¿Qué significan "paquete grande" y "paquete pequeño" en las ventas farmacéuticas? ¿Qué significan MPP y MPS respectivamente?
Paquete grande: se refiere a que el fabricante tiene plena autoridad para distribuirte el producto.
Xiao Bao: Los productos también se te distribuyen a ti, pero tú personalmente perteneces a la empresa, al igual que el modelo de Xiu Xiu Pharmaceutical.
MPP: Es un reactivo farmacéutico, que debe ser 1-metil-4-fenilpiridina, denominado MPP.
MPS: Mucopolisacaridosis (MPS) también es un reactivo.
Información ampliada:
Términos profesionales de venta farmacéutica
Agencia de precio reducido es: la fábrica farmacéutica sólo asume la función de producción del producto cuando el medicamento ingresa al mercado. En el campo de circulación, le seguirán varios. Todos los aspectos están subcontratados, la distribución está a cargo de empresas de distribución comercial y las ventas las completan agentes.
La liquidación de comisiones es: la compañía farmacéutica recupera el procesamiento de boletos y las funciones comerciales del agente, empuja el radio de administración al campo comercial de distribución y administra bien al agente mediante el control de bienes, boletos y pagos.
GxP: GMP de producción, GSP de operación, GAP de medicina tradicional china, GLP no clínico, GCP clínico, etc., X se refiere a general.
GMP: (Buenas Prácticas de Fabricación) Buenas Prácticas de Fabricación
GMP es un conjunto de normas obligatorias aplicables a las industrias farmacéutica, alimentaria y otras, que exigen a las empresas equipos, procesos de producción, embalaje y El transporte, el control de calidad y otros aspectos cumplen con los requisitos de calidad sanitaria de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes, formando un conjunto de especificaciones operativas operativas para ayudar a las empresas a mejorar el entorno sanitario de la empresa y descubrir rápidamente los problemas existentes en el proceso de producción y mejorarlos.
GLP: (Buenas Prácticas de Laboratorio) Buenas Prácticas de Gestión de Calidad para la Investigación de Medicamentos No Clínicos
GLP tiene como objetivo controlar estrictamente todos los aspectos de las pruebas de evaluación de seguridad química para garantizar la precisión de los resultados de las pruebas. Promover la mejora de la calidad de las pruebas y mejorar la cientificidad, corrección y equidad de la revisión de registros y licencias.