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¿Cuál es el caso de la compensación de ADN no invasiva de BGI?

Si los resultados de las pruebas de los cromosomas 21, 18 y 13 son positivos o de alto riesgo, y los resultados de las pruebas de otros cromosomas son anormales, los gastos médicos en que incurra el asegurado por el diagnóstico prenatal.

Por ejemplo, amniocentesis, punción percutánea de la vena umbilical, análisis de cariotipo, hibridación fluorescente in situ (FISH), etc., China Life compensará al asegurado según lo acordado, con una indemnización máxima de 2.500 yuanes. termina la responsabilidad del seguro.

Si los resultados de las pruebas de 21, 18 y 13 son negativos o de bajo riesgo, el bebé nacido del asegurado será diagnosticado claramente como "21, 18, 13" por un especialista provincial o municipal dentro de un año después del nacimiento de la enfermedad.

Al mismo tiempo, se realiza una prueba de paternidad para confirmar que el niño es hijo biológico de la mujer embarazada. China Life pagará al asegurado 400.000 RMB según lo estipulado en el contrato de seguro. Una vez terminada la responsabilidad del seguro del asegurador, el asegurado no recuperará ningún otro gasto de la empresa.

El síndrome de Down, o síndrome de trisomía 21, también conocido como estupidez congénita o síndrome de Down, es un trastorno causado por una anomalía cromosómica (un cromosoma 21 extra).

Los niños de sesenta años son abortados en las primeras etapas del feto, y los sobrevivientes tienen retraso mental evidente, rostros especiales, trastornos de crecimiento y desarrollo y múltiples malformaciones.

Según los estándares internacionales, el valor de detección es inferior a 1/270, lo que indica que el riesgo es relativamente bajo. Pero si el riesgo es superior a 1/270, significa que el riesgo del "hijo de Tang" es mayor. ¿Qué debo hacer si la hoja de resultados de la prueba de detección Tang de una madre embarazada dice "alto riesgo"?

En primer lugar, debes ajustar tu mentalidad. Porque el coeficiente de riesgo de la trisomía 21 es 1/100, es decir, la probabilidad de que una mutación en el cromosoma 21 dé como resultado un feto con estupidez congénita es 1/100. Quizás seas tú el que tenga el problema, o quizás seas tú. .

En segundo lugar, realice la amniocentesis lo antes posible según las indicaciones del médico. La amniocentesis es el "indicador de oro" para controlar a los "bebés con síndrome de Down", pero es un método de examen invasivo y riesgoso, por lo que generalmente se utiliza para juzgar el resultado final del examen de Down. Por lo general, sólo las mujeres embarazadas de alto riesgo acuden directamente a la amniocentesis.

Actualmente no existe un tratamiento eficaz para el síndrome de Down. Si los resultados de la amniocentesis siguen siendo de alto riesgo, lo mejor es interrumpir el embarazo.