Investigadores del Instituto de Neurociencia de la Academia de Ciencias Biológicas de Shanghai, Academia de Ciencias de China, descubrieron que CDKL5, una proteína altamente expresada en el cerebro, es responsable del desarrollo y la forma de las dendritas neuronales.
El síndrome de A. Rett es causado por mutaciones en el gen CDKL5 en el cromosoma X. Es una enfermedad genética de un solo gen y la herencia ligada al cromosoma X tiene las características de herencia cruzada. /p>
B. La proteína CDKL5 es necesaria para el desarrollo y la morfogénesis de las dendritas neuronales. Es probable que el CDKL5 anormal cause anomalías y disfunción del desarrollo neurológico.
C. altamente expresada. La proteína es una sustancia estructural necesaria para el desarrollo y morfogénesis de las dendritas neuronales, por lo que no es un neurotransmisor, C está mal;
La proteína CDKL5 es necesaria para el desarrollo y morfogénesis de las neuronas. dendritas, entonces las mutaciones en el gen CDKL5 pueden afectar la transmisión excitadora entre las células neuronales, D es correcto.
Así que elige: C.