Ensayos clínicos, ¿cómo se definen la fase Ⅱa y la fase Ⅱb?

No existe una definición estricta de esto. En China, especialmente Hengrui, les gusta dividir abc. Todos son ensayos de fase II, con el propósito de mirar la seguridad, la exploración de dosis o la eficacia en el sujeto objetivo. población. Para confirmar la enfermedad, verifique las propiedades medicinales del medicamento. La razón por la que se divide en abc es que una prueba de fase 2 a menudo no puede cumplir con todos los requisitos, por lo que se realizan varias pruebas.

? Los nuevos medicamentos clínicos en países extranjeros están representados directamente por nombres en clave de I+D. Por ejemplo, en la imagen siguiente, PIPF001.002.003 son todos de la fase 2.