Introducción a la serina

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Examen médico con serina 4.1 Materiales de prueba 4.2 Métodos de prueba 4.3 Clasificación 4.4 Principio 4.5 Reactivos 4.6 Métodos de operación 4.7 Valor normal 4.8 Importancia clínica 4.9 Notas 4.10 Enfermedades relacionadas 4.11 Referencias 5 Farmacopea de serina estándares 5.1 Nombre del producto 5.1.1 Nombre chino 5.1.2 Pinyin chino 5.1.3 Nombre en inglés 5.2 Fórmula estructural 5.3 Fórmula molecular y peso molecular 5.4 Fuente (nombre), contenido (potencia) 5.5 Propiedades 5.5.1 Rotación específica 5.6 Identificación 5.7 Inspección 5.7 1 Acidez 5.7.2 Transmitancia de la solución 5.7.3 Cloruro 5.7.4 Sulfato 5.7.5 Sal de amonio 5.7.6 Otros aminoácidos 5.7.7 Pérdida de peso por secado 5.7.8 Residuo por ignición 5.7.9 Sal de hierro 5.7.10 Pesado metales 5.7.11 Sal de arsénico 5.7.12 Endotoxina bacteriana 5.8 Determinación del contenido 5.9 Categoría 5.10 Almacenamiento 5.11 Versión 6 Referencia 1 Pinyin

sī ān suān 2 Referencia en inglés

serina [Ciencia bilingüe del siglo XXI y Diccionario de Tecnología] 3 Descripción general

El nombre químico de la serina (serina; Ser) es ácido 2-amino-3-hidroxipropiónico, que es un α-aminoácido polar alifático [1]. La serina es un aminoácido no esencial y un aminoácido cetogénico para el cuerpo humano [1].

La serina es la unidad básica de las proteínas y uno de los 21 aminoácidos que forman las proteínas humanas. Excepto los prolil aminoácidos, que son iminoácidos, el resto de aminoácidos son alfa aminoácidos. Los aminoácidos que forman las moléculas de proteínas son todos aminoácidos L, pero en los últimos años se ha demostrado que pueden isomerizarse en aminoácidos D y aún no se ha estudiado el mecanismo específico. Según los diferentes grupos R, los aminoácidos se pueden dividir en tres categorías principales: los aminoácidos que contienen un grupo dicarboxil-amino son aminoácidos ácidos, como el ácido aspártico y el ácido glutámico, los aminoácidos que contienen un grupo dicarboxílico-amino son aminoácidos alcalinos; , tales como aminoácidos de lisina, arginina e histidina, los aminoácidos que contienen un grupo carboxilo y un grupo carboxilo son aminoácidos neutros, tales como glicina, alanina, leucina, isoleucina, tirosina, treonina y serina. 4 Examen médico con serina

Dado que en el mismo entorno de pH, varios tipos de aminoácidos tienen diferentes estados de carga, es decir, tienen diferentes puntos isoeléctricos (PI), este es el principio de la electroforesis y la cromatografía para separar aminoácidos. Hay muchos tipos de aminoácidos con propiedades físicas y químicas similares y existen en varias muestras biológicas al mismo tiempo. Por lo tanto, al detectar cada aminoácido, primero deben detectarse por separado. En la actualidad, se utilizan analizadores automatizados, de modo que la dosificación de diversos fluidos corporales fisiológicos, como plasma, suero, orina, líquido cefalorraquídeo, líquido amniótico, humor acuoso, fluido vaginal e incluso fluidos intracelulares (como glóbulos rojos, blancos). células sanguíneas y músculos), sólo requiere decenas de A cientos de microlitros, el contenido de serina se puede obtener en 2 a 4 horas.

4.1 Materiales de prueba

Sangre 4.2 Métodos de prueba

Determinación de aminoácidos, compuestos nitrogenados y ácidos orgánicos 4.3 Clasificación

Bioquímica de la sangre prueba> Aminoácidos 4.4 Principio de determinación de compuestos nitrogenados y ácidos orgánicos

Igual que la determinación del analizador automático de aminoácidos. 4.5 Reactivos

Igual que el analizador automático de aminoácidos. 4.6 Método de operación

Igual que la determinación del analizador automático de aminoácidos.

4.7 Valor normal

1~3 meses: 100~133μmol/L

9 meses~2 años: ? 38~128μmol/L

3~10 años:? 79～112μmol/L

Adultos: ?65～193μmol/L 4,8 Importancia clínica

(1) Elevada: gota, diarrea infantil.

(2) Reducir: diabetes. 4.9 Notas

(1) La concentración de aminoácidos en plasma de personas normales fluctúa día y noche, con un pico entre las 8 y las 10 de la mañana y un mínimo a medianoche. Al extraer sangre para medirla, es necesario evitar la influencia de la digestión y absorción de los alimentos, y es mejor extraer la sangre con el estómago vacío temprano en la mañana.

(2) No debe usarse si la muestra está hemolizada, de lo contrario puede dar lugar a resultados de medición falsamente elevados. 4.10 Enfermedades relacionadas

Diarrea Diabetes Gota 4.11 Referencias

"Nuevo manual de inspección y pruebas clínicas", "Nuevo manual de trabajo del técnico de laboratorio" 5 Estándar de la farmacopea de serina 5.1 Nombre del producto 5.1.1 Nombre chino

Serina 5.1.2 Pinyin chino

Si'an Suan 5.1.3 Nombre en inglés

Serina 5.2 Fórmula estructural 5.3 Fórmula molecular y peso molecular

C3H7NO3105.09 5.4 Fuente (nombre), contenido (potencia)

Este producto es ácido L2 amino 3-hidroxipropiónico. Calculado como producto seco, el contenido de C3H7NO3 no será inferior al 98,5%. 5.5 Propiedades

Este producto es cristal blanco o polvo cristalino, inodoro y dulce.

Este producto es fácilmente soluble en agua y casi insoluble en etanol, acetona o éter. 5.5.1 Rotación específica

Tome este producto, péselo con precisión, agregue una solución de ácido clorhídrico de 2 mol/l para disolverlo y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 0,1 g por 1 ml, y mídala de acuerdo con la ley (2010 Farmacopea II Parte Apéndice VI E), la rotación específica es de +14,0° a +15,6°. 5.6 Identificación

(1) Tome cantidades adecuadas de este producto y la sustancia de referencia serina, disuélvalas en agua y dilúyalas para obtener una solución que contenga aproximadamente 0,4 mg por 1 ml, como solución de prueba y solución de referencia. Según las condiciones cromatográficas de otros aminoácidos, la posición y el color de los puntos principales mostrados por la solución de prueba deben ser los mismos que los de la solución de referencia.

(2) El espectro de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (Figura 917 de "Colección de espectro infrarrojo de medicamentos"). 5.7 Inspección 5.7.1 Acidez

Tomar 0,30g de este producto, añadir 30ml de agua para disolverlo y medir según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VI H). El valor debe ser de 5,5 a 6,5. 5.7.2 Transmitancia de luz de la solución

Tome 1,0 g de este producto, agregue 20 ml de agua para disolverlo y mídalo a la longitud de onda de 430 nm usando espectrofotometría UV-visible (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice IV A) La transmitancia de luz no será inferior al 98,0%. 5.7.3 Cloruro

Tomar 0,25 g de este producto y verificarlo según la ley (Apéndice VIII A de la Parte II de la edición 2010 de la Farmacopea en comparación con la solución de control hecha de 5,0 ml de). solución estándar de cloruro de sodio, no debe estar más concentrada (0,02%). 5.7.4 Sulfato

Tome 1,0 g de este producto y compruébelo según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII B, en comparación con la solución de control hecha de 2,0 ml de potasio estándar). solución de sulfato, no debe estar más concentrada (0,02 %). 5.7.5 Sal de amonio

Tomar 0,10 g de este producto y comprobarlo según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII K). En comparación con la solución de control hecha de 2,0 ml de estándar. solución de cloruro de amonio, no debe ser más profunda (0,02 %).

5.7.6 Otros aminoácidos

Tome una cantidad adecuada de este producto, disuélvalo con agua y dilúyalo para hacer una solución que contenga aproximadamente 20 mg por 1 ml, como solución de prueba mida con precisión 1 ml, colóquelo en; una botella medidora de 200 ml y use agua Diluya hasta la marca, agite bien y úsela como solución de control. Tome cantidades apropiadas de sustancia de referencia de serina y sustancia de referencia de metionina, colóquelas en la misma botella medidora, agregue agua para disolver y diluir; para preparar una solución que contenga aproximadamente 0,4 mg en cada 1 ml, como solución de prueba de idoneidad del sistema. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (edición de 2010 de la Farmacopea Parte 2, Apéndice V B), extraiga 5 µl de cada una de las tres soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice n-butanol-agua. El ácido acético glacial (3:1:1) es un agente revelador. Después de desplegarlo, séquelo, rocíelo con una solución de acetona de ninhidrina (1 → 50), caliéntelo a 80 ℃ hasta que aparezcan manchas e inspeccione inmediatamente. La solución de control debe mostrar un punto claro y la solución de prueba de idoneidad del sistema debe mostrar dos puntos completamente separados. Si la solución de prueba muestra manchas de impureza, su color no debe ser más oscuro (0,5%) que las manchas principales de la solución de control. 5.7.7 Pérdida de peso por secado

Tome este producto y séquelo a 105 ℃ durante 3 horas. La pérdida de peso no deberá exceder el 0,2 % (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII L). 5.7.8 El residuo de ignición

no deberá exceder el 0,1% (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII N). 5.7.9 Sal de hierro

Tome 1,0 g de este producto y compruébelo de acuerdo con la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII G. En comparación con la solución de control hecha de 1,0 ml de estándar). solución de hierro, no debe ser más profunda (0,001%). 5.7.10 Metales pesados

Tomar 2,0 g de este producto, añadir 23 ml de agua para disolver, añadir 2 ml de tampón acetato (pH 3,5) y comprobar según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte 2, Apéndice VIII H, Método 1). El contenido de metales pesados ​​no excederá de 10 partes por millón. 5.7.11 Sal de arsénico

Tomar 2,0 g de este producto, añadir 23 ml de agua para disolver, añadir 5 ml de ácido clorhídrico y comprobar según la ley (Apéndice VIII J, Método 1 de la edición de 2010 de la Farmacopea), debe cumplir con la normativa (0,0001%). 5.7.12 Endotoxina bacteriana

Tome este producto y verifíquelo según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice XII E). La cantidad de endotoxina contenida en 1 g de serina debe ser inferior a 12 UE. (para inyección). 5.8 Determinación del contenido

Tome aproximadamente 0,1 g de este producto, péselo con precisión, agregue 1 ml de ácido fórmico anhidro para disolver, agregue 25 ml de ácido acético glacial y siga el método de titulación potenciométrica (Apéndice VII A del Edición de 2010 de la Farmacopea). Valorar con valorante de ácido perclórico (0,1 mol/L) y corregir los resultados de la valoración con una prueba en blanco. Cada 1ml de valorante de ácido perclórico (0,1mol/L) equivale a 10,51mg de C3H7NO3. 5.9 Categoría

Fármacos de aminoácidos. 5.10 Almacenamiento

Proteger de la luz y sellar. Versión 5.11