Explicación de la terminología de activación de señal dual

La primera señal se desencadena por el reconocimiento por parte del TCR del complejo péptido antigénico-MHC (p-MHC) en la superficie de APC. La segunda señal se desencadena por la interacción entre las células T y las APC.

El par de * * * moléculas estimulantes más importante es la combinación de moléculas B7 expresadas en la superficie de las APC de tiempo completo y la molécula dímera CD28 en la superficie de las células T. Las señales enviadas por CD28 a las células T pueden iniciar respuestas de células T, incluida la promoción de la producción de moléculas de IL-2 y la diferenciación de células T vírgenes en células T efectoras y células T de memoria. La integración de ambas señales puede inducir de manera más efectiva la activación de las células T, mientras que la falta de una señal estimulante puede conducir a una disminución en las respuestas de las células T y, en algunos casos, puede inducir tolerancia o anergia de las células T. En los últimos años, la investigación sobre las moléculas de señalización sexual ha seguido profundizándose, planteando desafíos a la teoría de la señal dual. Chenping propuso la * * * teoría de la red de señales de la activación de las células T. El punto principal es: aunque la señal TCR es necesaria para la activación de las células T, no puede determinar la dirección de la activación de las células T, mientras que * * * señal (* * * señalización de estimulación. y/o * * * señalización inhibidora) son clave para dirigir las respuestas de las células T específicas de antígeno. Según esta teoría, bloquear las señales estimulantes para la activación de las células T o mejorar las señales inhibidoras puede regular negativamente la actividad de las células T, induciendo así a las células T a desarrollar tolerancia inmune.