El contenido del texto principal de la Farmacopea China es:
El contenido del texto principal de la "Farmacopea China" son métodos estándar de la farmacopea. "Farmacopea China" (Farmacopea China), denominada Farmacopea China. Compilada por el Comité de Farmacopea del Ministerio de Salud, es una norma nacional de medicamentos con carácter legal que sirve como base para que los departamentos de producción, suministro, uso, inspección y gestión de medicamentos determinen si los medicamentos cumplen con las regulaciones nacionales.
La Farmacopea China se ha publicado en cuatro ediciones: la edición de 1953, la edición de 1963, la edición de 1977 y la edición de 1985. Entre ellos, la edición de 1953 contenía 531 tipos de medicamentos. Después de su publicación, en línea con el rápido desarrollo de la producción de la industria farmacéutica y el trabajo de inspección en ese momento, el primer volumen complementario de la edición de 1953 de la Farmacopea China se publicó en 1957. La edición de 1963 agregó materiales medicinales chinos y medicamentos patentados chinos comúnmente utilizados por la gente, y se dividió en las Partes Uno y Dos. La Primera Parte contiene 446 tipos de materiales medicinales chinos y 197 tipos de medicamentos patentados chinos, y la Parte Dos contiene 667 tipos de. Medicamentos y antibióticos sintetizados químicamente. La edición de 1977 todavía está dividida en la Primera Parte y la Segunda Parte contiene 1.152 tipos de materiales medicinales chinos, extractos y preparaciones de medicina china y medicamentos patentados chinos, mientras que la Segunda Parte contiene 773 tipos de fármacos, antibióticos y fármacos bioquímicos sintetizados químicamente. . La edición de 1985 incluye 713 tipos de hierbas medicinales chinas y medicinas chinas patentadas en la Parte I, y 776 productos químicos, antibióticos, fármacos bioquímicos e isótopos médicos en la Parte II. La Farmacopea China desempeña un papel activo en el desarrollo de normas para medicamentos, promoviendo el desarrollo de la industria farmacéutica, supervisando y verificando la calidad de los medicamentos, prohibiendo los medicamentos falsificados y de calidad inferior y garantizando la seguridad y eficacia de los medicamentos de las personas.