¿Por qué necesitamos pruebas de detección en recién nacidos? ¿Cómo se examinan las enfermedades de los recién nacidos?
La detección de enfermedades del recién nacido se refiere a la detección de algunas enfermedades metabólicas congénitas o hereditarias graves en el período neonatal. Detección de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria. En los últimos años, para reducir la pérdida de audición, mi país ha incluido la evaluación de la audición de los recién nacidos en los proyectos de detección de enfermedades del recién nacido. Al recolectar sangre del recién nacido para exámenes especiales, se puede promover la detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano de enfermedades congénitas, hereditarias y metabólicas, y evitar que los órganos del cuerpo del recién nacido se dañen durante el proceso de desarrollo, causando trastornos del desarrollo físico y mental. lo que supone una pesada carga financiera y una enorme presión psicológica para los padres y las familias.
¿Cómo detectar enfermedades metabólicas genéticas en los recién nacidos? El tiempo de recolección de sangre es generalmente de 72 horas a 7 días después del nacimiento, después de la lactancia materna exclusiva, para bebés prematuros, bebés con bajo peso al nacer, recién nacidos en tratamiento de enfermedades y aquellos que reciben el alta temprana, el tiempo de recolección de sangre generalmente no es más de 20 días después del nacimiento. nacimiento. La mayoría de los resultados de las pruebas de detección del bebé son normales, los resultados se archivarán y no se notificará a los padres. Solo cuando se encuentre un resultado positivo o sospechoso, el centro de detección notificará a los padres y proporcionará un diagnóstico adicional o un diagnóstico diferencial para el bebé. Una vez diagnosticado, se necesita tratamiento e intervención de inmediato. Se puede ver que ninguna noticia es una buena noticia.
A los recién nacidos nacidos en el hospital, tras 72 horas de seguimiento por parte de sus familiares, el departamento de obstetricia les extraerá una muestra de sangre y 2 gotas de sangre del talón, para luego enviarlas paso a paso al centro de cribado. . Después de un período de pruebas, el centro de detección anunciará los resultados. Las familias pueden obtener los resultados a través de consultas en línea y notificaciones por SMS del hospital. Si hay circunstancias especiales, el hospital llamará a los nuevos familiares. Si lamentablemente un niño enferma, los padres y amigos primero deben mantener la calma y seguir rápidamente las instrucciones del médico para llevar a cabo el tratamiento dietético u otros tratamientos necesarios para prevenir o reducir las graves consecuencias de estas enfermedades.