Peso molecular del lauril sulfato de sodio
El peso molecular del lauril sulfato de sodio es: 288,379.
Laurilsulfato de sodio k12 o k-12.
También conocido como AS, abreviado como SDS, es un tensioactivo aniónico, alias: sulfato de alcohol de coco (o alcohol laurílico) de sodio, K12, agente espumante, etc. dodecilsulfato de sodio k12 o k-12.
Fórmula estructural CH3(CH2)11OSO3Na, peso molecular 288,39. Polvo de color blanco a ligeramente amarillo, que contiene ligeramente gas especial, densidad aparente 0,25 g/ml, punto de fusión 180 ~ 185 ℃ (descomposición), fácilmente soluble en agua, valor HLB es 40. No tóxico.
Rendimiento: Polvo blanco o amarillo claro, soluble en agua, insensible a los álcalis y al agua dura. Tiene descontaminación, emulsificación y excelente poder espumante. Es un tensioactivo aniónico no tóxico. Su biodegradabilidad es >90.
Usos: utilizado como emulsionante, agente extintor de incendios, espumante y auxiliar textil. También se utiliza como pasta de dientes, pasta, polvo y champú. A menudo se utiliza en las industrias textil y de detergentes. Es ampliamente utilizado en pasta de dientes, champú, pasta de champú, champú, detergente en polvo, detergente líquido, cosméticos y desmolde de plástico, lubricación y farmacéutica, fabricación de papel, materiales de construcción, química y otras industrias.
Tensioactivo aniónico para polimerización en emulsión acrílica. Almacenar en un almacén fresco, ventilado, seco, ignífugo, impermeable y a prueba de humedad.
Propiedades físicas y químicas:
Ingredientes principales: producto puro.
Aspecto y propiedades: polvo blanco.
pH: 6,5-7,5.
Punto de fusión (℃): 204-207.
Punto de ebullición (℃): No hay datos disponibles.
Densidad relativa (agua=1): 1,09.
Solubilidad: soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol, insoluble en cloroformo y éter.
Estabilidad y reactividad:
Materiales incompatibles: agentes oxidantes fuertes.
Condiciones que deben evitarse la exposición: Información toxicológica.
Toxicidad aguda: DL50: 2000 mg/kg (por vía oral en ratones); 1288 mg/kg (por vía oral en ratas).