Introducción a la cabergolina
Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones de cabergolina 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias de cabergolina 3.4 Clasificación 3.5 Forma farmacéutica 3.6 Efectos farmacológicos de cabergolina 3.7 Farmacocinética de cabergolina 3.8 Indicaciones de cabergolina 3.9 Contraindicaciones de cabergolina 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de la cabergolina 3.12 Uso y dosificación de la cabergolina 3.13 Interacciones entre la cabergolina y otros fármacos 3.14 Comentarios de expertos 3.15 1 Pinyin
kǎ mài jiǎo lín 2 Referencia en inglés
Cabergolina [Xiangya Diccionario Médico Profesional] 3 Instrucciones de Cabergolina 3.1 Nombre del medicamento
Cabergolina 3.2 Nombre en inglés
Cabergolina 3.3 Alias de cabergolina
Dostinex
3.4 Clasificación
Fármacos del sistema nervioso>Fármacos antiparkinsonianos>Actúan sobre los receptores dopaminérgicos Medicamento corporal 3,5 forma farmacéutica
0,25 mg. 3.6 Efectos farmacológicos de la cabergolina
La cabergolina es un derivado del cornezuelo de centeno. La cabergolina tiene agonismo del receptor DA, que se caracteriza por efectos fuertes, selectivos y de acción prolongada, y tiene una alta afinidad con los receptores D2. Los efectos y aplicaciones clínicas son básicamente los mismos que los de la bromocriptina. Para hiperprolactinemia. Después de la administración de cabergolina, la prolactina puede suprimirse durante 2 semanas debido a la estimulación de los receptores DA. La cabergolina también ha sido probada para detectar el cáncer de mama. En los últimos años, también se ha utilizado para tratar la parálisis por temblores. Algunos neurólogos la utilizan como tratamiento temprano para retrasar la aparición de levodopa, mientras que otros reservan la cabergolina para su uso cuando la levodopa ya no es eficaz o no se tolera. La cabergolina, cuando se usa junto con levodopa, tiene un buen efecto en la mejora del período "apagado" en el fenómeno "encendido-apagado". Se informa que administrar cabergolina una vez al día puede mejorar significativamente las actividades de la vida diaria de los pacientes y los puntajes de las pruebas motoras UPDRS, reducir los requisitos de DA en un 18% y aumentar significativamente el tiempo en el estado "encendido". 3.7 Farmacocinética de la cabergolina
La cabergolina se puede absorber tras la administración oral, con un tiempo pico de 0,5 a 4 horas y una t1/2 de eliminación de aproximadamente 6 horas. El fármaco se metaboliza ampliamente en metabolitos inactivos y se excreta en la orina y las heces. 3.8 Indicaciones de la Cabergolina
1. Se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson.
2. Se utiliza para la hiperprolactinemia.
3. Ensayo para el cáncer de mama. 3.9 Contraindicaciones de la cabergolina
1. Ver bromocriptina.
2. No apto para pacientes en periodo de lactancia. 3.10 Precauciones
1. Ver bromocriptina.
2. Algunos pacientes no pueden tolerar la bromocriptina, pero sí pueden tolerar la cabergolina.
3. Debes esperar al menos un mes después de suspender el tratamiento con cabergolina antes de quedar embarazada. 3.11 Reacciones adversas de la cabergolina
1. Ver bromocriptina.
2. La literatura informa que un caso desarrolló enfermedad pleuropulmonar 16 meses después de tomar cabergolina, y los otros dos casos desarrollaron derrame pleural y fibrosis pulmonar. 3.12 Uso y dosificación de cabergolina
Al inicio del tratamiento, 0,25 mg por semana, y luego aumentar en 0,5 mg por semana. Hasta 4,5 mg por semana. 3.13 Interacciones medicamentosas
Bromocriptina 3.14 Comentarios de expertos
Ver bromocriptina. 3.15