¿Cuál es la diferencia entre la espectrometría de absorción atómica y la espectrofotometría visible? ¿Cuáles son las similitudes?

Según la consulta del banco de preguntas de Baidu, las siguientes son las similitudes y diferencias entre la espectrometría de absorción atómica y la espectrofotometría visible:

Las similitudes son:

1. Todos se miden en función de la absorción de la luz incidente por la muestra. Es decir, la muestra procesada absorbe una determinada línea espectral característica emitida por la fuente de luz. Después de la separación, las líneas espectrales características restantes se convierten fotoeléctricamente y un registrador registra la intensidad de la absorción para determinar el contenido de la sustancia.

2. Ambos métodos obedecen a la ley de Lambert-Beer.

3. En lo que respecta a su equipamiento, consta de cuatro partes principales, a saber, fuente de luz, monocromador, celda de absorción (o atomizador) y detector.

La diferencia es:

1. Las posiciones del monocromador y de la piscina de absorción son diferentes. En un espectrómetro de absorción atómica, el atomizador funciona como una celda de absorción y su posición es antes del monocromador, mientras que en un espectrofotómetro, la celda de absorción está después del monocromador. Esto se debe a sus diferentes mecanismos de absorción.

2. Desde la perspectiva del mecanismo de absorción, la espectrofotometría utiliza la absorción de luz por moléculas compuestas para medir. Pertenece al espectro de absorción molecular de banda ancha. Puede utilizar fuentes de luz continuas (lámparas de tungsteno, lámparas de hidrógeno,). etc.). La solución en la cubeta también es relativamente estable; el espectro de absorción atómica es un espectro de absorción atómica de banda estrecha, por lo que la fuente de luz utilizada debe ser una fuente de luz de línea nítida (lámpara de cátodo hueco, etc.) La muestra debe atomizarse y convertirse en átomos en estado fundamental durante la medición, lo que no se puede hacer en una cubeta.