Introducción a la sílice
2 Referencia en inglés sílice, dióxido de silicio [Diccionario bilingüe de ciencia y tecnología del siglo XXI]
3 Descripción general de la sílice El dióxido de silicio SiO2 también se llama dióxido de silicio. Se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza, como la sílice y la arena de cuarzo. Blanco o incoloro, amarillo claro, alto contenido en hierro. Densidad 2,2 ~ 2,66. Punto de fusión: 1670°C (tridimita); 1710°C (sintético). El punto de ebullición es 2230 ℃. Insoluble en agua y ácidos (excepto ácido fluorhídrico), las partículas pueden reaccionar con fundidos y álcalis. Se utiliza para fabricar vidrio, vidrio soluble, cerámica, esmalte, materiales refractarios, ferrosilicio, arena para moldear, silicio elemental, etc.
4 El aditivo alimentario sílice se puede utilizar como antiaglomerante en otros productos lácteos (solo tabletas de leche) (número de clasificación de alimentos: 01.08), *** 15 g/kg. [1]
5 ¿Normas relacionadas QB/T 23462007? Sílice para pasta de dientes
6 Norma de la Farmacopea de Sílice 6.1 Nombre del producto 6.1.1 Nombre chino de la sílice
6.1.2 Chino Pinyin Eryang Huagui
6.1.3 Nombre en inglés Sílice
6.2 Fórmula molecular y peso molecular de la sílice xh2osio2: 60,08
6.3 Número de caso [14464461]
6.4 Fuente y contenido Este producto está hecho de silicato de sodio Se obtiene reaccionando con ácidos (como ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, etc.). ) o con sales (como cloruro de amonio, sulfato de amonio, bicarbonato de amonio, etc.) para formar un precipitado de ácido silícico (es decir, sílice hidratada), lavar con agua para eliminar las impurezas y secar. El contenido de sílice no deberá ser inferior a 99,0 basado en los productos de ignición.
6.5 Propiedades: Este producto es un polvo suelto de color blanco, inodoro e insípido.
Este producto es insoluble en agua, soluble en solución caliente de hidróxido de sodio e insoluble en ácido clorhídrico diluido.
6.6 Identificación: Tomar unos 5 mg de este producto, colocarlo en un crisol de platino, agregar 200 mg de carbonato de potasio y mezclar bien. Quemar a 600 ~ 700 ℃ durante 10 minutos, enfriar, agregar 2 ml de agua para disolver ligeramente, agregar lentamente la solución de prueba de molibdato de amonio (tomar 6,5 g de molibdato, agregar 14 ml de agua y 14,5 ml de amoníaco, agitar bien para disolver, enfriar, revuelva lentamente Agregue a la solución mixta enfriada de 32 ml de ácido nítrico y 40 ml de agua y déjela reposar durante 40 minutos
6.7 Inspección 6.7.1 Tome 10 g de este producto y mida el tamaño de las partículas y la distribución del tamaño de las partículas (. Apéndice de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). ⅸ E. Segundo método (1)) Inspección El tamaño de la muestra que pasa por el tamiz número 7 (125 μm) no debe ser menor que la muestra a analizar.
6.7.2 pH Tomar 1 g de este producto, agregar 20 ml de agua y agitar bien Filtrar, tomar el filtrado y medir según la ley (Apéndice VI H de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). debe ser 5,0 ~ 7,5
6.7.3 Cloruro Tomar 0,5 g de este producto, agregar 50 ml de agua y calentar a reflujo 2 h, dejar enfriar, agregar agua hasta 50 ml, agitar bien, filtrar y tomar. 10 ml de filtrado continuo, verificar según la ley (Apéndice VIII A de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010), usar 10,0 ml de solución estándar de cloruro de sodio para preparar una solución de control.
6.7.4 Tome 10 ml. del filtrado de cloruro de ácido sulfúrico y comprobarlo según la ley (Apéndice VIII B de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). No debe estar más concentrado (0,5) que la solución de control compuesta por 5,0 ml de solución estándar de sulfato de potasio. p>
6.7.5 Tome la pérdida de peso al secar este producto y séquelo a 145°C durante 2 horas. La pérdida de peso no deberá exceder 5,0 (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte II, edición de 2010).
6.7.6 Pérdida de peso por ignición: tomar 65438 ± 0,0 g de la muestra que ha perdido peso al secar, pesarla con precisión y quemarla a 65438 ± 0000 ℃ durante 65438 ± 0 horas. la pérdida no excederá el 8,5 del peso del producto seco.
6.7.7 Sal de hierro: Tomar 0,2g de este producto, añadir 25ml de agua, 2ml de ácido clorhídrico, 5ml de ácido nítrico, hervir durante 5 minutos, dejar enfriar, filtrar, enjuagar el filtro con un pequeña cantidad de agua, combinar el filtrado y el líquido de lavado, añadir 50 mg de sulfato de amonio, diluir a 35 ml con agua, comprobar según la ley (Apéndice VIII G de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010) y mezclar con 3,0 ml de estándar. solución de hierro.
6.7.8 Tomar 3,3 g de este producto para inspección de metales pesados, agregar 40 ml de agua y 5 ml de ácido clorhídrico, calentar lentamente y hervir durante 65438 ± 05 min, enfriar, filtrar, poner el filtrado en un 65438 Matraz volumétrico de ± 000 ml y use una cantidad adecuada Lave el filtro con agua, combine el líquido de lavado en un matraz volumétrico, agregue agua para diluir hasta la marca, agite bien, tome 20 ml y agregue 65438 ± 0 gotas de indicador de fenolftaleína. Agregue 2 ml de tampón de ácido acético (pH 3,5) y agua para obtener 25 ml. Verifique de acuerdo con la ley (Farmacopea de 2010, Parte 2, Apéndice VIII H, Método 1).
6.7.9 Tome 20 ml de la solución de sal de arsénico bajo metales pesados, agregue 5 ml de ácido clorhídrico y verifique de acuerdo con la ley (Apéndice VIII J, Método 1, Farmacopea Parte II, Edición 2010), debe cumplir los requisitos (0,0003).
6.8 Determinación del contenido: tomar 65438 ± 0 g de este producto, colocarlo en un crisol de platino que haya sido quemado hasta peso constante a 65438 ± 0000 ℃, quemar a 65438 ± 0000 ℃ durante 65438 ± 0 horas. sacarlo y ponerlo en frío, pesarlo con precisión. Mojar el residuo con agua, añadir gota a gota 10 ml de ácido fluorhídrico, secar al baño maría, dejar enfriar, seguir añadiendo 10 ml de ácido fluorhídrico y 0,5 ml de ácido sulfúrico, evaporar al baño maría hasta que esté casi séquelo, muévalo a un horno eléctrico y caliéntelo lentamente hasta que el vapor ácido se elimine por completo, quémelo a 1000 ℃ hasta obtener un peso constante, déjelo enfriar y pese con precisión para reducir la pérdida de peso.
6.9 Excipientes farmacéuticos, deslizantes y agentes de suspensión, etc.
6.10 Almacenamiento y conservación sellada.
Versión 6.11