¿Qué significa herencia monogénica?
La herencia monogénica significa que un rasgo específico es heredado por un solo gen, y el gen tiene solo dos alelos, uno del padre y otro de la madre. Por ejemplo, el color de los ojos es una herencia típica de un solo gen, que incluye azul, marrón, verde, etc., y estos colores están determinados por un solo gen. En los seres humanos, la intolerancia a la lactosa también pertenece a la categoría de herencia de un solo gen. Las personas con intolerancia no pueden digerir la lactosa en la leche. Esta combinación específica de fenotipo y gen está dominada por un solo gen, y solo un gen.
La herencia de un solo gen puede provocar enfermedades genéticas. Las enfermedades genéticas son enfermedades causadas por mutaciones en el material genético que conducen a defectos del material genético o anomalías cromosómicas. Por ejemplo, la enfermedad genética prenatal, la fibrosis quística, es una enfermedad genética de un solo gen. En otras palabras, la probabilidad de que un niño contraiga esta enfermedad es sólo del 50%, porque proviene de un alelo del perpetrador, y el perpetrador tiene un alelo normal, por lo que si el niño obtiene el gen del perpetrador, sufrirá la enfermedad. La fibrosis sexual es dolorosa porque juega un papel regulador importante.
Aunque la mayoría de los humanos exhiben herencia poligénica, la herencia de un solo gen es crucial para el estudio de los humanos. La simulación genética de un solo gen puede permitir a los investigadores comprender mejor las reglas de la interacción de los genes humanos. La investigación genética de un solo gen también es de gran importancia para algunas lesiones naturales causadas por determinadas mutaciones genéticas, especialmente en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Al mismo tiempo, la aparición de enfermedades genéticas de un solo gen tiene un gran impacto en las familias y la sociedad. El estudio de las reglas de la herencia de un solo gen puede guiar a las personas en los métodos de detección genética y fertilidad, reduciendo así la incidencia de enfermedades genéticas de un solo gen. .