¿Qué certificados se necesitan para las tiendas de medicina tradicional china?
Los documentos necesarios para abrir una tienda de medicina tradicional china son los siguientes:
1. Licencia de negocio de medicamentos: garantizar que los medicamentos vendidos cumplan con las normas y regulaciones de calidad; técnicos farmacéuticos; empresas y personas responsables relevantes Cumplir con las leyes y regulaciones; tener locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados tener la capacidad de satisfacer las necesidades de los consumidores locales y garantizar el suministro de medicamentos las 24 horas.
2. Licencia comercial: documentos requeridos para el registro legal de una empresa.
3. Certificado de farmacéutico de medicina tradicional china: Al menos un farmacéutico autorizado en medicina tradicional china para garantizar la prestación de servicios y consultas farmacéuticas profesionales.
4. Otros materiales de apoyo relevantes: incluyendo los certificados de calificación académica y profesional del representante legal, del responsable de la empresa y del director de calidad, currículum vitae personal, certificados de calificación del personal profesional y técnico, cartas. de nombramiento, etc.
Ámbito comercial de las tiendas de medicina tradicional china:
1. Venta de medicamentos chinos patentados: se refiere a productos medicinales patentados procesados y preparados, como tabletas, cápsulas, píldoras, etc. ;
2. Ventas de piezas de hierbas medicinales chinas: se refiere a hierbas medicinales chinas procesadas en forma de escamas;
3. hierbas, raíces, frutas, etc. sin procesar o simplemente procesadas;
4. Ventas de productos para el cuidado de la salud: se refiere a productos no farmacológicos con funciones para el cuidado de la salud;
5. Dispositivos médicos: se refiere a productos de dispositivos médicos que cumplen con las regulaciones, como suministros de acupuntura, etc.
En resumen, abrir una tienda de medicina tradicional china requiere una licencia comercial farmacéutica para garantizar la calidad del medicamento y el funcionamiento legal, una licencia comercial para demostrar el registro legal de la empresa, un certificado de farmacéutico de medicina tradicional china para garantizar servicios profesionales y otros certificados relevantes. Materiales, como las calificaciones y el currículum del responsable, para cumplir con los requisitos reglamentarios y brindar un suministro integral de medicamentos.
Base jurídica:
"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 51
Las actividades de venta al por mayor de productos farmacéuticos deben ser aprobado por el departamento regulador de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se encuentran, y se debe obtener una licencia comercial de medicamentos. Para participar en actividades de venta minorista de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una licencia comercial de medicamentos. Sin una licencia de negocio de drogas, no se permite ningún negocio de drogas. La licencia de negocio de drogas deberá indicar el período de validez y el alcance comercial, y será reexaminada y expedida al vencimiento. Al implementar licencias de negocio de medicamentos, las autoridades reguladoras de medicamentos, además de cumplir con las condiciones previstas en el artículo 52 de esta Ley, también se adherirán al principio de facilitar la compra de medicamentos por parte del público.
Artículo 52
Para ejercer la actividad empresarial farmacéutica deberán cumplirse las siguientes condiciones: (1) Contar con farmacéuticos u otros técnicos farmacéuticos calificados de conformidad con la ley; locales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente higiénico adecuados para la operación de medicamentos (3) Tener instituciones de gestión de calidad o personal adecuado para los medicamentos que opera; (4) Tener reglas y regulaciones para garantizar la calidad de los medicamentos y cumplir con las; Supervisión y administración de medicamentos del Consejo de Estado. Las normas de gestión de calidad de la distribución de medicamentos formuladas por el departamento de conformidad con esta ley.