el huésped final. Otros son huéspedes intermediarios pero no requieren un huésped invertebrado. Por ejemplo, Toxoplasma gondii tiene gatos como huésped final y humanos, ratas o cerdos como huéspedes intermedios.
3. Protozoos transmitidos por insectos
Este tipo de protozoos necesita reproducirse sexual o asexualmente en insectos hematófagos para completar su ciclo vital, y luego se transmite a los humanos u otros animales. a través de picaduras, como Leishmania Protozoa y Plasmodium.
5 Fisiología y medicina de los protozoos Los procesos fisiológicos de los protozoos incluyen el movimiento, la reproducción, la nutrición y el metabolismo.
5.1 El movimiento de los protozoos se realiza principalmente mediante el movimiento de orgánulos. El modo de movimiento depende principalmente del tipo de orgánulos en movimiento, incluido el movimiento de pseudópodos, el movimiento flagelar y el movimiento ciliar. Los protozoos sin orgánulos motores se mueven girando o deslizándose.
5.2 Los principales métodos reproductivos de los espermatozoides son la reproducción asexual y la reproducción sexual.
(1) Reproducción asexual:
Incluye división secundaria, divisiones múltiples y reproducción por gemación. La fisión binaria es cuando primero el núcleo se divide en dos, luego el citoplasma se divide y finalmente se forman dos gusanos independientes. Los flagelados se dividen en dos verticalmente y los ciliados se dividen en dos horizontalmente. La polifisión significa que el núcleo celular inicialmente se divide varias veces y luego el citoplasma se divide nuevamente después de alcanzar un cierto número, lo que permite que un insecto se multiplique y produzca múltiples crías a la vez. Como la fisión de la etapa eritrocítica y la etapa extracelular de Plasmodium. La reproducción de yemas es cuando la madre produce por primera vez una o más yemas a través de una división celular desigual y luego se diferencia en nuevos individuos. La reproducción de las yemas se puede dividir en dos métodos: "gemación endógena" y "gemación exógena". Por ejemplo, las células madre de esporas de Plasmodium en los mosquitos se reproducen mediante el método de yemas externas, es decir, las yemas de esporozoitos crecen desde la superficie de las células de esporozoitos, se desarrollan gradualmente hasta convertirse en esporozoitos y luego abandonan el cuerpo madre. Los trofozoítos de Toxoplasma proliferan a través de gemación interna, es decir, dos células hijas primero forman nuevos individuos dentro de la célula madre y luego se rompen con la célula madre, liberando descendencia más pequeña para desarrollarse en nuevos trofozoítos.
(2) Reproducción sexual
La reproducción sexual de los protozoos incluye la conjugación y la reproducción gamética. La reproducción conjugada es una forma de reproducción sexual de bajo nivel que solo existe en los ciliados. Los dos gusanos se conectan entre sí en la boca de la célula y la membrana en la unión desaparece. Después de la fisión nuclear y el intercambio mutuo en sus propios cuerpos, se separan nuevamente y continúan la fisión binaria para formar nuevos individuos. La gametogénesis significa que los protozoos se diferencian primero en gametos masculinos y femeninos durante el desarrollo. Después de la fertilización, los gametos masculinos y femeninos forman cigotos, que luego forman ooquistes en los que se forman esporozoitos infecciosos. Como por ejemplo la reproducción de gametos de Plasmodium en mosquitos.
La historia de vida de algunos protozoos incluye el fenómeno de alternancia de generaciones, es decir, la reproducción asexual y la reproducción sexual se producen de forma alterna. Por ejemplo, Plasmodium se reproduce asexualmente en humanos y sexualmente en mosquitos.
3. Nutrición y metabolismo
Los protozoos parásitos viven en un entorno huésped rico en nutrientes y generalmente pueden absorber nutrientes de moléculas pequeñas a través de la penetración y difusión de las membranas superficiales. Las macromoléculas absorben alimentos líquidos mediante pinocitosis, como la forma en que las amebas obtienen nutrientes a través de pseudópodos; la mayoría de los protozoos tienen cuerpos celulares o microporos para absorber alimentos, y absorben alimentos sólidos mediante fagocitosis, como los trofozoitos y trofozoitos de Plasmodium.
Los alimentos ingeridos forman vacuolas alimentarias mediante la invaginación de la membrana celular. Las vacuolas alimentarias se combinan con los lisosomas y luego las diversas hidrolasas digieren, descomponen y absorben los nutrientes.
Los protozoos generalmente utilizan la glucosa para obtener energía. El metabolismo anaeróbico de la glucosa es la principal forma de metabolismo energético en los protozoos. La mayoría de los protozoos se metabolizan de forma anaeróbica facultativa, especialmente los protozoos parásitos intestinales en la sangre pueden utilizar una cantidad adecuada de oxígeno para el metabolismo aeróbico. Las proteínas y aminoácidos que necesitan los protozoos se obtienen principalmente del huésped. Los protozoos pueden utilizar varias enzimas para descomponer las proteínas ingeridas en aminoácidos libres. Muchas vías biosintéticas en protozoos requieren cofactores como el tetrahidrofolato (THFA) y el ácido paraaminobenzoico (PABA).
6 Patogenicidad de los protozoos La patogenicidad de los protozoos parásitos está relacionada con la especie, cepa, sitio parásito y resistencia del huésped.
6.1 Resistencia del huésped La propia resistencia del huésped a los protozoos involucra principalmente tres aspectos, a saber, factores no específicos, inmunidad celular e inmunidad humoral.
Los factores no específicos asociados con la resistencia a los parásitos incluyen la restricción eritrocitaria de la invasión o crecimiento de Plasmodium; por ejemplo, los individuos heterocigotos u homocigotos para la hemoglobina falciforme son resistentes a la malaria falciparum. Asimismo, los glóbulos rojos que carecen del factor Duffy son insensibles al P. vivax. La evidencia epidemiológica sugiere que otros pacientes con anomalías hereditarias de los glóbulos rojos, como la talasemia y la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, tienen resistencia innata al Plasmodium. Además, factores no específicos como la fiebre y el sexo del huésped también pueden afectar la resistencia del huésped a diversos protozoos. Aunque los factores no específicos desempeñan un papel importante en la resistencia del huésped, a menudo funcionan junto con el sistema inmunológico del huésped.
Las diferentes infecciones por protozoarios inducen diferentes respuestas inmunes humorales y/o celulares. En la malaria y las infecciones por tripanosomas, los anticuerpos desempeñan claramente un papel clave en la inmunidad. La resistencia a Plasmodium, Leishmania y Toxoplasma puede estar relacionada con mecanismos inmunes humorales y/o celulares específicos. Por lo tanto, los protozoos deben superar la función de defensa del cuerpo después de invadir al huésped. Sólo cuando proliferan hasta un cierto número pueden mostrar daños evidentes o síntomas clínicos. Por ejemplo, los parásitos de la malaria se multiplican en los glóbulos rojos. Cuando los parásitos se multiplican hasta un cierto número, harán que los glóbulos rojos se rompan periódicamente y produzcan síntomas clínicos.
Algunos protozoos infectan a huéspedes con función inmune normal pero sin síntomas clínicos y se encuentran temporalmente en un estado de infección latente. Sin embargo, cuando la resistencia del cuerpo disminuye o la función inmune es insuficiente, como en los pacientes con SIDA, los pacientes que reciben tratamiento inmunosupresor a largo plazo o los pacientes con tumores avanzados, la capacidad reproductiva y la patogenicidad de estos protozoos aumentan y los pacientes desarrollan síntomas clínicos evidentes. y señales, e incluso potencialmente mortales. Estos protozoos se denominan protozoos oportunistas. Los protozoos oportunistas comunes incluyen Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii y Cryptosporidium parvum.
6.2 El mecanismo patogénico de los protozoos. La respuesta inmune producida por el huésped tras la infección por protozoos, por un lado, se manifiesta como resistencia a la reinfección y, por otro, puede inducir reacciones de hipersensibilidad nocivas en el mismo. huésped, causando daño tisular y cambios inmunopatológicos. Además, los productos tóxicos producidos por insectos y/o daños mecánicos también pueden ser uno de los mecanismos patógenos (ver Tabla 81).
¿Tabla 1? El principal mecanismo patogénico de los protozoos
Mecanismo patogénico
Especies de insectos
Productos tóxicos de los parásitos
? ¿Alto peso molecular
? ¿Bajo peso molecular
?
Todos los protozoos
Tripanosoma africano
Alérgico inmediato
Plasmodium
Tripanosoma africano
Hipersensibilidad retardada
Leishmania
Ameba
Toxoplasma gondii
Autoinmunidad
Tripanosoma americano
Inmunosupresión
Plasmodium
Trypanosoma africano
Daño mecánico
Plasmodium
7 Clasificación de los protozoos en biológicos Clasificación, los protozoos pertenecen a 6 filos bajo el reino Protozoa, 3 de los cuales son Sarastigophora, Apiplexa y Ciliophora Contiene insectos importantes que causan enfermedades humanas. Los protozoos médicos comunes y su clasificación biológica se muestran en la Tabla 82.
Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, técnicas analíticas como el cariotipo, la composición de secuencias de ácidos nucleicos, el mapa de isoenzimas o el mapa de serología se han utilizado ampliamente en la clasificación de los protozoos médicos con el fin de recomprenderlos a nivel nivel molecular, determinar la población e incluso la cepa. Aunque la investigación sobre taxonomía molecular ha logrado grandes avances, la clasificación morfológica sigue siendo la técnica más práctica para la identificación de especies de protozoos.
Tabla 2 Protozoos médicos comunes y su clasificación
Principales partes parásitas
¿Insectos? Nombre
Familia (Familia)
Comando
Clase
Fagocitosis mononuclear
Género Leishmania
Leishmania donovani
Leishmania tropicalis
Leishmania tropicalis
Leishmania brasiliensis
Leishmania brasiliensis
Trypanosomatidae
Trypanosomatidae
Orden de matriz dinámica
Keogh Plastida
Flagelados dinámicos
Flagelados animales
Sangre
Trypanosoma brucei gambiae
Trypanosoma brucei gambiense
Trypanosoma gambiense
Triatomine rhodesiense
Tracto urogenital
* * *gotas Insectos
Trichomonas vaginalis
Trichomonas
Trichomonidae
Trichomonales
Trichomonas
Cavidad bucal
Trichomonas bucal
Trichomonas tenax
Intestino
Cabello humano Trichomonas
Trichomonas hominis
Ameba fragilis dinucleada
Ameba fragilis dinucleada
Giardia lamblia
Giardia lamblia
Hexaflagellatedae
Hexaflagelado
Dipyrimonas
Diplomonas
Lobosea
Lobosea
Enteramoeba histolytica
Enteramoeba histolytica Miba
Entamoeba harvesii
Entamoeba hartmannii
Entamoeba colon
En el colon Entamoeba brucei
Amoeba brucei
Iodoamoeba brucei
Enamoeba parvum
Enteramoeba minor
Enteramoebaidae
Enteramoebaidae
Ameba
Ameba
Cavidad bucal
Enteramoeba gingivalis
Enentamoeba gingivalis
Cerebro (etc.
)
Acanthamoeba castellani
Acthamoeba castellani
Familia Acanthamoeba
Acanthamoeba Bacchus
Enamoeba fowleri
Naegleria fowleri
Familia de las amebas de doble látigo
Bi Giardidae
Esquizonarios
Esquizonarios
Eritrocitos
Plasmodium vivax
Plasmodium vivax
Plasmodium vivax
Plasmodium vivax
Plasmodium falciparum
Plasmodium falciparum
Plasmodium ovale
Cuadrado Ovalado
Plasmodiumidae
PLA
Gilinidae
Eucoccidida
esporozoos. También conocido como APICOMPLEXA
Espora
Alvéolos
Pneumocystis jiroveci
Pneumocystis jiroveci
No estoy seguro
?
Células nucleadas
Toxoplasma gondii
Toxoplasma gondii*** Toxoplasma gondii
Toxoplasma gondii
Toxoplasmaidae
Cyrinidae
Eucoccidida
Tejido
Sarcopenia spp.
Sarcocystis spp.
Sarcocystis
Sarcocystidae
Células epiteliales de la mucosa del intestino delgado
Beinia isóspora
Isospora bailii
Eimeidae
Eimeidae
Cryptosporidium parvum
Cryptosporidium parvum
p>Cryptosporididae
Cryptosporidiaceae
Colón
Ciliados en bolsas colónicas
Bolsas colónicas Insectos
Saccharomyces
Ciliados Saccharomyces
Orden Chaeostomia
Chaeostomata
Crisostomía Kiofragminophorea
Kiofragminophorea