Introducción al spray para estomatitis

Contenido 1 Pinyin 2 Estándares emitidos por el Ministerio de Medicina Tradicional China 2.1 Nombre Pinyin 2.2 Número de estándar 2.3 Prescripción 2.4 Método de preparación 2.5 Propiedades 2.6 Identificación 2.7 Inspección 2.8 Función e indicación 2.9 Uso y dosificación 2.10 Especificaciones 2.11 Apéndice de almacenamiento : 1 en libros antiguos Spray de estomatitis 1 Pinyin

kǒu qiāng yán pēn wù jì 2 Estándar emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China 2.1 Nombre Pinyin

Kouqiangyan Penwuji 2.2 Número de estándar

WS3B208496 2.3 Prescripción

Panal 750 g Diente de león 1500 g Espina de saponaria 750 g Madreselva vid 1500 g 2.4 Método de preparación

Para los cuatro sabores anteriores, el panal se destila con vapor de agua para obtener 1300 ml de destilado, y los tres sabores restantes como espina de Saponaria y otros tres sabores se decocen en agua 2 horas por primera vez y 1 hora por segunda vez. Combinar las decocciones, filtrar y concentrar el filtrado a 3750 ml. 2,5 veces la cantidad de etanol, revuelva, déjelo reposar durante la noche, filtre, recupere el etanol y concéntrelo hasta obtener una pasta espesa de 200 ml. Agregue 1000 ml de destilado en forma de panal a la pasta espesa, revuelva bien, agregue 36 g de talco y revuelva; Bueno, déjelo reposar a 0 ~ 10 ℃ durante 12 horas, filtre, agregue 15 g de Tween 80 y 15 g de alcohol bencílico, revuelva bien y agregue el panal restante. Ajuste la cantidad adecuada de destilado y agua a 1500 ml, mezcle bien y filtre. , y colóquelo en un recipiente sellado resistente a la presión con propulsor y un sistema de válvula especial, y listo.

2.5 Propiedades

El contenido de este producto es un líquido de color marrón y de sabor amargo; 2.6 Identificación

(1) Tome 20 ml de este producto, agregue cloroformo para extraer dos veces, 20 ml cada vez, combine las soluciones de cloroformo, evapore hasta sequedad, agregue 2 ml de cloroformo al residuo para disolverlo y úselo. como solución de prueba. Tomar otros 4 g de material medicinal de referencia de diente de león, agregar 50 ml de agua, hervir durante 30 minutos, filtrar, agregar cloroformo al filtrado y extraer dos veces, 20 ml cada vez, combinar las soluciones de cloroformo, evaporar hasta sequedad, agregar 1 ml de cloroformo al residuo. para disolverlo y utilizarlo como solución de material medicinal de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), tomar de 2 a 5 µl de la solución de prueba y 10 µl de la solución medicinal de control y colocarlos en la misma placa de capa delgada de sílice G, respectivamente. Utilice cloroformo metanol (9: 1) como agente revelador a revelar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.

(2) Tome [Identificación]

Tome la solución acuosa extraída con cloroformo en (1), agregue n-butanol saturado con agua y extraiga dos veces, 20 ml cada vez, combine los n-butanol líquido, agitar y lavar con 30 ml de solución de hidróxido de sodio al 0,5%, desechar el líquido alcalino, lavar el n-butanol líquido con agua hasta que esté casi neutro, evaporar el n-butanol líquido hasta sequedad, añadir 1 ml de Metanol al residuo para que se disuelva y utilícelo como solución de prueba. Tome otros 4 g de material medicinal de referencia de madreselva, agregue 50 ml de agua, hierva durante 30 minutos, filtre, agregue 20 ml de cloroformo al filtrado para extraer, deseche la solución de cloroformo, tome la solución acuosa y prepare la solución de material medicinal de referencia en el mismo camino. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), tome 5 μl de la solución de prueba y 10 μl de la solución medicinal de control, colóquelos respectivamente en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use agua con cloroformo y metanol (65: 35:10) (colocar por debajo de 10°C) y la solución inferior es el agente revelador (la placa se presatura durante 10 minutos), desplegar, sacar, secar, rociar con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10% y hornear a 105°C durante varios minutos. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control. 2.7 Inspección

El valor del pH debe ser 4,5~6,0 (Apéndice VII G). Diferencia en el volumen de llenado: Tome 5 botellas de la muestra de prueba, vierta el contenido en cilindros medidores secos calibrados e inspeccione a temperatura ambiente. El volumen de llenado de cada botella no debe ser inferior al 5% del volumen etiquetado. Si una botella no cumple con las normas, se deben tomar otras cinco botellas e inspeccionarlas de acuerdo con la ley. Todas deben cumplir con las normas. Otros: Deben cumplir con las regulaciones pertinentes en materia de aerosoles (Parte II Apéndice IL). 2.8 Funciones e Indicaciones

Alivia el calor, desintoxica, reduce la inflamación y alivia el dolor. Se utiliza para tratar estomatitis, úlceras bucales, faringitis, etc., tiene efectos especiales sobre la inflamación bucal en niños. 2.9 Uso y posología

Para spray bucal. Exprima y rocíe una cantidad adecuada de líquido en la boca cada vez, de 3 a 4 veces al día, y reduzca la cantidad en el caso de los niños. 2.10 Especificaciones

Cada botella

(1)10ml

(2)20ml 2.11 Almacenamiento

Sellar y almacenar en un lugar fresco. El spray para la estomatitis en el antiguo libro "Trece recetas para la cirugía": [Parte 2] Raquitismo por velas

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